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"승인"(으)로 총 2,464건 검색되었습니다.
- 영국, 유럽 최초 사료용 '배양육' 승인동아사이언스 2024.07.19
- 이미 살 수 있다. 싱가포르는 2020년 세계 최초로 닭고기 배양육을 생산하고 판매하도록 승인했다. 미국도 2022년부터 닭고기 배양육 판매를 허가했다. 배양육은 축산업에서 배출되는 온실가스를 줄이는 동시에 지속 가능한 방식으로 동물성 단백질을 공급할 수 있는 새로운 식품으로 최근 ... ...
- '마술 버섯' 속 환각 물질, 정신질환 개선할 수 있을까동아사이언스 2024.07.18
- 안 된다"고 강조했다. 실로시빈은 미국 식품의약국(FDA)에서 우울증을 포함한 치료제로 승인되지 않았다. 정신건강 전문가의 감독 없이 실로시빈을 복용하면 매우 위험할 수 있다 ... ...
- 생명연, OECD와 ‘간 닮은 장기유사체 독성시험법’ 개발동아사이언스 2024.07.15
- 협력해나간다는 계획이다. 최근 식약처 및 미국 식품의약국(FDA)은 의약품 임상시험 승인 시 오가노이드 등을 활용해 수행한 비동물‧인체생물학 기반 비임상시험 자료를 제출하도록 허용했다. 이를 계기로 생명연은 간 오가노이드 기반의 간독성, 약효평가 서비스를 8월부터 개시할 예정이다. ... ...
- 스페이스X 팰컨9 이례적 발사 실패…"액체 산소 누출이 원인"동아사이언스 2024.07.14
- 11일(현지시간) 발사된 스페이스X 팰컨9의 2단 로켓 측면에 얼음이 쌓이고 덩어리들이 떨어져 나가는 장면. 스페이스X 제공 스페이스X가 위성 인터넷 서비스를 ... 시정 조치를 취할 것"이라고 밝혔다. 팰컨9 발사는 이번 실패의 조사 결과에 대한 연방항공국의 승인 이후에 재개할 수 있다. ... ...
- 中 100km 입자가속기 구축계획, 현실적으로 가능할까동아사이언스 2024.07.12
- 물리학과 교수는 “우리는 현재 FCC 설계를 추진하고 있고 2027년 말이나 2028년 초에 사업 승인을 받아 2030년대 초부터는 FCC 건설이 시작되기를 바라고 있다”며 “다른 나라에서 무슨 일이 일어나든 우리는 우리가 추진하고 있는 계획대로 가면 된다”고 말했다. 세계 최고 입자가속기가 있는 CERN의 ... ...
- 과학자가 나서니…생리혈을 젤로 바꾸는 '생리대' 탄생동아사이언스 2024.07.11
- 생리컵에 쓰인 분말은 음식에서 유래한 성분이고 미국식품의약국(FDA)에서 과거에 사용 승인을 이미 받았기 때문에 인체에 안전하다"고 전했다. https://doi.org/10.1016/j.matt.2024.06.02 ... ...
- [사이언스게시판] ETRI, ITU 통해 메타버스 국제표준 주도권 확보 外동아사이언스 2024.07.09
- 밝혔다. 강 의장의 활동 기간인 지난 1년 6개월 동안에는 총 52건의 사전표준문서가 최종 승인됐다. 짧은 활동 기간 대비 큰 성과를 이루며 메타버스 시장에 교두보를 마련했다. 이번 성과는 오는 10월 개최되는 ITU-T 세계표준총회를 거쳐 차기 연구회기 주요 연구반에서 본격 추진될 메타버스 ... ...
- 자폐증 어린이, 장내 미생물 다르다…"조기 진단에 도움"동아사이언스 2024.07.09
- 점에서 미국 식품의약국(FDA)은 ‘시선 추적 소프트웨어’를 기반으로 한 진단 테스트를 승인했다. 이 테스트는 정신과 전문의들의 적극적인 개입이 필요하다. 연구팀은 장내 마이크로바이옴이 자폐증 진단을 보다 용이하게 할 것으로 보았다. 마이크로바이옴이 자폐증 진단의 유효한 지표라고 ... ...
- '인공 태양' ITER 2034년 첫 가동…에너지 생산은 2039년동아사이언스 2024.07.04
- 바꾸는 등 계획을 수정하고 있다. 결함이 있는 부분에 대해서는 수리가 완료되면 ASN의 승인을 받을 예정이다. 고에너지 중성자를 적게 생성하는 형태로 핵융합 방식도 변경한다. ITER 계획이 지연되면서 사업 비용도 예상했던 것보다 50억 유로(약 7조4529억 원)가 더 늘어날 것으로 추정됐다. ITER에는 ... ...
- 코로나19 '빠른 증식' 이유 찾았다…약물 재창출 가능성도 확인동아사이언스 2024.07.03
- 치료제 ‘다코미티닙’, 갑상선암 치료제 ‘반데타닙’ 등 12가지 미국 식품의약국(FDA) 승인 약물을 활용한 실험에서 매우 효과적인 코로나19 항바이러스 효능이 나타났다. 특히 반데타닙의 효과가 뛰어났다. 코로나19 감염 쥐에게 25mg/kg의 반데타닙을 매일 투여하자 3일 뒤 바이러스 RNA 분석 ... ...
