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[人투더스페이스]② "우주청, 민간이 이익 내는 구조 만들어야…R&D 인재 사천 유도 필요"
동아사이언스
l
2024.04.16
박 대표는 “지금까지는 우주 프로젝트에 대한 설계 권한이나
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권한을 항우연이 다 가지고 있고 민간은 이를 수행하는 손발과 같은 역할을 해왔다"면서 “뉴스페이스에 맞춰 권한을 기업으로 이관해야 한다고 본다"고 말했다. 또 “국가 기관이 사업을 주도하게 되면 ... ...
면역항암제 한계 극복 차세대 암 백신 플랫폼 개발
동아사이언스
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2024.04.16
한계가 있었기 때문이다. 국내에서 약 20종의 암종에 대한 11종의 면역관문 억제제가
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돼 임상에서 이를 활용한 항암 치료가 활발히 진행 중이다. 그럼에도 고형암에 대한 PD-1 저해제는 암종 및 환자에 따른 효능 차가 커서 불용성을 극복하기 위한 새로운 전략 도출이 필요한 상황이었다. ... ...
이스라엘은 어떻게 이란 공격 막아냈나…최첨단 과학기술 '집약'
동아사이언스
l
2024.04.16
사거리를 70km에서 250km로 높일 계획이라고 밝혔다. 미국 의회도 2022년 10억 달러를
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해 아이언돔을 업그레이드하는 데 투자했다. 96km까지 방어하는 스파이더는 항공기, 헬리콥터, 폭격기, 순항 미사일 등을 막는다. 스파이더의 요격 미사일은 단거리 교전용 '파이썬-5'와 중거리 교전용 '더비'가 ... ...
한울 6호기 재가동
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…자동정지 원인은 증기발생기 제어 신호선 손상
동아사이언스
l
2024.04.15
증기발생기 저수위로 자동 정지된 한울 6호기 원자로 조사를 마무리하고 15일 재가동을
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했다고 밝혔다. 당시 방사선감시기 이상 경보나 외부 유출은 없는 것으로 확인됐다. 지난 1일 오전 3시 20분경 자동 정지한 한울 6호기 원자로의 정지 원인은 증기발생기 주급수펌프의 회전 속도를 제어하는 ... ...
[이덕환의 과학세상] 약탈적 학술지 퇴출시키려면
2024.04.11
누렸다"는 내용의 이메일을 보내왔다. 구체적으로는 보통 한두 달 안에 동료심사·게재
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·출판까지 해주고 빠르면 10일 이내에 논문을 내주기도 하는 MDPI의 '매스매틱(Mathematics)'와 '시메트리(Symmetry)'를 지적했다. 편집자가 논문 게재의 조건으로 MDPI 학술지의 논문을 인용하도록 요구하는 경우도 ... ...
항균제 안듣는 악성 결핵균도 잡아내는 '약물의 재발견'
동아사이언스
l
2024.04.05
때 기대되는 효과를 예측하는 인공지능(AI) 플랫폼을 모색하고 있다. 이 교수는 "현재
승인
된 약물의 70~80%는 사실상 잠들어 있다"면서 "그동안 알려지지 않은 약물의 새로운 효과를 찾는 것은 치료 효과는 물론 시간과 비용에 대한 경제적인 측면에서도 중요하다"고 말했다. 기존 신약 개발은 표적 ... ...
미국서 장기 이식 건수 드라마틱하게 늘어난 이유
동아사이언스
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2024.04.04
장치가 2019년 식품의약국(FDA)의
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을 받았다. 심장과 간을 관류하는 장치는 2021년 말에
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받았다. 이 장치는 혈액이나 산소가 함유된 액체를 튜브를 통해 기증된 장기의 혈관으로 흘려보낸다. 관류된 기관의 세포는 계속 기능하기 때문에 의사는 해당 기관이 수혜자의 신체에서 ... ...
[의학바이오게시판] 식약처-홍릉강소특구 '찾아가는 사전상담' 개최
동아사이언스
l
2024.04.03
기업에 맞춤형 사전상담을 제공하고 비임상 시험, 품질 시험, 기술 문서 등 임상시험계획
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및 품목 허가신청을 위한 제출 자료 요건을 안내한다. 찾아가는 사전상담은 국산 신기술이 세계시장을 선도할 수 있도록 식약처가 진행 중인 ‘브리지(BRIDGE) 프로젝트’ 일환으로 추진되고 있다 ... ...
[강석기의 과학카페] 일본서 사망자 나온 붉은누룩의 비밀
2024.04.03
누룩곰팡이의 한 종(A. terreus)에서도 또 다른 스타틴을 찾았고 1987년 고지혈증 치료제로
승인
받았다. 최초의 스타틴 약물인 로바스타틴이다. 홍국균을 비롯한 모나스쿠스속 곰팡이는 박테리아를 공격하기 위해 모나콜린이라고 부르는 천연 스타틴 분자를 만든다. 이 가운데 모나콜린K는 ... ...
사람에 돼지 장기 이식 잇따라…국내 핵심기업은 존속 위기
동아사이언스
l
2024.03.31
진행하고 싶지만 식약처의
승인
부터 받아야하기 때문에 지금 시작하더라도 2년 후에나
승인
을 받아 시작할 수 있을 것"이라고 말했다. 옵티팜은 경쟁사인 제넨바이오를 제치고 이종 이식 관련 주요 국가 과제를 수주하며 사업이 활기를 띠고 있지만 당장 임상 시험에 들어가긴 어려운 상황이다 ... ...
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