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- "5~11세 코로나 백신 이득 더 크다…'단백질 백신' 더 적절" 소아감염 전문가 설문조사 동아사이언스 l2022.03.25
- 국내 전문가들은 어린이들이 코로나19 백신을 맞았을 때 이득이 접종 후 이상반응이 나타날 위험보다 크며, 가능한 한 빨리 맞는 게 좋다고 생각하는 것으로 나타났다. ... 검토하고 있다. SK바이오사이언스도 지난 23일 식품의약품안전처에 만 12세 이상으로 승인받도록 신청했다고 밝혔다 ... ...
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- 미국 유인 달 착륙선, 추가 개발업체 찾는다…스페이스X와 경쟁체제 가동동아사이언스 l2022.03.24
- 의회가 달 착륙선 개발자금으로 지난해 요청한 34억 달러 중 4분의 1인 8억 5000달러만 승인하면서 상황이 달라졌다. 결국 NASA는 입찰가가 가장 낮았던 스페이스X를 선정했다. 스페이스X는 달 착륙선 개발에 29억 달러를, 블루오리진은 59억 달러를 제시했다. 블루오리진은 이같은 결정에 반발해 NASA에 ... ...
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- 긴급승인된 먹는 치료제 '라게브리오'는 어떤 약…26일부터 현장 보급동아사이언스 l2022.03.23
- 방역당국에 따르면 여러 국가에서 라게브리오를 실제 사용하면서 FDA가 긴급사용승인할 때 보다는 효과가 높은 것으로 확인됐다. 세계보건기구(WHO)의 치료 가이드라인에서는 중증 입원·사망 예방 효과를 46% 정도로 보고 있고, 인도에서 최근 시행한 임상 3상 결과에서는 65%까지 나왔다. ... ...
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- 차세대 면역항암제 'TIGIT 억제제' 개발 '봇물'...한올바이오파마·유한양행도 도전장동아사이언스 l2022.03.22
- 절제 불가능한 국소진행성 비소세포 폐암 환자 대상 임상 3상을 식품의약품안전처로부터 승인받았다. 로슈도 지난해 12월 PD-1 억제제와 TIGIT 억제제 병용 투여 임상 2상을 국내에서 시작했다. 안혜경 한올바이오파마 본부장은 면역항암제가 한국이 추격할 만한 바이오 연구 분야라고 평가했다. ... ...
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- 질병청 "팍스로비드 2주뒤 소진 가능성, 라게브리오 조속 도입"연합뉴스 l2022.03.22
- 진행되고 있다"고 말했다. 식약처는 늦어도 목요일인 24일까지는 이 약의 긴급사용승인 여부를 결정한다는 방침이다. 정 청장은 팍스로비드와 라게브리오 처방에 대해서는 "두 약의 수급 상황과 확진자의 기저질환, 투여 중인 약물 등을 고려해 의사가 판단할 것"이라고 말했다. 이어 ... ...
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- SK 바이오사이언스 첫 국산 코로나 백신 1000만회분 공급계약동아사이언스 l2022.03.21
- GBP510을 투여하는 추가접종 임상을 진행하고 있다. 지난해 12월 식품의약품안전처 임상 승인 후 만 19세 이상 50세 미만 성인 550여명에 투약했다. 이밖에 오미크론 등 코로나19 변이에 대한 효과 확인 연구도 진행 중이다. 정부는 올 상반기 중 GBP501를 허가하고 하반기부터 공급하는 것을 기대하고 ... ...
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- [의학바이오게시판] 파스퇴르연-분당서울대병원, 바이오헬스케어 창업 생태계 활성화 협력 外동아사이언스 l2022.03.18
- 최대한 빨리 신청할 계획이라고 17일 밝혔다. 현대바이오는 CP-COV03의 긴급사용승인 신청을 위해 임상 참여 환자수를 당초 120명에서 300명으로 늘리는 대신 2a상과 2b상을 통합진행하기로 했다. CP-COV03의 임상2상은 코로나19 전담병원인 베스티안 병원에서 진행된다. ■ 고려대의료원은 16일 고려대 ... ...
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- 美, 유럽 코로나19 재확산에 긴장…스텔스 오미크론 주시연합뉴스 l2022.03.17
- 상대로 코로나19 백신의 2차 부스터샷(추가 접종), 즉 4차 접종에 대해 긴급사용을 승인해달라고 요청한 것은 이런 맥락에서다. 미 보건 당국은 BA.2가 미국에서 어떤 움직임을 보일지에 대한 단서를 찾기 위해 영국을 주시하고 있다. 문제는 미국의 여건이 영국과 여러 면에서 다르다는 점이다. 가장 ... ...
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- 현대바이오 "먹는 코로나19 치료제 임상 2상 계획 승인"연합뉴스 l2022.03.17
- 먹는 코로나19 치료제로 개발 중인 'CP-COV03'의 임상 2상 시험 계획을 승인받았다고 17일 밝혔다. 회사에 따르면 이 물질은 흔히 구충제로 쓰이는 니클로사마이드의 흡수율과 혈중 약물 농도 유지 시간을 개선해 항바이러스제로 만든 것이다. 먹는 형태의 경구제로, 건강한 성인을 대상으로 한 임상 ... ...
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- 코로나19 백신 지재권 면제 잠정 합의…WTO 회원국 동의 남아연합뉴스 l2022.03.16
- 합의안이 최종 채택되면 면제 기준을 충족하는 개도국은 코로나19 백신 특허 소지자의 승인 없이도 백신을 자체 생산할 수 있는 길이 열리게 된다. 이날 미국 무역대표부(USTR)는 로이터에 보낸 이메일 성명에서 해당 4개국이 진행한 비공식적인 논의가 아직 최종 합의에 이르진 못했지만 협의가 진행 ... ...
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