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- 국내 연구팀, C형간염 치료 후 돌아오지 않는 면역 문제 풀었다 동아사이언스 2020.03.25
- 명을 대상으로 실험을 진행했다. 이 중 14명을 대상으로 2014년 9월 식약처로부터 추가 임상승인을 받아 2016년에 1상 임상연구를 모두 완료했다. 연구팀은 현재 항바이러스제로 치료된 만성 C형간염 완치자를 대상으로 세브란스병원과 부산대병원에서 세 번째 1상 임상연구를 수행하고 있다. 신 교수는 ... ...
- 개발 중인 코로나19 백신 단백질·바이러스벡터·RNA 순으로 많아동아사이언스 2020.03.24
- 군사의학연구원과 중국 생명공학기업 캔시노가 18일 중국 정부로부터 임상시험 승인을 받고 이 달 내 시험을 시작할 계획이다. 18~60세 성인 108명을 대상으로 농도별 약효 및 안전성을 시험할 계획이다. 동물시험을 거쳤으며 동물에서는 안전성과 면역 형성 기능이 검증됐다. 임상시험은 올해 내내 ... ...
- [PS100] '미세침' 연구하다 사업아이템된 반려동물 식이 알레르기 검사 패치 동아사이언스 2020.03.24
- 출시는 내년 하반기다. 의료기기라 허가가 필요한데, 동물에 대한 의료기기의 경우 승인에 보통 1년이 걸릴 것으로 예상되기 때문이다. 한 대표는 “패치를 통해 반려동물이 어떤 음식 알레르기가 있는지 파악되면 그 음식이 포함되지 않은 사료를 먹어야 한다”며 “이후에 시중에 판매하는 사료의 ... ...
- "한국 코로나19 진단장비 남아공에 12억원 상당 수출"연합뉴스 2020.03.24
- 연구실 및 민간기업 연구소에 동일하게 납품돼 최종 진단장비 검증 및 승인단계를 거친다. 이후 공항, 항구에 이어 개인병원과 연계된 연구실에 추가로 배치될 계획으로 수출액은 지속해서 늘어날 예정이다. 남아공 바이어 I사는 한국 J사 진단장비가 우수하다면서 향후 투자도 희망하고 있다. ... ...
- 천식치료제 ‘알베스코’ 코로나19 치료 효과 있다동아사이언스 2020.03.23
- 코로나19 바이러스를 분양받아 연구소가 보유한 미국 식품의약국(FDA) 승인약물 1500종을 포함한 약 3000여종의 약물을 세포 수준 실험을 통해 효능을 분석했다. 그 결과 시클레소니드 등 치료효능이 있는 약물 20여종을 발굴했다. 연구결과에 따르면 시클레소니드 등 발굴된 약물은 국내외에서 현재 ... ...
- 일본 신종플루약 '아비간' 사용?…"국내 학회 지침에 포함 안돼"연합뉴스 2020.03.23
- 치료제가 듣지 않는 신종 플루가 유행한다고 판단할 때 사용할 수 있다는 조건으로 2014년 승인했다. 태아에게 부작용이 생길 위험이 있어 임신부에게는 사용할 수 없는 약이다. 현재 일본에서 코로나19 환자에게 아비간을 투여하고 있다. 한때 국내에서는 아비간의 수입 특례를 검토하기도 했으나 ... ...
- 기업들 "코로나19 검사에 분자진단법·항체검사법 함께 써야"…의학계 '반대'동아사이언스 2020.03.20
- 진단키트 수출에 따른 국내 공급부족을 우려했다. 협의회는 “질병관리본부가 긴급사용 승인의 문을 너무 빨리 닫았다고 생각한다”며 “해외 수출은 가격이 높기 때문에 국내의 경우 부족할 수 있다”고 말했다. 하지만 협의회의 이런 주장은 의학계의 입장과는 배치되는 주장이다. ... ...
- 원자력연 다른 111개 시설 전면 조사…원전에만 있는 원안위 지역사무소도 설치 검토동아사이언스 2020.03.20
- 이번에 뒤늦게 드러나면서 비슷한 시기에 건설된 다른 원자력 이용 시설도 승인받은 설계대로 구축되지 않은 것 아니냐는 지적이 나온다. 원자력연의 원자력 이용 시설 관리감독과 운영체계가 비판의 도마에 오를 수밖에 없는 상황이다. 더 큰 문제는 원자력연 내부 누구도 자연증발시설에 ... ...
- 원자력연, 30년간 설계와 다른 시설서 방사성 물질 배출했다 동아사이언스 2020.03.20
- 자연증발시킨 뒤 남은 방폐물을 다시 지하저장조로 보내는 폐순환 구조로 설계, 승인받았다. 그러나 실제 현장에는 인허가받은 설계안에 없는 시설이 설치된 것으로 드러났다. 지하에 외부배관으로 연결된 바닥배수탱크(600리터)가 설치됐으며 1층의 일부 배수구가 바닥배수탱크로 연결된 상태로 ... ...
- 영남대·강스템, 줄기세포치료제 코로나19 치료 사용 신청연합뉴스 2020.03.20
- 않은 임상시험용 의약품을 사용할 수 있도록 하는 '임상시험용 의약품의 치료목적 사용승인' 제도를 운용 중이다. 강스템바이오텍에 따르면 퓨어스템 RA주는 류마티스 관절염 치료 등에 쓰도록 개발 중인 동종 제대혈 유래 줄기세포 치료제다. 지난해 5월부터 안전성 및 유효성 평가를 위한 임상 ... ...
