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- 정상인에게 코로나 바이러스 주입해 백신 개발한다는데…'휴먼 챌린지 임상' 논쟁 동아사이언스 2020.04.01
- 중국 생명공학기업 캔시노 역시 지난달 16일 중국 정부로부터 임상시험 승인을 받고 임상1상을 시작했다. 18~60세 성인 108명을 대상으로 농도별 약효 및 안전성을 시험할 계획이다. 동물시험을 거쳤으며 동물에서는 안전성과 면역 형성 기능이 검증됐다. 임상시험은 올해 내내 지속될 계획이다. 이 ... ...
- 한국계 기업 '아벨리노랩' 美 FDA서 진단키트 승인받고 검사 진행중동아사이언스 2020.04.01
- 미국 질병통제예방센터(CDC)가 허가한 코로나19 검사용 키트의 모습이다. 선별진료소에서 채취한 가검물을 시설을 갖춘 실험실에서 분석해 코 ... 신청했으나 아직 결과를 받지 못했다. FDA 공식 홈페이지의 코로나19 진단키트 긴급사용승인 목록에는 아직 국내 업체는 포함돼 있지 않고 있다. ... ...
- 안이한 판단과 보고 누락이 포항지진 불렀다…감사원 감사 결과 공개동아사이언스 2020.04.01
- 업무를 담당하면서 유발지진 여부를 확인하지 않았고 지진위험 조사 없이 사업 연장을 승인한 사실이 적발됐다. 산업부도 규모 3.1 지진 발생을 보고받고도 유발지진 여부 확인과 지진위험도 분석을 하지 않았다. 컨소시엄 소속 지자연의 경우 2012년 4월부터 상시적으로 지진기록을 수집하기 ... ...
- 네이처 "코로나19 완치자 혈장 저렴한 게 장점"…국내에서도 '혈장' 이용한다2020.03.31
- 이달 23일 발표했다. 미국식품의약국(FDA)은 24일 환자에 대한 회복 환자 혈장 긴급사용을 승인했다. 24일 네이처는 “마운트시나이대병원과 알버트 아인슈타인의대가 혈장을 이용한 치료에 돌입할 예정"이라며 "미국 전역의 대학병원이 참여하는 무작위대조 임상시험도 곧 시작될 것”이라고 전했다. ... ...
- 줄기세포 치료제 '셀그램-AKI', 코로나19 치료목적 사용승인 받아동아사이언스 2020.03.30
- 의약품을 사용할 수 있도록 하는 제도다. 코로나19 치료를 위한 줄기세포치료가 사용 승인을 받은 것은 이번이 처음이다. 셀그램-AKI는 동종중간엽 줄기세포를 배양해 만들었다. 원래 급성 신장 손상을 막기 위해 개발 중이다. 현재 임상 1상을 진행 중이다. 파미셀은 셀그램-AKI가 항염증 효과를 내 ... ...
- "코로나 회복 환자 혈장 투여, 증세 호전 효과 있다" 中 연구팀 보고동아사이언스 2020.03.30
- 23일 발표했다. 미국식품의약국(FDA)은 24일 환자에 대한 회복 환자 혈장 긴급사용을 승인했다. 24일 네이처는 “마운트시나이대병원과 알버트 아인슈타인의대가 혈장을 이용한 치료에 돌입할 예정"이라며 "미국 전역의 대학병원이 참여하는 무작위대조 임상시험도 곧 시작될 것”이라고 전했다 ... ...
- 북한, 코로나 방역에 '엘리트' 과학연구기관 총동원연합뉴스 2020.03.30
- MSF)와 국제적십자사연맹(IFRC), 세계보건기구(WHO)가 신청한 대북 지원물품의 제재 면제를 승인한 바 있다. 유니세프(UNICEF)는 최근 북한에 보낸 의료용 장갑과 마스크, 적외선체온계 등이 북한에 도착했다고 28일(현지시간) 자유아시아방송(RFA)에 전하기도 했다. 정부는 감염병 방역 협력은 남북 ... ...
- 뇌졸중 치료제 tPA, 인공호흡기 대신할 수 있나?연합뉴스 2020.03.30
- 투여할 계획이다. '동정적 사용'이란 다른 치료법이 없어 죽어가는 환자들에게 아직 승인되지 않은 의학적 치료를 실험적으로 제공하는 것을 말한다. 야피 교수는 인공호흡기 치료가 필요하거나 인공호흡기 치료를 받는 코로나19 중환자 12명에게 뇌경색 환자에 통상적으로 투여되는 용량보다 ... ...
- 파미셀 "줄기세포치료제, 코로나19 치료목적 사용승인"연합뉴스 2020.03.30
- 위해 허가되지 않은 임상시험용 의약품이더라도 사용할 수 있도록 하는 치료목적 사용승인 제도를 운용 중이다. 앞으로 파미셀은 연세대학교 원주세브란스기독병원 등에서 코로나19 환자에게 셀그램-AKI를 정맥 투여할 계획이다. 파미셀은 이 줄기세포치료제가 항염증 효과를 내 코로나19 ... ...
- 유전자 차이가 코로나 중증·경증 가를까…전세계서 DNA 연구 ‘봇물’동아사이언스 2020.03.29
- FIMM의 연구 프로젝트에 데이터를 제공하기 위해 이탈리아 내 코로나19 환자 DNA 샘플 수집 승인을 기다리고 있는 알레산드라 레니에리 시에나대학 교수는 “유전적 차이가 코로나19로 인한 심각한 급성 폐렴 차이를 만드는 핵심 요인이라고 생각한다”고 밝혔다. DNA 변이 차이를 통해 코로나19 ... ...
