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"승인"(으)로 총 2,466건 검색되었습니다.
- '저탄고지' 케토 식단, 알츠하이머 치매 초기 기억력 감퇴 지연동아사이언스 l2024.03.20
- 모델은 사람으로 보면 알츠하이머병 경도인지장애에 해당한다며 케토 식단과 BHB는 각각 승인된 식이요법 및 영양보충제이기 때문에 초기 단계 알츠하이머병과 치료적으로 관련이 있을 수 있다고 밝혔다. 코르토파시 교수는 "케토 식단은 쥐의 기억 형성과 관련된 생화학적 경로를 증가시키고 ... ...
- 암 유발 대사물질, 컴퓨터로 예측한다동아사이언스 l2024.03.18
- 미국식품의약국(FDA)이 최근 암 유발 대사물질을 발견하고 이를 표적으로 삼는 신약들을 승인하고 있다. 급성 골수성 백혈병 치료제인 팁소보, 아이드하이파 등이 대표적이다. 암 유발 대사물질은 특정 유전자 돌연변이의 영향으로 세포 대사 과정 중에 비정상적으로 높은 농도로 축적되는 물질이다. ... ...
- "국내 첫 민간 SAR위성 성공했지만…역량 잇기 어려운 게 현실"동아사이언스 l2024.03.17
- 경쟁에 기민하게 대응할 수 있기 때문이다. 정부 주도의 우주개발 R&D는 사업 기획, 승인, 체계 개발 등의 단계를 거쳐야 해 속도를 내기 어렵다. 민간 기업은 의사결정 과정을 단축해 개발 기간을 절반 가량으로 줄일 수 있다. 굉장히 빠른 '기술의 선순환' 구조를 형성하는 것이다. 뉴스페이스 ... ...
- "첫 실험 앞둔 중이온가속기...인력 부족 우려돼"동아사이언스 l2024.03.15
- 앞둔 라온의 성공적인 운영을 위해선 "인력 확보를 위한 정부의 적극적인 자금 지원 승인이 필요하다"며 이같이 말했다. 중이온가속기는 희귀 동위원소를 찾아내고 핵입자물리학 기초연구를 지원할 수 있는 연구시설로 기초과학 경쟁력을 가늠하는 잣대로 불린다. 오는 5월 첫 활용연구 실험이 ... ...
- 스페이스X, 역대 최강 우주선 ‘스타십’ 오늘 3차 발사 도전동아사이언스 l2024.03.14
- 세번째 비행이 이뤄진다고 발표했다. 세번째 비행이 미국 연방항공청(FAA)으로부터 승인받은 것이다. 스페이스X는 스타십의 지구궤도 시험비행을 지난해 4월과 11월 두 차례 시도했으나 모두 실패했다. 첫 번째 비행 때 스타십은 수직으로 솟아올라 이륙한 뒤 약 4분 만에 비행 중 빙글빙글 돌다가 ... ...
- EU, 세계 최초 'AI 규제법' 통과…위반시 매출 7%까지 과징금동아사이언스 l2024.03.14
- 콘텐츠라는 점을 표기하도록 했다. 이번에 통과된 법안은 EU 27개국 장관들이 내달 최종 승인하고 오는 6월 EU 관보에 게재된 뒤 발효된다. 일부 금지 조항은 발효 뒤 6개월부터 적용되며 이후 단계적으로 도입돼 2026년 이후 전면 시행된다. 법을 위반할 경우 경중에 따라 전 세계 매출의 1.5%에서 최대 ... ...
- 유전자변형생물체 도입 기간 최대 110일에서 30일로 간소화동아사이언스 l2024.03.14
- 이용 승인 등 사용허가를 받는 데 최대 100일이 걸렸기 때문이다. 바이오 관련 기업들은 승인에 걸리는 에너지와 비용, 시간을 줄여야 한다는 목소리를 지속적으로 제기했다. 이번 조치로 유전자변형생물체 수입절차와 기간이 간소화되는 시험·연구용으로 관리될 경우 사용 허가를 받는 데 ... ...
- 고형암 세포치료제 미국서 첫 치료 개시…CAR-T 치료제 한계 넘을까동아사이언스 l2024.03.12
- 받은 뒤 빠른 속도로 환자 치료에 도입되고 있다. 신속허가 과정 중 하나인 가속승인은 시판 후 임상시험을 통해 안전성을 입증해야 한다. 성분명 리필류셀인 암타그비는 면역세포인 종양침윤림프구(TIL)를 사용한 치료제다. CAR-T 세포치료제가 치료할 수 없는 고형암도 공격할 수 있다는 것이 가장 ... ...
- 눈길 끄는 비만치료제 위고비의 새 효능…HIV 환자 치료 부작용에 효과동아사이언스 l2024.03.12
- 따라 간부전 및 심혈관 질환이 발생할 수 있다. 아직까지 이 질환을 치료하기 위해 승인된 약물은 없다. 2020년 조던 레이크 미국 텍사스대 건강과학센터 교수 연구팀은 HIV와 대사 장애 관련 지방성 간 질환이 있는 사람들을 대상으로 약 6개월 동안 매주 세마글루타이드 주사의 사용을 ... ...
- 美 FDA, 알츠하이머 신약 '도나네맙' 승인 연기동아사이언스 l2024.03.11
- 임상시험 참여 환자 중 3.7%에서 뇌부종과 미세출혈 등 부작용이 발생했다. 이번 달 중 승인을 받을 것으로 기대했던 일라이릴리는 FDA의 결정에 당혹감을 드러냈다. 앤 화이트 릴리 뉴로사이언스 회장은 "예상하지 못했던 일"이라며 약품을 출시할 준비를 하고 있었는데, 연기 소식이 매우 늦게 ... ...
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