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"시판"(으)로 총 307건 검색되었습니다.
- 심상찮은 엠폭스 확산...전문가들 "포위관리 전략 필요"동아사이언스 2023.04.24
- FDA)과 유럽의약품청(EMA)이 3세대 두창백신을 도입한 바 있다. 엠폭스 예방용으로 시판된 백신인 덴마크 바바리안노르딕의 '진네오스'도 국내에서 5000명분(1만 도즈)이 확보돼 있다. 정기석 국가감염병위기대응자문위원장은 앞서 코로나19가 위험한 유행병으로 분류된 이유에 대해 “치료제와 백신이 ... ...
- [의학사로 보는 세상] 항생제 내성균은 세균이 진화하는 증거2023.02.28
- 피해를 입혀 왔다. 1910년 독일의 에를리히(Paul Ehrlich)가 합성한 살발산606이 매독치료제로 시판되기 시작했다. 이로써 이 세상에 존재하지 않는 화학물질이지만 세균을 죽일 수 있는 약을 인류가 개발할 수 있음을 보여 주었다. 그로부터 18년 후 영국의 플레밍(Alexander Fleming)은 곰팡이 속에 세균을 ... ...
- 건강 위협하는 첨가당..."설탕세 도입 필요"동아사이언스 2023.01.27
- 가장 높은 에너지음료 한 캔을 섭취하면 하루 최대 권고 량의 77% 수준을 섭취하게 되며 시판 제품의 55%가 한 캔당 20g 이상의 당류를 함유하고 있어 주의가 필요하다. 첨가당의 일일 권장량 초과 섭취는 비만, 우울증, 제2형 당뇨병, 심장병과 같은 질병 발생과 밀접한 연관이 있는 것으로 많은 ... ...
- 여러 약물 복용시 부작용 예측 '美 FDA 수식' 정확도 '두배' 높여동아사이언스 2023.01.04
- 있다. 1997년 처음 발행됐고 2020년 1월 개정됐다. 신약을 개발할 때 신약 후보물질과 시판된 모든 약물의 상호작용을 평가하기는 사실상 어렵기 때문에 지침서는 제시한 수식을 활용해 약물 상호작용을 간접적으로 평가하도록 권고하고 있다. 김 CI팀은 FDA의 약물 상호작용 평가 수식에서 전제에 ... ...
- [과기원은 지금] GIST, 근감소증 치료 효과 FDA 승인 약물 발굴 外동아사이언스 2022.11.29
- 방법을 이용해 빠르게 치료제를 개발하는데 기여할 것으로 기대된다. 약물재창출은 이미 시판돼 안정성이 입증된 약물 또는 임상시험에서 안정성이 검증됐지만 효능의 문제로 임상시험을 통과하지 못한 약물을 대상으로 새로운 질병에 대한 치료 효과를 찾는 신약개발의 한 방법이다. 연구팀이 ... ...
- 실험실 재배 고기 FDA 승인 받아...美 최초 사례동아사이언스 2022.11.18
- 미국 농무부 시설 검사만 완료되면 제품 판매가 가능할 것으로 보인다. 실험실 제조 고기 시판을 위한 중요 이정표란 평가가 나온다. 미국 FDA는 17일(현지시간) 캘리포니아 주 소재 배양육 스타트업인 ‘업사이드 푸드’의 식품 생산을 허가했다. FDA는 업사이드 푸드의 생산과 배양 세포 물질을 ... ...
- [의학사로 보는 세상] 유전자 '조작'의 명과 암...어디까지 허용될까2022.11.09
- 생산량이 기대에 미치지 못했지만 거듭된 연구를 통해 1983년부터 유전자재조합 인슐린이 시판되기 시작했다. 오늘날에는 수많은 당뇨병 환자들이 이 기술의 혜택을 받고 있으며, 당뇨병 환자가 증가된 것을 감안하면 유전자재조합 기술이 개발되지 않았을 경우 당뇨병으로 고생하는 환자가 ... ...
- 탄소계 신소재 그래핀 사용…3000회 사용 가능한 ‘혈당 센서’ 개발동아사이언스 2022.07.25
- 제공. 약 1년 동안 지속적으로 사용할 수 있는 혈당 센서가 개발됐다. 현재 시판된 혈당 센서는 대부분 일회용으로 사용자가 계속 교체해야 하는 불편함이 있다. 이번에 개발된 혈당 센서는 약 3000회 사용이 가능하고 착용하기도 쉬워 한 걸음 더 진일보한 기술이다. 이정오 한국화학연구원 ... ...
- 원숭이두창 시장 뛰어든 국내 진단키트 기업들연합뉴스 2022.06.30
- 개발해 지난 10일 유럽통합인증규격(CE) 체외진단(IVD) 인증을 받았고, 현재 수출용 및 국내 시판용 허가 절차를 밟고 있다. 시선바이오 관계자는 "실시간 유전자증폭(PCR) 검사법으로 검체 채취 후 1시간 이내에 원숭이두창 바이러스를 판별할 수 있는 제품"이라며 "이미 중동과 미국 등에서 제품을 ... ...
- [Q&A] 원숭이두창 환자 혈액이나 체액 통해 감염동아사이언스 2022.06.22
- 바비리안 노르딕이 개발한 ‘임바넥스’ 백신이 있다. 2019년 미국식품의약국(FDA)의 시판 허가를 받았다. 국내에 비축한 3500만여명분의 백신은 생물테러나 공중보건 위기시 사용할 목적으로 비축하고 있는 것으로 현재 일반 국민 예방접종은 검토하고 있지 않다. 예방을 위해서는 감염자, 감염 ... ...
