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"승인"(으)로 총 2,301건 검색되었습니다.
- 한국 제안 스마트시티 기술 13건, 국제표준 됐다동아사이언스 l2023.09.27
- 설명했다. 또 "연구진의 '사물인터넷 기기 카메라 감지 정보 메타데이터 표준'이 최종 승인됨으로써 사물인터넷 응용 프로그램과 서비스 간 글로벌 상호 운용성을 확보할 기반을 마련했다"고 밝혔다. SG20 의장이자 한국대표단 수석대표 자격으로 이번 회의에 참석한 김 연구위원은 ... ...
- 코로나19 먹는 치료제가 '코로나 변이' 일으켰다동아사이언스 l2023.09.26
- 잦게 확인된 국가는 몰누피라비르 사용량이 많은 나라들이었다. 몰누피라비르 사용을 승인하지 않은 국가에서는 관련 돌연변이 패턴이 적었다. 연구팀은 "이번 연구 결과는 몰누피라비르와 비슷한 방식으로 개발 중인 다른 의약품의 위험성과 이점을 평가하는 데 중요하다"고 말했다. ... ...
- 파킨슨병 환자에 배아줄기세포 치료제 뇌이식 성공동아사이언스 l2023.09.26
- 효과를 확인할 계획이다. 26일 세브란스병원에 따르면 이번 이식은 식품의약품안전처 승인을 받아 이뤄졌다. 이식된 치료제는 인간 배아줄기세포에서 분화시킨 중뇌 도파민 신경전구세포를 사용해 만들어졌다. 이식을 받은 환자는 5년 전 파킨슨병 진단을 받았다. 약물 치료를 받았지만 ... ...
- 자폐증 환자의 사회성 저하, 뇌 '보상회로' 손상과 관련동아사이언스 l2023.09.26
- 반복 행동이 대표적인 증상이다. 지금까지 정확한 발병 메커니즘이 밝혀지지 않아 승인된 치료제가 없다. 뇌의 여러 영역에 있는 신경세포들은 서로 복잡하게 연결돼 뇌 기능을 조절하는데, 이를 뇌 신경회로라고 한다. 뇌 신경회로 중 하나인 보상회로는 생존에 필수적인 행동을 반복하게 ... ...
- 저궤도 위성통신망 구축에 5년간 4800억 투입동아사이언스 l2023.09.18
- 부과’의 절차를 제도화하는 것을 검토한다. 필요시 위성사업자에 대한 주파수 사용을 승인할 때 향후 후발사업자와 협의･조정에 성실히 응하도록 의무를 부과하는 방안도 검토한다. 지상망과 정지궤도 위성망 및 위성주파수 공유 메커니즘. 과학기술정보통신부 제공 정부는 또 위성전파 감시 ... ...
- 식약처, XBB.1.5 타깃 화이자 코로나 백신 ‘긴급사용’ 승인 동아사이언스 l2023.09.13
- 자문을 하고, 공중보건 위기대응 의료제품 안전관리·공급위원회를 개최해 긴급사용승인을 최종 결정했다. 식약처 관계자는 “현재 유행하는 변이 바이러스에 대한 백신을 신속하게 도입하게 돼 겨울철 유행에 대비할 수 있을 것으로 기대된다”며 “앞으로도 철저한 품질관리, 이상사례 수집 ... ...
- 美 FDA, 모더나·화이자 코로나19 백신 부스터샷 승인동아사이언스 l2023.09.12
- 지키고 입원, 사망 등 심각한 결과에 대한 지속적인 보호 효과가 있다”며 “이번에 승인된 업데이트 백신은 안전, 효과, 품질 등에 대한 기관의 엄격한 과학적 기준을 충족했다”고 말했다. 백신의 보호 효과가 어느 정도인지에 대해서는 전문가 의견 차이가 존재한다. 연 1회 코로나19 부스터샷 ... ...
- [의학바이오게시판] 연세암병원 폐암센터, 아시아 최고 다학제팀 선정 外동아사이언스 l2023.09.11
- 받은 ‘레이저티닙’, EGFR 엑손20 돌연변이 양성 비소세포폐암에서 미국 식약처 신속 승인을 받은 ‘리브리반트’, ROS1 양성 비소세포폐암에서의 ‘레포트렉티닙’ 연구가 있다. ■ 서울대치과병원은 8일 병원 신관 1층 스타벅스 매장에서 스타벅스 코리아와 장애인 구강건강 증진을 위한 ... ...
- 美, 코로나19 새 백신 승인...“BA.2.86에도 효과”동아사이언스 l2023.09.08
- 접종 일정이 발표될 예정이다. 유럽연합(EU)은 이보다 앞서 지난 1일 화이자 백신을 승인했다. 화이자사는 유럽에 이미 새 백신을 납품하고 있다. 이번 백신은 XBB.1.5 오미크론 하위 변이를 목표로 설계된 백신이다. 하지만 모더나사는 6일 자체 연구 결과를 발표해 BA.2.86 변이에서도 중화 항체가 ... ...
- 난치암 치료 ‘방사성원료의약품’ 국내 첫 개발동아사이언스 l2023.09.06
- 시설과 생산 절차를 구축했고 I-131을 생산해 식약처 허가를 신청했다. 이번 허가가 승인되면 앞으로 제약사와 병원은 국내에서 보다 저렴하게 방사성원료의약품을 제공 받아 방사성의약품을 생산할 수 있게 된다. 현재 원자력연이 생산할 수 있는 I-131은 국내 수요를 충족하고도 남는 ... ...
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