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- [의학바이오게시판] 세브란스병원, 간세포 영양분 통로 막힌 환자 '간이식 성공’ 外동아사이언스 2024.05.03
- 'RPE65' 유전자 변이가 있는 환자가 대상인 유전자 치료제다. 2017년 미국식품의약국(FDA)의 승인을 받았다. 럭스터나의 국내 수입 가격은 6억5000만원이지만 건강보험 적용과 환자본인부담상한제가 적용되면서 환자 당 최대 800여만원만 부담하면 된다 ... ...
- 임현택 의협 회장 "정부, 앵무새처럼 2000명 증원 주장"동아사이언스 2024.05.02
- 과학적 근거와 회의록 등을 제출하고 법원이 이를 보고 판단할 때까지 의대 모집 정원 승인을 보류할 것을 정부에 요구했다”며 “정부의 무도하고 일방적인 정책 추진에 제동을 건 사법부 판단을 존중한다”고 말했다. 이어 “정부가 앵무새처럼 주장하고 있는 2000명 증원 근거는 이미 연구 ... ...
- 법원, 의대 증원 근거 제출 요청…의협 '강경파 집행부' 출범동아사이언스 2024.05.01
- 정부가 자료를 제출하면 해당 내용을 검토할 예정이며 그전까지 의대 모집 정원을 최종 승인하지 말라고 언급했다. 항고심 판단은 5월 중순까지 결정할 예정이다. 법원이 정부에게 내린 이번 자료 제출 요구는 강제성이 없지만 교육부와 복지부는 자료를 충실히 준비해 제출하겠다는 입장을 ... ...
- 우주 스타트업 코스닥 상장 '러시'…기술특례상장 높아진 문턱 넘어라동아사이언스 2024.05.01
- 올해 여름에 기술성평가를 받을 예정"이라며 "이를 통과하고 상장예비심사를 가을쯤 승인 받아 올해 말 상장하는 것을 목표로 하고 있다"고 말했다. 예비기술성평가는 실제 기술성평가를 받기 전에 전문평가기관에 동일한 평가를 받아보는 것으로 기술성평가의 모의고사라 볼 수 있다. ... ...
- 고령화 탓에…심근경색증 환자 10년새 1.5배로 늘었다연합뉴스 2024.04.29
- 연합뉴스 제공 고령화 탓에 심근경색증 환자가 10년 새 1.5배로 늘어났다. 같은 기간 뇌졸중 환자도 1만명 가까이 늘어 심뇌혈관질환 예 ... '심뇌혈관질환 발생통계' 자료는 질병관리청 '누리집(www.kdca.go.kr)→ 간행물·통계 → 국가승인통계'에서 열람할 수 있다. ...
- 하이브리드 로켓 발사 이노스페이스, 코스닥 상장 예비심사 통과동아사이언스 2024.04.28
- 스타트업인 이노스페이스가 한국거래소로부터 코스닥 상장을 위한 상장예비심사 승인을 받았다고 28일 밝혔다. 상장 주관은 미래에셋증권으로 이노스페이스는 상반기 내 증권신고서를 제출하며 상장에 속도를 낼 예정이다. 2017년 9월 설립된 이노스페이스는 독자적인 하이브리드 로켓 기술을 ... ...
- 봄 불청객 '알레르기' 원인·진단·치료의 모든 것어린이과학동아 2024.04.27
- FDA)은 지난 2월 오말리주맙이라는 성분으로 만든 '졸레어'를 음식물 알레르기 치료제로 승인했습니다. 미국 존스홉킨스대 등 공동연구팀은 180명의 땅콩 알레르기 환자에게 오말리주맙을 5개월 동안 꾸준히 먹게 했어요. 그 결과 환자의 67%가 알레르기 증상이 약해졌습니다. 그중 44%는 땅콩을 25개나 ... ...
- 세계 두번째 유전자 조작 돼지 신장 사람에 이식 성공동아사이언스 2024.04.26
- FDA는 피사노의 상황을 고려해 실험적인 돼지 신장 이식에 대한 ‘동정적 허가’를 승인했다. 미국에서는 심장 펌프가 필요한 환자는 이식을 받아도 생존률이 극히 낮기 때문에 장기이식을 금지하고 있다. 피사노는 뉴욕타임즈에 “장기이식 대상자에서 제외됐다는 소식을 들었을 때 더는 ... ...
- 한 과학영재의 자체 발광 식물 연구 일기과학동아 2024.04.20
- 피튜니아'라고 이름 붙였습니다. 미국 농무부가 2023년 9월 반딧불이 피튜니아의 판매를 승인했습니다. 라이트 바이오는 2024년 봄부터 구매자들의 집으로 발광 피튜니아가 배송될 것이라고 밝혔습니다. 발광식물이 처음 개발된 건 1986년의 일이니 어언 40여 년 만에 상용화가 시작된 셈입니다. ... ...
- [강석기의 과학카페] 암과의 전쟁 '게임체인저' 나왔나2024.04.17
- 이 개발됐고 각각 2021년과 2022년 G12C 변이 비소세포폐암 치료제로 미국식품의약국(FDA)의 승인을 받았다(각각 제품명 루마크라스(Lumakras)와 크라자티(Krazati)). 라스 단백질이 밝혀지고 거의 40년 만에 이를 표적으로 하는 치료제가 나왔고 효과도 뛰어났지만 아직 갈 길은 멀다. 먼저 이들 약물은 G12C가 ... ...
