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"승인"(으)로 총 2,481건 검색되었습니다.
- 코오롱, 2년 전 '인보사' 의약품 성분 뒤바뀐 사실 알았다동아사이언스 l2019.05.06
- 것이다. 한편 코오롱생명과학측은 인보사와 관련해 미국 식품의약국(FDA)이 임상 재개 승인 전까지 임상을 중지하라는 내용의 공문을 받았다고 3일 공시를 통해 공개했다. 코오롱생명과학측은 “FDA의 이번 판단은 임상을 취소하는 게 아니라 ‘중지’라는데 의미가 있다”며 인보사 개발을 ... ...
- 선천성 근육질환에도 유전자치료 가능성 열린다동아사이언스 l2019.05.05
- 상태가 좋은 것으로 분석됐다”고 말했다. 오덴테스 테라퓨틱스는 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받기 전 더 많은 어린이 환자를 대상으로 임상을 실시할 예정이다 ... ...
- 한국 독자 개발 원자로 'APR1400' 美 진출 길 열렸다동아사이언스 l2019.05.01
- 정지시키거나 사고의 영향을 줄이기 위해 강화한 시스템이 특징이다”고 평가했다. 완전 승인은 전력회사가 원자력발전소를 건설하고 운영하기 위한 복합 면허를 신청할 때 설계를 참조하는 것을 허용한다. 이번 인증은 연방 관보에 30일 간 게재된 후 반대 의견이 없다면 효력이 발생한다. ... ...
- [과학게시판]야간 천문우주강좌 '매수별강' 外동아사이언스 l2019.05.01
- 계획 및 부회장 선출, 내년도 DMZ 일원에 대한 공동학술조사 지역 선정, 신규가입기관 승인 등을 심의, 의결한다. 워크숍에서는 ‘추자도 일대의 생물다양성 분포 및 변화상’이라는 주제로 조류, 곤충, 식물 등의 분류군에 대해 발표할 예정이다. ■ 국가지식재산위원회는 3일 서울 강남구 코엑스 ... ...
- 사우디 수출 추진한다던 중소형원전 스마트 착공 ‘안갯속’동아사이언스 l2019.04.30
- 3월 말 도널드 트럼프 정부가 미국 기업이 사우디에 원자력 기술을 판매할 수 있도록 승인했다고 보도했다. 약 22조원에 달하는 사우디 대형 원전 사업자는 올해 말 선정될 예정이다. 로이터는 사우디 원전 수주 사업에서 한국을 비롯해 미국, 러시아가 치열한 경쟁을 벌일 것이라고 전망했다. ... ...
- "게임 중독은 병이 아니다" 국내 43곳 단체 WHO에 의견 전달동아사이언스 l2019.04.30
- 뇌 구조도 바꿀 수 있는 질환이므로 반드시 치료를 받아야 한다는 것이다. 만약 여기서 승인이 나면 2022년부터 게임 중독을 질병으로 분류하게 된다. 지난해 10월 국정감사에서 박능후 보건복지부 장관은 "WHO에서 게임 중독을 질병으로 인정하면 받아들이겠다"고 밝혔다. '중독'의 기준은 도파민 ... ...
- '라돈침대 사태 1년' 할 일 많은데… 원안위 반쪽운영 장기화되나동아사이언스 l2019.04.23
- 수 있지만 구색을 갖추기 어려워 연기한 것으로 보인다. 이에 따라 이르면 5월 건설허가 승인을 받을 것으로 기대됐던 기장연구로 사업이 예상했던 일정대로 진행될지 불투명한 상황이다. 다수 위원 공석 장기화로 중요한 심의의결 안건이 제때에 심의될 수 있을지도 미지수다. 새롭게 위원이 ... ...
- "성장·상생·고용 세마리 토끼"…非메모리 초격차 전략 '시동'연합뉴스 l2019.04.22
- 활약으로 '비메모리 강국'이 된 미국이 최근 중국 기업의 비메모리 관련 인수합병(M&A) 승인 3건을 거부하면서 민간을 측면 지원했고, 중국도 정부 차원에서 비메모리 분야 육성 전략을 수립한 것과 비교하면 그동안 우리 정부의 노력은 턱없이 부족했다는 게 업계의 불만 섞인 평가다. 우리 정부가 ... ...
- “마이크로RNA 치료제 실현하려면 기초연구 기술개발 함께 가야”동아사이언스 l2019.04.20
- 개발한 유전질환 치료제 '파티시란(제품명 온파트로)'을 미국 식품의약국(FDA)이 최초로 승인했다”며 “이것을 발견해 임상까지 성공하는 데 20~30년이란 시간이 걸렸다”고 말했다. 그는 “연구 초기 단계에서는 이것이 추후 어떻게 응용될지 전혀 모르는 상태에서 오로지 호기심만 갖고 ... ...
- 장내미생물 캡슐 한 알로 아토피·천식·스트레스 한번에 잡는다동아사이언스 l2019.04.19
- 치료 효과를 확인했다. 고 대표는 "지난해 말 삼성서울병원 임상시험심사위원회(IRB)의 승인을 맞아 3종의 아토피 피부염, 우울증에 대한 인체효능평가 임상시험이 진행 중"이라며 "호주에 법인을 설립해 신약 임상시험을 국내 최초로 진행하고 있다"고 밝혔다. 수년 뒤 임상시험에 성공하면 일반 ... ...
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