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- “원안위 부실감독, 한수원 몰이해 한빛1호기 사태 불렀다”동아사이언스 l2019.06.11
- 보고 규정이 없다는 것이다. 원안위는 5월 9일 한빛1호기에 대해 ‘임계후 시험’을 승인했고 한수원이 임계후 시험인 제어봉 시험을 하던 5월 10일 열출력 제한치 초과 사고가 발생했다. 특히 열출력 초과 발생 후 9시간 30분이나 지나 수동정지하게 된 데는 이같은 규정 미비 때문이라는 분석이다. ... ...
- 화학硏, 심혈관 및 간질환 치료제 휴온스에 기술이전동아사이언스 l2019.06.11
- 지방간염의 경우 국내외 제약사들이 치료제 개발에 힘쓰고 있지만 현재까지 KFDA의 승인을 받은 치료제가 없다. 지난해부터 화학연은 휴온스와 표적단백질분해제 기술을 이용한 간질환 치료제 공동연구를 수행했으며 지속적으로 협력을 이어나갈 예정이다. 엄기안 휴온스 대표는 “글로벌 혁신 ... ...
- "담배 규제 꼭 필요하지만 다시 일반담배로 돌아가는 건 잘못된 생각"동아사이언스 l2019.06.04
- “최근 미국 식품의약국(FDA)가 미국에서 최초로 궐련형 전자담배 아이코스의 판매를 승인했다”며 “미국 FDA가 2년간 PMI가 제출한 수백만 페이지에 달하는 데이터를 검토한 것처럼 (한국을 포함한) 많은 국가들이 공중보건을 위해 궐련형 전자담배의 과학적 근거를 충분히 검토해주길 바란다”고 ... ...
- 담배회사의 아이러니, 그들은 왜 7조원을 건강 연구에 투자했나동아사이언스 l2019.06.04
- 미국 내 판매를 전격 승인했다. 연소하지 않고 가열하는 방식의 전자담배가 미국 FDA 판매 승인을 받은 건 처음이다. 마리안 살즈만 PMI 글로벌커뮤니케이션 수석 부사장은 “만약 비흡연자라면 담배를 절대 시작하지 말아야 하며 흡연자라면 당장 끊어야 하고, 하지만 끊지 못한다면 적어도 덜 ... ...
- 국산 인공관절 수술로봇 '티솔루션원' FDA 승인 신청동아사이언스 l2019.05.29
- 로 예상되며, 이 중 미국이 61%로 압도적인 점유율을 보이고 있다. 큐렉소 관계자는 “FDA 승인이 완료되면 미국과 유럽, 아시아 등 글로벌 지역의 중소형 인공관절 업체들과 협력할 수 있도록 판매방안을 모색 중”이라며 "글로벌 수술로봇 시장에서 확고한 위치를 잡고 지속적으로 성장할 수 있을 것 ... ...
- 연구용 원자로 '하나로' 가동 언제쯤…"상반기 내 불가"연합뉴스 l2019.05.29
- 수조 표면 방사선 준위 상승으로 정지했다. 설비 개선을 거친 뒤 작년 5월 다시 재가동 승인을 받았지만 7월 30일 시스템 이상이 감지돼 다시 멈췄다. 작년 11월 다시 가동됐다가 작년 12월 또 정지했다. 원자력연구원 관계자는 "세 차례의 정지는 원자로 안전과는 무관한 일반 부품에 의한 것"이라며 ... ...
- [고침 전]일을 하려는데 머리가 멈췄다... WHO, 번아웃도 공식 질병 분류동아사이언스 l2019.05.28
- 공식 인정했다. 번아웃도 게임중독과 마찬가지로 이날 제11차 국제질병표준분류기준으로 승인됐다. 번아웃의 공식 질병코드는 QD85다. 번아웃은 근무환경에서만 나타나는 무기력증 번아웃은 흔히 과도한 근무시간과 근무량으로 인해 피로가 쌓여 모든 것에 무기력, 의욕상실, 분노, 불안감을 ... ...
- 美특허 출원 1위 대학은 카이스트…분야는 생명공학연합뉴스 l2019.05.28
- 천건 이상을 기록했다. 특히 생명공학, 응용화학, 질병, 의료기술, 미국 식품의약처(FDA) 승인물질(759건), 제약기술(746건) 등 바이오산업의 핵심으로 꼽히는 분야에서 미국 특허 출원이 많았으며, 최근 증가 속도도 비교적 빠른 것으로 분석됐다. 생명공학 기술에서는 서울대가 지금까지 모두 31 ... ...
- 문제 제기부터 허가취소까지…'인보사' 사태 살펴보니동아사이언스 l2019.05.28
- 나타난 경우 병원이나 한국의약품안전관리원, 식약처에 즉시 신고하라고 안내했다. 승인 받을 당시와 성분이 다른 것으로 밝혀져 판매 중지된 국내 첫 유전자치료제 '인보사'. 코오롱생명과학 ... ...
- 코오롱생명과학 '인보사' 허가취소동아사이언스 l2019.05.28
- 승인 받을 당시와 성분이 다른 것으로 밝혀져 판매 중지된 국내 첫 유전자치료제 '인보사'. 코오롱생명과학 제공 식품의약품안전처가 28일 의약품 성분이 뒤바뀐 것으로 알려진 코오롱생명과학의 골관절염 유전자치료제 '인보사케이주'의 품목허가를 취소했다. 식약처에서는 인보사를 허가 받을 ... ...
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