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"'위고비' 등 비만치료제, 5명 중 1명은 효과 없을 것"
동아사이언스
l
2024.11.24
비반응자 비율도 이보다 더 높여 잡아야 한다는 게 전문가들의 지적이다. 이들은 실제
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된 약의 비반응자 비율이 약 20%에 이를 것이라고 예상했다. 전문가들은 비만치료제 효과가 환자마다 다르게 나타날 수 있다고 설명했다. GLP-1 계열 비만치료제 중에서도 어떤 약에는 반응하지 않던 환자가 ... ...
의료영상까지 휩쓴 AI…국내 솔루션에 해외 이목 집중
동아사이언스
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2024.10.14
최근 이 회사의 AI 뇌졸중 솔루션 'JLK-LVO(JBS-LVO)'가 미국식품의약국(FDA)의 510k(
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전 승인)을 받았다고 밝혔다. JLK-LVO는 컴퓨터단층촬영(CT) 뇌혈관 영상을 분석해 대혈관 폐색을 검출하는 프로그램이다. 뇌신경 질환 전문 AI 솔루션 기업 휴런 또한 퇴행성 뇌질환 조기 스크리닝을 위한 AI 솔루션 ... ...
[의학사로 보는 세상] 고산 등반가들이 '비아그라'를 복용하는 이유
2024.09.29
화이자는 심장혈관이 좁아지는 협심증을 치료하기 위한 물질로 이를 개발하여 1998년에
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했다. 비아그라가 혈관을 확장시켜 혈압을 떨어뜨리고 혈류를 촉진하는 효과는 탁월했으므로 이와 관련된 연구를 한 퍼치고트(Robert F. Furchgott, 1916-2009), 이그나로(Louis J. Ignarro, 1941-), 무라드(Ferid Murad, 1936-2 ... ...
美 진출 첫 국산 항암제 유한양행 '렉라자'는 어떤 약?
동아사이언스
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2024.08.21
1호가 됐다. 연합뉴스 제공. 유한양행 항암제인 ‘렉라자’가 미국 식품의약국(FDA)
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허가를 받았다. 국산 신약 최초로 연매출 1조원을 넘는 블록버스터로 도약할 것이란 기대감이 높다. 유한양행은 비소세포폐암 치료제인 렉라자가 ‘상피세포성장인자수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암’ ... ...
해상도 100배 빛 측정 센서 개발…정밀한 자율주행 기대
동아사이언스
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2024.08.20
위상 이미징이 불가능했다. 연구팀은 메타표면 기술로 제작된 메타 렌즈를 활용해
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되고 있는 샥-하트만 파면 센서보다 공간해상도가 약 100배 높은 메타 샥-하트만 파면 센서를 개발했다. 메타 샥-하트만 파면 센서는 높은 공간해상도를 이용해 기존에 측정할 수 없었던 복잡한 구조체의 위상 ... ...
전기차 배터리 완충하면 화재 위험 커질까
동아사이언스
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2024.08.16
것이 확인되며 배터리 제조사를 공개해야 한다는 목소리가 커졌다. 이에 정부는 국내
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되는 모든 전기차 제조사에 배터리 제조사 자발적 공개를 권고하기로 했다. 연구자들은 배터리 제조사 공개는 바람직한 방향이라고 보고 있다. 제조사들이 좀 더 책임있게 배터리를 개발, 제조하는 계기가 ... ...
'트로이 목마' 전략 쓰는 새 비만치료제…"위고비보다 효과적"
동아사이언스
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2024.05.16
참여한 크리스토퍼 클렘센 코펜하겐대 노보노디스크기초대사연구센터 교수는 “오늘날
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중인 GLP-1 계열 체중감량제는 1세대 체중감량제로 평가된다”면서 “이제 우리는 뇌의 가소성을 활용해 매우 큰 효과를 낼 수 있는 새로운 종류의 체중감량제를 개발하는 단계로 나아가게 됐다”고 ... ...
[과기원NOW] KAIST, 세계 최고 속도의 3차원 조명 기술 개발 外
동아사이언스
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2024.04.15
연구팀은 독자 개발한 초고속 1차원 광 변조기와 산란 매질을 결합해 구현하는 방식으로
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되는 공간 광 변조기보다 약 1500배 빠른 30나노초(ns·10억 분의 1초)의 전환 속도를 갖는 세계 최고 속도 3차원 조명 기술을 개발했다. 이 기술은 특정 각도에서만 볼 수 있는 기존 2차원 유사 홀로그램과 달리 ... ...
눈물로 '혈당' 측정…혈액 측정기와 오차 거의 없어
동아사이언스
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2024.04.05
콘택트렌즈는 휴대기기로 측정 결과를 전송하는 무선 통신용 안테나가 내장돼있다.
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중인 콘택트렌즈와 같은 재료로 만들어져 착용 시 이물감이 적고 시야를 가리지 않는다. 연구팀은 우선 동물실험을 통해 혈당과 연관이 있는 눈물 유형을 확인했다. 눈물은 눈을 깜빡일 때마다 흐르는 ... ...
고형암 세포치료제 미국서 첫 치료 개시…CAR-T 치료제 한계 넘을까
동아사이언스
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2024.03.12
받은 뒤 빠른 속도로 환자 치료에 도입되고 있다. 신속허가 과정 중 하나인 가속승인은
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후 임상시험을 통해 안전성을 입증해야 한다. 성분명 리필류셀인 암타그비는 면역세포인 종양침윤림프구(TIL)를 사용한 치료제다. CAR-T 세포치료제가 치료할 수 없는 고형암도 공격할 수 있다는 것이 가장 ... ...
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