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- [IBS 코로나19 리포트] '기생충' 같은 코로나바이러스 : 증식을 막는 치료 전략2020.04.07
- 빨라 로피나비르 단독으로 쓰기보다는 리토나비르/로피나비르 혼합물로 임상 승인을 받았고, 이것이 현재 대표적인 에이즈치료제로 사용되고 있는 칼레트라이다(Kempf et al., 1995; Sham et al., 1998). 에이즈치료제인 칼레트라는 리토나비르와 로피나비르의 혼합물로 바이러스 단백질가위와 결합해 ... ...
- 수젠텍, 코로나19 항체 신속 진단키트 美 FDA 제품 등록동아사이언스 l2020.04.06
- 권고했다. 이에 따라 4월 초부터 해외 항체 신속 진단키트에 대한 제품 등록과 긴급 사용승인을 도입했다. 미국 내 코로나19 확진 환자수는 급증하고 있다. 6일 미국 존스홉킨스대 통계 기준 미국 내 환자수는 33만7274명이다. 사망자도 9000명을 넘긴 9562명으로 1만명에 육박했다. ‘최악의 한주가 될 ... ...
- "구충제 이버멕틴, 코로나19 바이러스 48시간 내 죽인다"연합뉴스 l2020.04.06
- '약화'시키지 못하게 차단한다고 왜그스태프 박사는 밝혔다. 이버멕틴은 구충제로 승인된 약이지만 에이즈, 뎅기열, 독감, 지카 바이러스를 포함, 광범한 종류의 바이러스에도 효과가 있는 것으로 시험관실험에서 나타나고 있다고 그는 덧붙였다. 이 연구 결과는 '항바이러스 연구'(Antiviral ... ...
- KAIST 신임 이사장에 김우식 전 부총리동아사이언스 l2020.04.05
- 김우식 KAIST 신임 이사장. KAIST 제공 KAIST는 지난달 26일 제266회 정기이사회를 개최하고, 신임 이사장으로 김우식 전 부총리 겸 과학기술부 장관을 선임했 ... 과학문화융합포럼 이사장을 맡고 있다. 임기는 3년이다. 과학기술정보통신부 장관의 승인을 받아 지난 2일부터 임기가 시작됐다. ... ...
- 젬백스 "GV1001, 코로나19 환자 치료에 사용승인"연합뉴스 l2020.04.04
- 전립선비대증 치료제 등으로 개발하고 있다. 젬백스 관계자는 “치료목적 사용승인에 따라 필요한 약물을 신속히 배송해 환자 치료에 사용할 수 있도록 지원하겠다"고 말했다. ... ...
- 인체 단백질 공략하고 줄기세포 활용한다…코로나19 치료제 새 후보들 임상 착수동아사이언스 l2020.04.04
- REGN3048, 3051 등이 중국이나 미국 등에서 임상시험 중이다. 중국에서 임상시험 승인을 받고 준비 중인 약도 여럿 있다. WHO는 '연대(solidarity)'라고 이름 붙은 국제 프로젝트를 지난달 18일 발족해 코로나19의 유력한 치료제 후보물질의 대규모 임상시험을 시작했다. 45개국 이상이 참여한다. 지난달 28일 첫 ... ...
- WHO, 코로나19 항체검사 국제 프로젝트 추진…美 항체검사 시작한다동아사이언스 l2020.04.03
- 감염자 수 파악과 치명률의 정교한 계산을 위해 주로 이용될 계획이다. 검사 역시 승인 받은 시설에서만 이뤄진다. FDA는 “이 시약은 단독으로 환자 확진에는 사용하지 않는다”며 “증상에 대한 의학적 연구와 관련해서만 사용할 것”이라고 말했다. ... ...
- 담배회사 BAT도 코로나19 백신개발 대열 합류연합뉴스 l2020.04.02
- 담배회사 BAT도 코로나19 백신개발 대열 합류 던힐, 럭키스트라이크 등 담배를 생산하는 브리티시아메리칸타바코(BAT)가 신종 코로나바이러스 ... 치료제 '지맵'(ZMapp)을 개발하면서 전 세계 언론의 주목을 받았다. 다만, 이 약은 아직 FDA 승인을 받지 못했다고 로이터 통신이 전했다. ... ...
- "의료진에게 의료 장비 직접 만들어주자" 전세계 코로나19 극복 ‘DIY’ 물결동아사이언스 l2020.04.02
- 식품의약국(FDA)과 협업으로 진행된다. 참가자들이 프로토타입을 제출하면 FDA가 신속하게 승인하는 방식이다. 4월 1일 시작해 6월 1일까지 두달 간 진행될 예정이다. 페이스북 그룹을 만든 카발칸티 대표는 뉴욕타임즈와 인터뷰에서 “전세계인들의 참여로 오픈소스 기반의 의료 장비 개발이 ... ...
- "코로나19 백신 개발 18개월만에?"…전문가들 "천운이 따른다면"연합뉴스 l2020.04.01
- 만에 콩고민주공화국 등 상황이 심각한 국가에서만 사용토록 세계보건기구(WHO)의 사전 승인을 받았다. 2003년 발생한 사스(SARS·중증급성호흡기증후군)는 2016년이 돼서야 백신의 시험 사용 단계로 들어갔다. 마이크 라이언 세계보건기구(WHO) 긴급대응팀장은 "백신 시험 단계를 거치지 말고 곧바로 ... ...
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