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"식품"(으)로 총 3,492건 검색되었습니다.
- 분해되는 친환경 페트 대량생산 길 열렸다···플라스틱 대체할까동아사이언스 l2019.05.08
- PET와 맞먹는 수준으로 가스 투과를 막고 열에도 잘 견뎌 탄상음료용기나 식품포장재 등 다양한 분야에 활용될 것으로 기대되고 있다. 그동안 PEF는 원료를 얻기가 어려워 널리 활용되지 못했다. 에틸렌글리콜과 2,5-FDCA라는 대표적인 두 원료를 합성해 만드는데, 이 가운데 2,5-FDCA를 효율적으로 ... ...
- 프로포폴 등 마약류 오남용…빅데이터로 잡았다동아사이언스 l2019.05.08
- 이용해 마약류 관련 법률을 위반한 것으로 의심되는 대상을 선정한 것은 처음이다. 식품의약품안전처는 지난달 15~19일 대검찰청과 경찰청, 건강보험심사평가원과 함께 프로포폴 등 의료용 마약류를 취급하는 병원과 의원에 대해 기획합동감시를 실시한 결과를 8일 발표했다. 이전에는 ... ...
- 신개발 의료기기 시장 진입기간 단축…최대 490일→390일연합뉴스 l2019.05.08
- 입법 예고한다고 7일 밝혔다. 그동안 새롭게 개발된 의료기기가 보험에 등재되려면 식품의약품안전처 허가 후에도 급여 여부를 확인하는 절차를 밟고, 신의료기술평가를 거쳐야 하므로 시장 진입이 늦어진다는 지적이 많았다. 정부는 이에 지난해 7월 공개한 의료기기 규제혁신 및 산업육성방안에서 ... ...
- 美 연구팀, 중증 안구건조증 치료제 개발연합뉴스 l2019.05.08
- 환자들도 증상이 상당히 좋아졌다고 느끼는 것으로 설문조사 결과 밝혀졌다. DNase는 미국 식품의약청(FDA)이 낭포성 섬유증 치료제로 승인한 약이지만 안구표변에 형성되는 핵산 물질도 분해한다고 연구팀은 밝혔다. 임상시험 참가자 중 약 절반은 중증 안구건조증의 원인이 될 수 있는 쇼그렌증후군 ... ...
- '인보사' 투여환자 집단소송 본격화…"이달 소장 접수"연합뉴스 l2019.05.08
- 골관절염 유전자치료제 주사액이다. 코오롱티슈진이 개발하고, 코오롱생명과학이 국내 식품의약품안전처로부터 허가받았다. 최근 2액 성분의 허가 당시 제출한 자료에 기재된 연골세포가 아닌 신장세포(293유래세포)로 드러나 논란이 일고 있다. 허가받지 않은 세포가 의약품에 함유됐다는 사실이 ... ...
- 표적 항암치료제 내성문제 해결할 새로운 바이오마커 5종 발굴동아사이언스 l2019.05.07
- 항암제의 부작용을 줄이고 효과를 높일 수 있다. 대표적인 대장암 표적항암제로는 미국식품의약국(FDA) 승인을 받은 세툭시맙이 있다. 세툭시맙은 약물 반응성을 예측하는 바이오마커로 ‘KRAS’ 유전자 돌연변이의 유무를 활용한다. KRAS 유전자 돌연변이가 없는 환자에게 처방을 권고한다. 하지만 KRAS ... ...
- [미리 체험하는 의료로봇]④ 암세포 정확히 찾아 찌르는 의료로봇계 로빈후드동아사이언스 l2019.05.07
- 로봇은 로빈S가 세계 최초다. 로빈은 올해 말까지 임상시험을 마치고 내년 초 쯤 식품의약품안전처의 승인을 받을 계획이다. 지금까지 폐암 진단과 간암 치료에서 로빈S를 활용할 수 있음을 임상시험으로 확인했다. 로빈S의 수준 역시 경험이 많은 의사와 비슷했으며, 환자에게 방사선을 노출하는 ... ...
- 코오롱, 2년 전 '인보사' 의약품 성분 뒤바뀐 사실 알았다동아사이언스 l2019.05.06
- 추가하면서 외부에도 알려진 것이다. 한편 코오롱생명과학측은 인보사와 관련해 미국 식품의약국(FDA)이 임상 재개 승인 전까지 임상을 중지하라는 내용의 공문을 받았다고 3일 공시를 통해 공개했다. 코오롱생명과학측은 “FDA의 이번 판단은 임상을 취소하는 게 아니라 ‘중지’라는데 의미가 ... ...
- [표지로 읽는 과학] 식품첨가제로 만든 3D프린팅 인공장기동아사이언스 l2019.05.05
- 천연 및 합성 식품염료가 광흡수제로 쓰일 수 있는 것으로 나타났다. 연구팀은 노란식품염료 5번을 광흡수제로 사용해 폐를 만들었다. 그 결과 3D프린팅을 통해 만들어진 폐는 실제로 혈액세포에 산소를 공급하기도 하며 기능적인 능력을 입증했다. 또 이 인공 폐를 만성적인 간 손상을 입은 ... ...
- 선천성 근육질환에도 유전자치료 가능성 열린다동아사이언스 l2019.05.05
- 뒤에도 여전히 상태가 좋은 것으로 분석됐다”고 말했다. 오덴테스 테라퓨틱스는 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받기 전 더 많은 어린이 환자를 대상으로 임상을 실시할 예정이다 ... ...
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