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"승인"(으)로 총 2,466건 검색되었습니다.
- "유전자가위, 수년 내 알츠하이머 치매 치료법도 제시할 것"동아사이언스 2023.12.12
- 유전자가위 기술을 토대로 한 겸상적혈구빈혈 치료제인 ‘카스거비’의 사용을 승인했다. 지난 8일에는 미국 식품의약국(FDA)이 이 치료제의 사용을 허용했다. 질병 치료 패러다임을 바꿀 수 있는 ‘꿈의 기술’로 불리는 크리스퍼 유전자가위 치료제가 드디어 상용화하기 시작하면서 다른 ... ...
- 美 FDA, 겸상적혈구빈혈증 유전자가위 치료제 첫 승인동아사이언스 2023.12.10
- 없었다. FDA는 12세 이상의 중증 겸상적혈구빈혈증 환자에게 엑사셀을 도입할 수 있도록 승인했다. 엑사셀은 환자의 조혈모세포를 이용해 적혈구에서 만들어지는 비정상 헤모글로빈을 억제하는 방식이다. 이처럼 FDA가 유전자 교정 치료제를 도입한 사례는 이번이 처음이다. 유전자 교정 ... ...
- 美 FDA, 겸상적혈구빈혈증 유전자가위 치료제 승인 '초읽기'동아사이언스 2023.12.08
- 두 번째로 승인했다. 미국 FDA는 8일(현지시간) 엑사셀 승인 여부를 발표한다. 승인되고 나면 엑사셀은 주기적으로 수혈해야하는 기존 치료법과 달리 단 한 번의 적용만으로 겸상적혈구빈혈증을 치료할 수 있을 것으로 보인다. 다만 1회 치료비가 한화 약 20억 원 대에 이를 것으로 예상된다. ... ...
- 바이러스 활용한 암 치료법, 방광암 새 치료제 가능성 보였다동아사이언스 2023.12.06
- 약이다. 지난 2021년에는 일본이 교모세포종에서 종양 용해 바이러스 치료제 사용을 승인했다. 방광암 환자를 대상으로 한 이번 임상에서는 종양 용해 바이러스가 종양의 재발생을 예방하거나 지연시키는 것으로 나타났다. 환자의 74%는 최소 6개월간 종양이 다시 나타나지 않았다. 연구팀은 종양 ... ...
- 건선 치료 ‘먹는 약’ 개발 단서 찾았다동아사이언스 2023.12.04
- 등의 부작용이 나타날 수 있다. 최근에는 사이토카인 중화 항체 약물인 생물학적 제제가 승인돼 쓰이고 있지만 치료비와 주사기가 비싼 게 단점이다. 부작용은 적으면서 쉽게 투약 가능한 새로운 약물 개발이 필요하다. 건선 환자들의 혈액 및 병변에는 ‘케머린’이라는 신호전달물질이 높은 ... ...
- [의학사로 보는 세상] 고대 백내장 수술로 시작된 안과 수술2023.12.03
- 승인했다. 이후 레이저사이트 테크날러지 회사(Lasersight Technologies Inc.)가 최초로 FDA 승인을 받은 제조업체가 되었다. 라식 관련된 연구에서 다른 연구자들과 함께 페이먼이 주도적 역할을 했다. 1990년에는 각막에 얇은 판을 만드는 데 미세각막절개술이 사용되었다. 라식 수술을 하기 위해서는 ... ...
- '살충제 제한' 약속에도 농약에 노출된 야생호박벌동아사이언스 2023.12.01
- 년까지 화학살충제 사용을 50%까지 줄여 야생벌의 개체수 감소를 막자는 내용의 합의문이 승인됐다. 그러나 네오니코티노이드 계열 살충제 외 일부 살충제는 농산물 경작을 위해 지속적으로 허용되고 있어 이들 살충제가 호박벌을 비롯한 야생 생태계에 어떤 영향을 끼치는지는 불명확한 ... ...
- KIST 신임 원장 선임 불발…재료연은 원장 재선임 실패동아사이언스 2023.11.27
- 윤곽이 나오면 자체적으로 과제들에 예산을 배분해 사업 계획을 세우고 NST가 이를 승인한다. 정부가 내년 큰 폭의 R&D 삭감을 예고한 가운데 신임 수장 선임 불발이 기관의 부담으로 작용할 수 있다는 분석이다. KIST 관계자는 "사업계획 수립을 포함한 원장 업무는 기존 원장이 수행할 수 있기 ... ...
- 제5대 DGIST 총장에 이건우 서울대 前 공대 학장동아사이언스 2023.11.27
- DGIST 제공. 대구경북과학기술원(DGIST)은 제5대 총장에 이건우(67) 서울대 기계공학부 명예교수(前 공대 학장)가 선임됐다고 27일 밝혔다. 이 신임총장은 경기고와 서울대 기계공 ... 장관의 승인을 거쳐 임명된다. 이 신임총장의 임기는 과학기술정보통신부 장관 승인일로부터 4년간이다 ... ...
- "AI로 자폐아 2∼4세 조기 진단 한다"연합뉴스 2023.11.27
- 수 있을 것이라고 연구팀은 말했다. 연구팀은 이 AI 기술을 식품의약청(FDA)으로부터 승인받아 상품화할 수 있기를 기대하고 있다. 그러나 로체스터 대학 아동병원 발달·행동 소아과 전문의 수전 하이먼 교수는 자폐아는 MRI 스캔 중 가만히 있지를 못하기 때문에 뇌 MRI 찍기가 어려우며, 따라서 ... ...
