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- 정부 지원 중단 위기 맞았던 동해 울릉분지 해저탐사, 국제공동시추 프로그램으로 화려하게 부활동아사이언스 l2022.03.11
- 7년에 걸쳐 제안한 '동해 울릉분지 과학시추 계획'이 IODP의 최종 승인을 받았다. 이 계획 승인을 주도한 김길영 지질연 해저지질에너지연구본부 책임연구원은 “이 연구에 참여하는 과학자들은 국적에 상관없이 모든 보고서와 연구논문에 울릉분지와 동해 지명을 공식적으로 써야 한다”며 ... ...
- [강석기의 과학카페] 나이가 들면 잠의 질이 떨어지는 이유2022.03.08
- 삶의 질 향상에 도움이 됐으면 하는 바람이다. 지난 2월 불면증 치료제 큐비빅이 FDA의 승인을 받았다. 오렉신의 각성 신호를 차단해 작용하는 약물로는 세 번째다. 작동 메커니즘을 보여주는 그림으로, 약물(주황색)이 후시냅스 말단 표면의 오렉신 수용체에 먼저 결합해 Hcrt뉴런의 전시냅스 ... ...
- 美플로리다 "건강한 어린이, 코로나 백신 맞지 마라" 권고키로 연합뉴스 l2022.03.08
- 질병통제예방센터(CDC)는 지난해 11월 5∼11세 어린이를 상대로 코로나19 백신 긴급사용이 승인된 뒤 접종을 권고했다. 그러나 래더포 주 의무총감은 부모들이 아이들에게 백신을 맞히지 말라고 촉구하는 별도의 지침을 발표할 예정이라고 밝혔다. 플로리다주가 이 지침을 내놓으면 어린이 코로나19 ... ...
- 우크라 기후학자 "러-우크라 전쟁 본질은 화석연료 의존해 비롯된 기후변화 전쟁" 동아사이언스 l2022.03.02
- 적응, 취약성 등을 분석한 내용을 담은 ‘제6차 평가보고서(AR6) 제2실무그룹 보고서’를 승인했다. 이 보고서는 해안 도시를 중심으로 홍수로 인산 도시 기반 시설의 피해가 발생하고 인간 건강에 미치는 악영향이 증가할 것이란 예측과 함께 모성과 유아 건강, 정신건강 등 기후변화 연계 질환 ... ...
- "화이자 백신, 5∼11세 감염예방효과 급감…훨씬 덜 효과적"…전문가들 "접종 더 꺼릴 것 우려"동아사이언스 l2022.03.01
- 성인 투약량(30㎍·마이크로그램)의 3분의 1인 10㎍을 접종하도록 해 보건 당국의 승인을 받았다. 미국 뉴욕 마운트 시나이 아이컨 의대 플러리안 크래머 교수는 “두 연령대의 생물학적 차이는 미미하지만 12세 어린이는 성인과 같은 30㎍을 맞았고 11세 어린이는 3분의 1수준인 10㎍을 맞았다”며 ... ...
- "아시아, 극한 기온·강수변동성 늘어 물·식량 위기 온다"동아사이언스 l2022.02.28
- ‘제6차 평가보고서(AR6) 제2실무그룹 보고서’와 ‘정책결정자를 위한 요약본(SPM)’이 승인됐다고 28일 밝혔다. IPCC는 1그룹인 기후변화과학과 2그룹 영향적응취약성그룹, 3그룹 기후변화완화 3개 실무그룹으로 구성된 기후변화 평가보고서를 5~7년마다 발표한다. 이번 보고서는 2그룹의 제6차 ... ...
- 땅위의 ‘인공태양’ ITER 핵융합로 조립 중단…프랑스 당국 "안전문제 해결해야"동아사이언스 l2022.02.28
- 프랑스 ASN은 지난 2012년 자국내 건설되는 핵융합 시설인 ITER의 전체 설계와 건설을 승인했다. 그러나 ITER의 핵융합로가 안전 요구사항을 충족했다는 사실을 입증하는 과정에서 몇 가지 보류 사항을 ITER 국제기구에 전달한 것이다. ITER의 토카막은 각 9개의 섹터로 나뉘어 제작돼 조립된다. ... ...
- 차바이오텍 지난해 매출 7280억원 '역대 최대 기록'동아사이언스 l2022.02.28
- 01 임상 1상 결과를 바탕으로 올해 상반기 임상 2상 진입을 위한 임상계획승인(IND)을 신청할 계획이다. 미국 자회사 마티카바이오테크놀로지와 연계해 미국 시장 진출도 준비하고 있다. 글로벌 CDMO 사업에서도 지난해 10개 이상 프로젝트를 수행했다. 자회사 마티카바이오테크놀로지는 글로벌 회사 ... ...
- 국내 원전 수소폭발 방지장치 검증 실험서 화염...후속실험서 반복되면 안전성 문제동아사이언스 l2022.02.25
- PAR 재실험을 통해 성능을 다시 검증하기로 했다. 원안위는 지난해 7월 신한울 1호기 운영 승인을 내면서 신한울 1호기에 납품된 PAR과 동일한 제품을 대상으로 원자력연이 PAR 관련 실험을 진행해 올해 3월까지 최종보고서를 제출하는 것을 사후 조건으로 내걸었다. 이날 공개된 실험 결과에서는 ... ...
- 미 신경과학회 "치매 치료제, 뇌부종·뇌출혈 우려…뇌 MRI 면밀히 살펴야" 경고동아사이언스 l2022.02.25
- 최초의 알츠하이머 치료제라는 점에서 환자들의 기대가 크다. 미국에서는 아두카누맙 승인 후 2주 동안 약 200만달러(약23억원)의 판매고를 올릴 만큼 관심이 뜨겁다. 미국신경과학회는 우선 아두카누맙 효과에 대한 의문을 제기했다. 바이오젠과 에자이가 공개한 3건의 연구에서 아두카누맙이 뇌의 ... ...
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