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- 툴젠 ‘유전자교정 치료제’, 美 희귀의약품 지정동아사이언스 2023.12.18
- 툴젠은 18일 미국 식품의약국(FDA)에 제출한 TGT-001의 ‘희귀의약품 지정(ODD)’ 신청이 승인됐다고 밝혔다. 이 약은 샤르코-마리-투스병(CMT)의 하나인 CMT1A를 치료하는 의약품이다. CMT는 심해지면 휠체어가 필요할 정도로 종아리 근육이 위축되고 감각장애가 일어나는 유전성 신경장애다. FDA의 ... ...
- 사이언스, 비만치료제 등 ‘2023년 브레이크스루’ 선정동아사이언스 2023.12.18
- 세계보건기구(WHO)는 10월 영국 글락소스미스클라인(GSK)의 말라리아 백신 ‘R21’ 사용을 승인했다. 3회 접종 시 감염 위험을 75% 감소시키며, 말라리아 퇴치에 도움이 될 예정이다. 이밖에 올해는 엑사스케일 컴퓨터 시대가 도래했다는 평가가 나왔다. 엑사스케일은 초당 100경 번 연산을 할 수 ... ...
- 스페이스X, 위성-휴대전화 직접 연결 실험한다…"통신에 혁신"연합뉴스 2023.12.15
- 미 연방통신위원회(FCC)는 스페이스X가 제출한 6개월간의 위성 통신 실험 요청을 승인했다고 이날 밝혔다. 이 실험은 스페이스X의 스타링크 위성 840개와 약 2천개의 테스트 장비를 이용해 휴대전화 통신을 시도하는 실험이다. 기존의 이동통신 기지국과 연결되지 않는 외딴 지역에서 지구 ... ...
- 네이처가 올해 10인에 챗GPT 꼽았다…'비인간'으로는 최초동아사이언스 2023.12.14
- 유사 펩티트-1)' 호르몬 연구를 지속한 점을 인정받았다. 말라리아 백신을 개발하고 승인까지 이끌어내는 데 기여한 할리두 틴토 부르달 키나파소 나노로 임상연구소 책임자와 중증 방광암 치료를 위한 임상시험을 주도한 토마스 폴즈 영국 런던 성 바르톨로메오병원 암 연구자도 10인에 이름을 ... ...
- 공동주택 층간소음 해결에 팔걷은 정부…"바닥충격음 저감 기술이 관건"동아사이언스 2023.12.14
- 이라는 요소가 더 중요하게 작용할 것"이라고 말했다. 다만 보완시공 의무화와 준공 승인 불허를 위해선 아직 주택법 개정을 위한 법안 제출과 논의가 필요하다. 이번 개정안은 2024년 6월 임기를 시작하는 22대 국회에서 이뤄질 예정이다. ... ...
- "유전자가위, 수년 내 알츠하이머 치매 치료법도 제시할 것"동아사이언스 2023.12.12
- 유전자가위 기술을 토대로 한 겸상적혈구빈혈 치료제인 ‘카스거비’의 사용을 승인했다. 지난 8일에는 미국 식품의약국(FDA)이 이 치료제의 사용을 허용했다. 질병 치료 패러다임을 바꿀 수 있는 ‘꿈의 기술’로 불리는 크리스퍼 유전자가위 치료제가 드디어 상용화하기 시작하면서 다른 ... ...
- 美 FDA, 겸상적혈구빈혈증 유전자가위 치료제 첫 승인동아사이언스 2023.12.10
- 없었다. FDA는 12세 이상의 중증 겸상적혈구빈혈증 환자에게 엑사셀을 도입할 수 있도록 승인했다. 엑사셀은 환자의 조혈모세포를 이용해 적혈구에서 만들어지는 비정상 헤모글로빈을 억제하는 방식이다. 이처럼 FDA가 유전자 교정 치료제를 도입한 사례는 이번이 처음이다. 유전자 교정 ... ...
- 美 FDA, 겸상적혈구빈혈증 유전자가위 치료제 승인 '초읽기'동아사이언스 2023.12.08
- 두 번째로 승인했다. 미국 FDA는 8일(현지시간) 엑사셀 승인 여부를 발표한다. 승인되고 나면 엑사셀은 주기적으로 수혈해야하는 기존 치료법과 달리 단 한 번의 적용만으로 겸상적혈구빈혈증을 치료할 수 있을 것으로 보인다. 다만 1회 치료비가 한화 약 20억 원 대에 이를 것으로 예상된다. ... ...
- 바이러스 활용한 암 치료법, 방광암 새 치료제 가능성 보였다동아사이언스 2023.12.06
- 약이다. 지난 2021년에는 일본이 교모세포종에서 종양 용해 바이러스 치료제 사용을 승인했다. 방광암 환자를 대상으로 한 이번 임상에서는 종양 용해 바이러스가 종양의 재발생을 예방하거나 지연시키는 것으로 나타났다. 환자의 74%는 최소 6개월간 종양이 다시 나타나지 않았다. 연구팀은 종양 ... ...
- 건선 치료 ‘먹는 약’ 개발 단서 찾았다동아사이언스 2023.12.04
- 등의 부작용이 나타날 수 있다. 최근에는 사이토카인 중화 항체 약물인 생물학적 제제가 승인돼 쓰이고 있지만 치료비와 주사기가 비싼 게 단점이다. 부작용은 적으면서 쉽게 투약 가능한 새로운 약물 개발이 필요하다. 건선 환자들의 혈액 및 병변에는 ‘케머린’이라는 신호전달물질이 높은 ... ...
