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"승인"(으)로 총 2,466건 검색되었습니다.
- 선거의 계절 딥페이크 판별 등 AI가 불러온 혁신의 물결동아사이언스 2024.01.26
- ● 유전자가위 치료 시대 '성큼'...세포·미시세계 탐구 지속 지난해 미국과 영국에서 승인된 겸상적혈구빈혈 유전자가위 치료제 ‘카스거비’에 이어 또다른 유전자가위 치료제가 나올 것으로 전망됐다. 결함이 있는 유전자를 절단하고 교정하는 치료 시대가 열린 것이다. 네이처는 ... ...
- [강석기의 과학카페] 항생제 내성 박테리아와의 전쟁서 이길 수 있을까2024.01.24
- 년 동안 그람음성균에 효과적인 새로운 메커니즘을 지닌 항생제로 미국식품의약국(FDA)의 승인을 받은 신약이 하나도 없다. 제약회사들이 연구를 게을리했다고 볼 수도 없는 게 글락소스미스클라인은 무려 50만 가지 합성 화합물에서 대장균(그람음성균으로 대부분은 무해하지만 O157 같은 변종은 ... ...
- 국내 연구진, 희귀 난치 하지마비 유전자 치료 길 열어동아사이언스 2024.01.24
- 기대된다. 2012년 유전자 결핍에 의한 가족성 고지혈증 치료제인 글리베라(Glybera)가 처음 승인된 후 다양한 희귀난치성 질환을 치료하기 위한 유전자 치료제가 개발되고 있다. 연구팀은 "근본적 치료제가 없던 HSP 환자에게 새로운 희망이 될 수 있을 것"이라며 "HSP의 새 기전을 제시하고 유전자치료 ... ...
- 여의도성모병원, 첨단 암 면역치료 CAR-T치료 도입동아사이언스 2024.01.22
- 도입했다. 복잡한 인증과정을 거쳐 특수시설 등의 승인절차를 마무리하고 최종 승인을 획득했다. 킴리아는 2022년 4월 국내에서 건강보험 급여가 적용되면서 환자 부담금이 크게 줄었다. 급여가 적용된 이후 국내에서 가장 큰 의료기관 5곳인 ’빅5‘ 중심으로 처방됐으며 이후 고대안암병원과 ... ...
- [의학사로 보는 세상] 암세포 죽이려 세균 죽이는 약을 쓰게 된 이유2024.01.21
- 폐기처분된 항암제 https://www.dongascience.com/news.php?idx=62082 참조) 같은 해에 의료용으로 승인된 닥티노마이신이 처음 개발 목적과 다르게 항암제로 사용되고 있는 것이다. 이런 예를 대할 때마다 생명현상이 참으로 오묘하다고 할 수밖에 없다. ※참고문헌 Daniel, T. M. Selman Abraham Waksman and the discovery of ... ...
- [잠깐과학] 1861년 1월 15일, 승객을 위한 안전한 엘리베이터 등장어린이과학동아 2024.01.20
- 엘리베이터 설계도. 퍼블릭 도메인제공 오티스가 만든 엘리베이터는 1861년 1월 15일 특허 승인을 받았어요. 이후 사람들은 엘리베이터를 안전하게 이용할 수 있었습니다. 엘리샤 오티스. 퍼블릭 도메인 제공 ※관련기사 어린이과학동아 1월 15일, [이달의 과학사] 1861년 1월 15일, 승객을 위한 ... ...
- 열 손가락 지문 다 다르다는 상식 깨질까...AI가 유사성 확인동아사이언스 2024.01.15
- 호소했다. 이후 몇 가지 난관을 거쳐 마침내 학생들의 논문은 사이언스 어드밴시스 게재 승인을 받았다. ● 기존과 다른 AI의 지문 식별법..."AI ‘상식 뒤집기’ 예고편" 연구팀이 고안한 AI 시스템이 2개의 지문을 놓고 동일인의 것인지 판별할 수 있는 이유는 기존 시스템과는 다른 표지를 근거로 ... ...
- 휴대전화 앱으로 불면증 치료 받아볼까…'솜즈' 국내 첫 디지털 치료기기 처방동아사이언스 2024.01.09
- 협력연구를 토대로 에임메드가 개발했다. 지난해 2월 국내 최초로 식약처 승인을 받은 디지털 치료기기다. 2022년 시행된 임상시험에서 불면증 심각도를 효과적으로 낮추고 수면효율을 높이는 효과가 확인됐다. 솜즈는 만성 불면증 환자를 위한 표준치료법인 불면증 인지행동치료법(CBT-I)을 ... ...
- "혈뇌장벽 잠시 열고 치매약 투여하면 효과 크다"연합뉴스 2024.01.08
- 시행했다. 2021년 미국 식품의약청(FDA)으로부터 세계 최초 알츠하이머 치매 치료제로 승인받은 아두카누맙은 치매의 주범으로 지목되고 있는 뇌 신경세포의 비정상 단백질 베타 아밀로이드 응집(플라크)을 감소시키는 단클론 항체로 한 달에 한 번씩 정맥으로 투여되는 주사제이다. 아두카누맙의 ... ...
- 난치 유전질환 유전자가위 치료 시대 열렸는데...국내선 임상 시도도 못해동아사이언스 2024.01.08
- 앞서 지난해 11월에는 영국 의약품·의료기기안전관리국(MHRA)이 세계 최초로 이 약을 승인했다. 2012년 국제학술지 '사이언스'에 크리스퍼 유전자가위 기술을 처음으로 알리는 논문이 게재된 뒤 10년 만에 치료제 상용화가 본격화한 것이다. 유전자가위 치료제는 세포에서 유전질환의 원인이 되는 ... ...
