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- 남성 탈모치료 효과 1등은 두타스테리드 0.5mg…미 학술지 효과 순위 공개동아사이언스 l2022.02.14
- 한국이 승인한 탈모치료제다. 피나스테리드와 미녹시딜은 미국 식품의약국(FDA)에서 승인한 유일한 탈모치료제이며, 한국에서도 사용되고 있다. 두타스테리드와 피나스테리드는 경구용 치료제고, 미녹시딜은 국소 부위에 바르거나 알약으로 복용하기도 한다. 연구팀이 탈모치료제 효과를 비교한 ... ...
- 美 FDA, 5세 미만 영유아용 코로나 백신 심사 연기동아사이언스 l2022.02.13
- 가운데 3회차 임상시험 결과가 4월 초 나올 것으로 예상되면서 이 데이터까지 포함해 승인 여부를 결정하겠다는 게 FDA의 이중이다. 영유아 확진자가 크게 늘었다. 미국 보건복지부 데이터에 따르면 지난달 18일 기준 5200명의 어린아가 코로나19로 입원했다. 이는 2021년 가을 이전과 비교해 약 2배가 ... ...
- 머스크 2년 반 만 유인 우주선 스타십 프레젠테이션 가져... "올해 내 우주 궤도에 오를 것"동아사이언스 l2022.02.12
- 받으면 궤도 발사 시기가 5월 혹은 수 개월 후가 될 수 있다고 밝혔다. 만약 FAA가 승인을 내리지 않는다면 발사 지연이 발생할 것이라며 FAA를 압박하기도 했다. 머스크 CEO는 “FAA가 포괄적 환경 검토가 필요하다고 결정하면 스페이스X는 발사를 플로리다주 케네디우주센터로 옮길 것”이라며 ... ...
- 원자력안전재단 이사장에 김제남 전 청와대 시민사회수석 임명동아사이언스 l2022.02.10
- 선임하는 안건을 통과시켰다. 원안위는 9일 한국원자력안전재단 이사회의 결정을 승인했다. 김 신임이사장은 이에 앞서 지난 7일 정부공직자윤리위원회로부터 취업이 가능하다는 판단을 받았다. 김 신임이사장은 1994~2007년 녹색연합 사무처장을 역임하고, 2012년 정의당의 전신인 통합진보당의 ... ...
- [의학바이오게시판] 생체 데이터 실시간 측정해 스트레스 분석하는 '웰마인드' 外동아사이언스 l2022.02.10
- 공급할 수 있도록 하는 내용의 업무협약(MOU)을 체결했다고 9일 밝혔다. 정부 긴급사용승인을 받을 경우 수요에 대응하기 위해서라는 설명이다. 현대바이오는 지난해 유영제약과도 CP-COV03 위수탁 공급 계약을 맺었다 ... ...
- "새 코로나19 먹는 치료제 오파가닙, 사망률·회복시간 감소에 효과"동아사이언스 l2022.02.08
- 영국 규제당국이 지난해 4분기부터 임상 데이터를 검토하고 있으며 올 상반기 긴급사용승인을 신청할 것”이라고 덧붙였다. 화이자의 팍스로비드는 단백질 분해 효소(3CL 프로테아제)를 차단해 바이러스 복제에 필요한 단백질이 생성되는 것을 막아 바이러스 증식을 억제하는 원리로 작동한다. ... ...
- [의학바이오게시판] 고대안산병원, 방사선량 60% 적은 CT 시뮬레이터 설치 外동아사이언스 l2022.02.08
- 않고 임상2상을 통합해 진행하기로 했다고 7일 밝혔다. 다음 달에 CP-COV03의 긴급사용승인을 신청하기 위해 임상 2상 환자수를 늘려 통합해 진행할 예정이다. ■ 셀트리온은 코로나19 흡입형 항체치료제의 호주 임상 1상 결과 안전성을 확인하고 흡입형 칵테일 코로나19 항체치료제의 글로벌 ... ...
- 마비 환자 걷게 할 척수 임플란트 개발…동물 실험 첫 성공동아사이언스 l2022.02.07
- 도달할 것”이라며 “현재로서는 마비 환자를 위한 대안이 없기 때문에 빠른 연구 승인을 기대하고 있다”고 밝혔다. 연구팀은 인간을 대상으로 한 척수 임플란트 연구를 준비 중이다. 이스라엘 텔아비브대 ... ...
- IAEA 조사단 14일 후쿠시마 오염수 안전성 검증 위해 방일…한국 전문가 포함동아사이언스 l2022.02.07
- 안전성, 방류 관련 환경 모니터링, 사람과 환경 보호를 위한 방사능 환경 영향 평가, 승인과 검사, 검토를 포함한 규제 통제와 평가 등 크게 5가지 사항이 포함됐다. 일본 정부는 검토 결과에 따라 이후 오염수 방류 계획에 적절히 반영하겠다는 입장이다. IAEA 조사단은 조사 마지막 날인 18일 ... ...
- 어린이는 오미크론 변이에 취약할까...어린이 입원 비율 높아져동아사이언스 l2022.02.06
- 백신은 화이자와 바이오엔테크가 1일 미국 식품의약국(FDA)에 만 4세 미만 백신 긴급사용승인 신청을 처음 냈다. 그러나 일부 전문가들은 오미크론 변이가 어린이에 더 위험할 가능성도 배제할 수 없다고 보고 있다. 오미크론 변이가 선천적 면역 반응을 약화시키는 돌연변이를 가져 선천 면역이 ... ...
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