뉴스
"승인"(으)로 총 2,301건 검색되었습니다.
-
- "알츠하이머 치료제, '뇌 수축' 유발"...연구결과에 학계 파장동아사이언스 l2023.03.29
- 더 심한 뇌 수축을 경험한 것으로 나타났다. 대표적으로 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 레켐비의 경우 이 약을 18개월 동안 복용한 환자들 뇌의 용적은 위약군에 비해 평균 28% 감소했다. 연구팀은 이정도 뇌 용적이 줄어들면서 뇌를 구성하는 물질의 약 5.2ml가 손상됐을 것이라 추정했다. ... ...
-
- 미승인 유전자변형 ‘돼지호박’ 2종 유통…정부, 전량 수거·폐기 동아사이언스 l2023.03.27
- 호박 종자(121종)와 애호박 종자(126종) 전체에 대해 LMO 검사를 실시한 결과 추가로 미승인 LMO가 발견되진 않았다. 정부는 특히 호박 중 가장 소비량이 많은 애호박 종자에선 LMO가 발견되지 않았다고 덧붙였다 ... ...
-
- 예상보다 더 빠른 '지구온난화'..."가까운 미래에 1.5도 상승"동아사이언스 l2023.03.21
- 정부간 협의체(IPCC)는 20일 이같은 내용을 담은 제6차 평가보고서(AR6) 종합보고서를 이날 승인했다. IPCC가 발표하는 평가보고서는 기후변화와 관련한 변화 추세를 분석, 반영하고 각국이 참여할 수 있는 해결책을 제시한다. 이날 온라인 브리핑에서 제6차 평가보고서의 주요 내용을 발표한 이미선 ... ...
-
- [과기원은 지금] KAIST, AI로 코로나19 치료제 팍스로비드와 기존 약물 반응 분석 外동아사이언스 l2023.03.17
- 하는지 분석한 결과 리토나비르는 1403개의 승인된 약물과, 니르마트렐비르는 673개의 승인된 약물과 상호작용이 있을 것으로 예측됐다. ■ 한국뇌연구원과 울산과학기술원(UNIST)은 16일 학연프로그램 및 공동연구의 성공적인 수행을 위한 업무협약을 체결했다. 이번 협약으로 양 기관은 학연과정 ... ...
-
- 반창고 대신 붙이는 ‘살아있는 세포 스티커’ 나왔다동아사이언스 l2023.03.12
- 외부 자극의 도움 없이도 탈착이 가능한 것이다. 연구팀은 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 패럴린 유연 박막을 세포 배양 표면으로 사용했다. 박막 표면 자외선 처리를 통해 세포가 배양 접시에는 안정적으로 붙을 수 있게 하면서 동시에 원하는 목표 조직으로 옮겨갈 수 있는 정도의 적절한 ... ...
-
- 기적의 항암제 ‘킴리아’ 빅5 이어 고대안암병원 도입…국내 6번째동아사이언스 l2023.03.08
- 암에 대해 30~40%의 높은 완치율을 보인다. 킴리아는 미국식품의약국(FDA)의 승인을 받은 세계 최초의 CAR-T 치료제다. 한국에서는 2021년 식품의약품안전처 허가를 받았지만 5억원에 달하는 약제비로 처방이 활발하게 이뤄지지 못했다. 지난해 4월부터 건강보험 급여가 적용되면서 환자 부담금은 최대 ... ...
-
- 유전자치료 시대 임박…전문가들 "치료 비용 비싸 불평등 초래"동아사이언스 l2023.03.08
- 미국과 유럽에서 혈전을 일으키는 유전성 질환인 겸상적혈구빈혈에 대한 유전자 치료가 승인을 앞두고 있다. 유전자 교정 치료에는 최소한 억대 비용이 필요할 것으로 예상된다 ... ...
-
- AI가 파킨슨병 새 치료 후보물질 찾았다동아사이언스 l2023.03.03
- 화합물을 확인했다”면서 “AI 프로그램이 찾아낸 화합물들은 현재 보건당국으로부터 승인을 받은 약물에 사용되는 것으로, 기존 약물이 파킨슨병의 새로운 치료제로 재사용될 수 있는 가능성을 제시했다”고 말했다 ... ...
-
- mRNA 백신, 예방법 없는 소아 호흡기바이러스로 영역 확장동아사이언스 l2023.03.03
- 글락소스미스클라인(GSK)의 고령자를 대상으로 한 백신이 현재 미국 식품의약국(FDA) 승인 심사 리스트에 이름을 올렸다. 바이러스의 특정 단백질을 만드는 유전정보를 담은 mRNA 백신은 복잡하게 변이하는 바이러스에 맞춤형으로 개발할 수 있다. mRNA 백신이 코로나19 감염병 사태에서도 변이 ... ...
-
- 팬데믹이 키운 '분산형 의약품 임상시험', 국내 도입 '지지부진'동아사이언스 l2023.03.01
- 1.2%, 6.4%로 선진국 중에서도 낮은 수준이다. 식약처에 따르면 2021년 한국의 대면 임상시험 승인 건수는 842건으로 세계 6위다. 다국가 임상시험과 난이도가 높은 초기 단계 임상시험이 증가해 국내 임상시험 수행역량이 전 세계적으로 인정받고 있는 것으로 평가된다. 업계에서는 글로벌 ... ...
이전272829303132333435 다음