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"식품"(으)로 총 3,492건 검색되었습니다.
- [미리 체험하는 의료로봇]③ 게임보다 더 직관적인 로봇 외과의사동아사이언스 l2019.05.03
- 10년간의 개발 끝에 수술로봇 ‘레보아이’를 개발했다. 이 수술로봇은 2017년 8월 식품의약품안전처로부터 허가를 받고 지난해 3월 공식 출시됐다. 다빈치처럼 환자 복부를 1cm 정도 절제하고 로봇팔 기구를 넣은 다음, 의사가 콘솔박스에 들어가 3차원 영상을 보면서 팔을 조종한다. 레보아이는 ... ...
- [의학게시판] 가천대 길병원, 아프리카TV 자회사 프릭엔과 1인 미디어 시작동아사이언스 l2019.05.02
- 강으로 진행되며 '만성콩팥병과 가려움증', '가려움증은 어떻게 치료하나요?', '인이 많은 식품은 얼마나 먹을 수 있나요?' 를 주제로 한다. 본 강좌는 무료로 진행되며, 신장 질환에 관심이 있는 사람이면 누구나 참석 가능하다. 전화(02-2626-1797)로 문의할 수 있다. ■ 연세의료원은 현재 ... ...
- 출연연 10대 성과에 '누리호' 엔진 시험발사·공초점 현미경 선정동아사이언스 l2019.04.29
- △다종 세라믹 3D프린팅 전주기 신기술(재료연구소 윤희숙)이 선정됐다. 생명·의료·식품 분야에서는 △식물 피노타이핑 시스템(한국과학기술연구원 김형석) △김치종균 개발 및 보급시스템 구축(세계김치연구소 신공정발효연구단) △췌장담도암 관련 의료기기 개발(한국전기연구원 ... ...
- WTO, 日후쿠시마산 수산물 분쟁 한국 승소 최종판정 공식 채택동아사이언스 l2019.04.26
- 보호하기 위한 정당한 조치임을 재차 강조했다. 정부는 “이번 판정으로 일본산 식품에 대한 현행 수입규제조치는 변함없이 그대로 유지된다”고 덧붙였다 ... ...
- 지사제 '스멕타' 2세 미만 소아 및 임부 사용 금지연합뉴스 l2019.04.26
- 의약품의 2세 미만 소아 및 임부, 수유부 투여가 금지된다. 26일 제약업계에 따르면 식품의약품안전처는 설사 등에 사용하는 디옥타헤드랄스멕타이트 성분 의약품 허가사항을 이같이 변경하기로 하고, 내달 8일까지 변경안에 대한 의견을 받기로 했다. 프랑스 국립의약품건강제품안전청(ANSM)의 ... ...
- 농업에 블록체인·드론·위성 도입 확대한다 동아사이언스 l2019.04.25
- 데이터 기반 영농의 기초를 닦는다. 마지막으로 농산물과 플랜트, 종자, 비료, 농기계, 식품까지 다양한 제품을 수출하는 패키지 전략을 취할 방안도 논의됐다. 유영민 과기정통부 장관은 “과기관계장관회의는 농업과 의료, 환경, 에너지 등 다양한 분야 정부 부처가 폭 넓은 시각으로 논의를 펼치는 ... ...
- [의학게시판] 춘천 '당뇨인 걷기대회 행사' 外동아사이언스 l2019.04.24
- 초청받아 세계적인 연구자들과 교류하며 공동연구를 진행할 예정이다. ◆ 5일 식품의약품안전처의 체외진단의료기기법이 의결된 데 이어, 한국체외진단의료기기협회가 18일 식약처의 설립허가를 받아 정식으로 설립됐다. 본 협회는 스타트업부터 중견기업, 세계 최대 유전자 분석장비기업까지 ... ...
- "바이오가 혁신성장 이끈다"…정부, 올해 3조원 투자연합뉴스 l2019.04.22
- 부분에서는 SK바이오팜이 임상 단계서 기술수출한 기면증 치료제 '솔리암페톨'이 미국 식품의약품청(FDA)에서 시판 허가를 받는 등 성과가 나오고 있다. SK바이오텍을 중심으로 추진 중인 CMO 부분에서는 2017년과 지난해 각각 BMS 아일랜드 설비와 미국 AMPAC을 인수한 데 이어 향후 추가 M&A를 거쳐 202 ... ...
- 나라마다 흔한 식품 알레르기 다르다 동아사이언스 l2019.04.22
- 세계적으로 식품 알레르기를 유발하는 원인은 대부분 우유와 달걀이다. 하지만 학계에서는 국가별로 비교적 많이 나타나는 식품 알레르기원 ... 실린 연구결과에 따르면 국내에서 아나필락시스를 일으키는 주요 식품도 우유(28.4%)와 달걀(13.6%), 호두(13.2%), 밀(7.2%), 메밀(6.5%) 순이었다. ... ...
- “마이크로RNA 치료제 실현하려면 기초연구 기술개발 함께 가야”동아사이언스 l2019.04.20
- 소간섭RNA(siRNA)를 이용해 개발한 유전질환 치료제 '파티시란(제품명 온파트로)'을 미국 식품의약국(FDA)이 최초로 승인했다”며 “이것을 발견해 임상까지 성공하는 데 20~30년이란 시간이 걸렸다”고 말했다. 그는 “연구 초기 단계에서는 이것이 추후 어떻게 응용될지 전혀 모르는 상태에서 오로지 ... ...
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