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"승인"(으)로 총 2,301건 검색되었습니다.
- 원안위 "일본 후쿠시마 오염수 자체 분석결과, 방류 전 공개"동아사이언스 2023.04.26
- 입장이다. 임 사무처장은 “검토 결과 문제점이 발견되면 일본규제위원회에 항의하고 승인 과정에서 제대로 확인이 이뤄졌는지 여부에 대해 분명히 이야기할 것"이라 말했다. ... ...
- 하이드로겔에 결합한 항암제로 뇌종양 치료한다동아사이언스 2023.04.25
- 단서가 될 수 있을 것”이라고 말했다. 연구팀은 하이드로겔을 미국 식품의약국(FDA)가 승인한 항암제인 ‘파클리탁셀’과 결합했다. 이 약은 암 발병에 관여하는 단백질 'aCD47'과 싸울 수 있는 항체를 전달한다. 파클리탁셀을 나노 크기의 입자로 만들어 하이드로겔과 혼합한 후 실험용 쥐들의 ... ...
- [커버링클라이밋나우] 尹 대통령 "원전·수소 비중 높이고 CCUS 기술혁신 속도"동아사이언스 2023.04.21
- 3·4호기는 올해 상반기 안에 환경영향평가를 끝내고 이르면 7월 전원개발사업 실시계획 승인과 후속 부지 정지공사 착수를 진행할 계획이다. 소형모듈원자로(SMR) 개발에도 박차를 가하고 있다. SMR을 국가전략기술 프로젝트로 선정하고 올해부터 6년 간 총 3992억원을 투입한다. 규제 측면의 안전성을 ... ...
- 유전자변형식품 먹는다면…“콩‧옥수수 괜찮고 도미‧연어 싫어”동아사이언스 2023.04.18
- 수입의 절반 가까이를 차지했다. 식품용‧사료용 유전자변형생물체 국가별 수입 승인량을 분석한 결과, 아르헨티나 522만 톤(47%), 브라질 275만 톤(29%), 미국 192.7만 톤(17%) 순으로 나타났다. 미국은 2021년에 비해 절반 가까이 한국에 대한 수출량이 감소했다. 이는 기후 이상으로 인한 미국 농산물의 ... ...
- 소화기관 미생물도 채취하는 캡슐 내시경 나왔다동아사이언스 2023.04.16
- 이날 ‘관상동맥중재술 보조로봇’을 개발, 국내 최초로 식약처 품목 승인을 받은 ‘에이비아’를 소개했다. 에이비아는 심장에 혈액을 공급하는 역할을 하는 관상동맥이 막히거나 좁아졌을 때 이를 복구하기 위한 중재시술 보조로봇이다. 기존 시술 방식보다 의료진이 보다 간편하고 정밀하게 ... ...
- [잠깐과학] 58년 전 탄생 비닐봉지...환경 문제 해결 위해 개발됐다어린이과학동아 2023.04.15
- 수 있는 플라스틱으로 만들어진 손잡이가 있는 봉투’라는 이름의 특허가 1965년 4월 27일 승인됐습니다. 스웨덴의 공학자였던 스텐 구스 타프 툴린(1914년~2006년)이 낸 특허로, 오늘날 우리가 흔히 사용하는 손잡이가 있는 비닐봉지의 시초입니다. 석유를 가공해서 만드는 플라스틱의 한 종류인 ... ...
- 대덕특구·KAIST 달리는 무선충전 버스 '특구 1번' 운행 멈출까동아사이언스 2023.04.13
- 운행 연장 여부가 아직 미정이란 입장이다. 대전시 관계자는 “운행 연장을 위해선 실증 승인 등의 과정을 거쳐야 하는 것이 선결과제”라며 “노선 변경이나 운행 연장 여부 등은 아직 논의 중인 상태”라고 밝혔다. ... ...
- 알츠하이머 유발 단백질 형성과정 규명…치료제 개발 실마리동아사이언스 2023.04.12
- 받았다. 하지만 여전히 많은 치매 치료제 후보물질이 증상 완화 효과가 부족해 약물로 승인받지 못하고 있다. 연구팀은 다양한 실험 장비를 활용해 특정한 구조를 갖고 있지 않은 비정형 단백질인 Aβ의 특성을 분석했다. 구조가 없는 와중에 일시적으로 형성되는 분자 및 분자 간 상호작용을 ... ...
- 집에서도 수면무호흡 실시간 진단 가능해진다동아사이언스 2023.04.11
- 측정 정확도가 86% 수준에 이르는 것으로 나타났다. 기존 미국식품의약국(FDA) 승인을 받은 수면무호흡 진단기기의 경우 하룻밤을 자고 나서야 진단이 가능하다. 반면 연구팀이 개발한 기술은 수면무호흡이 발생할 경우 바로 확인할 수 있다. 연구팀은 향후 실시간으로 수면 중 자세를 교정해 ... ...
- 키트루다, 모든 고형암 대상 FDA 정식 승인...면역항암제 중 최초동아사이언스 2023.03.31
- 앞서 지난 2017년 이 적응증들에 대해 신속승인을 받은 바 있다. MSD는 이번 정식 승인을 위해 3건의 임상시험 결과를 제시했다. 성인 및 소아 환자 504명을 대상으로 30개 이상의 암 유형에 대해 효과를 확인했다. 면역항암제인 키트루다는 암세포를 직접 파괴하는 대신 이들을 공격할 면역세포 ... ...
