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- 과학자들 목소리 “바이오의약 발전 위해 '생명윤리법' 개정 필요해”동아사이언스 l2017.12.08
- "각 기관별 IRB가 있는 상황에서 국생위 배아전문위 검토, 심의, 복지부 장관 승인 등이 있어 심의가 너무 오래 걸린다"며 "중첩된 규제는 풀 필요가 있다"고 주장했다. 과기정통부와 신용현 국민의당 의원 등은 취합된 의견을 바탕으로 생명윤리법 개정을 계속 추진할 계획이다 ... ...
- 과학&기술의 최전선ㅣ재생의학 ‘붐’ 타고 줄기세포 치료 규제도 완화되나동아사이언스 l2017.12.08
- ’의 골자는 지정된 의료기관이 첨단재생의료심의위원회의 심의와 보건복지부장관 승인을 통과하기만 하면 첨단재생의료기술을 환자에게 쓸 수 있도록 한다는 것이다. 희귀·난치성 질환 환자들이 길게는 10년 이상 걸리는 임상시험을 기다리지 않고 신속한 치료를 받을 수 있도록 하고, ... ...
- 중소기업 부설 연구소들 “3천만원 이하 국가 연구개발 과제 늘려야” 동아사이언스 l2017.12.05
- 부동산의 지방세 감면 유예 기간이 2년인데, 건축 과정에서 설계 변동 등으로 사용 승인이 늦어지는 경우가 많아 4년으로 늘려줄 것을 요청했다. 산기협은 △모델링이나 구조해석 전용 소프트웨어 구매비용의 연구비 인정 △중소기업 보안시스템 구축에 대한 예산 지원 확대 △소규모 과제에 대한 ... ...
- [과학&기술의 최전선] 유전자 치료제 해결사 될까 동아사이언스 l2017.12.01
- 미국에서 첫 승인 받은 유전자 치료제 '킴라이아' - 노바티스 제공 미국 식품의약국(FDA)은 올해 8월 30일 다국적 제약회사 노바티스가 개발한 급성림 ... 내 판매 승인을 연장하지 않겠다”고 발표했고, 유럽의약국(EMA)이 예정대로 10월 말 판매 승인을 종료함에 따라 시장에서 사라졌다. ... ...
- FDA 첫 승인 받은 센서 탑재 디지털 알약과학동아 l2017.11.29
- 환자는 약물 복용 여부와 함께 활동 정도와 기분 등도 등록해 관리할 수 있다. 환자의 승인에 따라 간병인이나 의료진 역시 포털을 통해 정보를 확인할 수 있다. 정신질환 치료약의 경우 꾸준한 복용이 매우 중요하다. 히구치 타츠오 오츠카제약 대표이사는 “약을 제때 먹는지 환자 본인은 물론 ... ...
- 이통 3사가 '드론 산업'에 뛰어드는 까닭은?뉴시스 l2017.11.22
- 육안으로 볼 수 있는 범위로 비행이 한정돼 있었다. 그러나 국토교통부에서 '드론 특별 승인제'가 이달 10일부터 시행됨에 따라 별도의 안전기준이 충족되면 야간 및 비가시권 비행이 가능해졌다. 이통3사도 4차산업혁명의 핵심 전략으로 5G시대를 대비하기 위해 드론 사업에 투자를 지속해왔다. ... ...
- [강석기의 과학카페] 구충제로 항암 효과도 얻는다?2017.11.21
- 제품명 입랜스)과 호르몬요법을 병행하는 치료법이 지난 3월 미 식품의약품안전처(FDA)의 승인을 받았다. 연구자들은 택솔과 이버멕틴 칵테일 요법의 임상을 기대하고 있다. 문득 구충제가 항암제로도 작용한다는 게 그렇게 이상한 일도 아니라는 생각이 든다. 암이란 결국 인체의 구성요소로서 ... ...
- 애플, '통신 유통'까지 넘본다…"국내 중소 대리· 판매점 타격 불가피"뉴시스 l2017.11.21
- 1호점을 열 예정이며, 최근 이통3사에 대리점 승인을 신청한 것으로 전해졌다. 승인이 나면, 애플스토어는 삼성디지털프라자나 LG베스트샵 처럼 자사의 휴대폰을 판매하고 즉시 개통업무까지 수행할 수 있다. 애플스토어는 신사동 1호점을 시작으로 향후 전국에 매장을 확장하는 전략을 취할 ... ...
- [지뇽뇽의 사회심리]당신은 꼰대입니까? 2017.11.17
- 불행을 인정하지 않으려 하거나 합리화하려 하는 과정에서 자신의 삶이 옳다는 타인의 승인을 갈구하게 된다는 것이다. 타인에게 나처럼 살라고 그게 옳은 것이라고 선전하고 싶을 때가 있다면 혹시 불행한 것은 아닌지 생각해 보는 것도 좋겠다. ※ 참고문헌 Bolger, N., Zuckerman, A., & Kessler, R. C. (2000 ... ...
- 비만 관련 유전자 ADRB3, 미리 알았다면 날씬했을까?동아사이언스 l2017.11.17
- 만 개를 검사할 수 있는 키트를 소비자에게 직접 판매할 수 있도록 미국식품의약국(FDA)의 승인을 받았다. 소비자는 149달러(약 16만5000원)에 키트를 구입한 뒤 침을 뱉어 23앤드미에 우편으로 보내기만 하면 온라인으로 결과를 받아 볼 수 있다. 김태형 테라젠이텍스 이사는 “해외 기업들은 다양한 ... ...
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