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- 내주 들어오는 화이자 '먹는 코로나19 치료제'는 어떤 약…MSD는 국내 승인 검토 중동아사이언스 2022.01.07
- 있다. 반면 영국은 지난해 11월, 미국과 일본은 지난달 몰누피라비르에 대해 긴급 사용을 승인했다. 만 18세 이상 코로나19 감염자 중 임신 계획이 없는 경우 이 약을 복용할 수 있다. 코로나19 감염 증상이 나타난 지 5일 이내에 하루에 두 번 5일간 복용한다. 현재 국내에서는 11개 제약사가 코로나19 ... ...
- [현장! CES2022] CES 전시장에 등장한 첨단 성기능 장애 해결사2022.01.07
- 전기신호가 골반과 질 근육을 강화해 요실금이 치료되는 원리다. 엘리톤은 2019년 FDA의 승인을 받았다. 미국의 스타트업 '엘리톤'이 개발한 디지털 치료제 '엘리톤'의 모습과 치료 원리. 전기자극으로 근육을 강화시켜 요실금 증상을 완화시킨다. 라스베이거스=이병철 기자 alwaysame@donga.com 다양한 ... ...
- [우주산업 리포트] 스페이스X의 운명이 결정될 한 해2022.01.07
- 연기됐다. 스타십의 발사가 주변 환경에 악영향을 줄 수 있다는 환경단체들의 주장이 승인 지연의 주요 원인이다. 일각에서는 3월에는 발사가 가능할 것이라 전망하지만 이 또한 확언하기는 어렵다. 스페이스X는 플로리다에 있는 케네디 우주센터에도 스타십 전용 발사장 건설을 추진하고 있다. ... ...
- 미 CDC 자문기구도 12세 이상 화이자 부스터 샷 권고연합뉴스 2022.01.06
- [AFP 연합뉴스 자료사진. 재판매 및 DB 금지] 미국 질병통제예방센터(CDC)의 백신 자문기구는 5일(현지시간) 화이자 부스터 샷 접종 허용 대상을 12세 이상으로 ... 추인했다. 화이자 부스터 샷 확대는 로셸 월렌스키 미국 질병통제예방센터(CDC) 국장의 승인을 거쳐 최종 확정된다. ... ...
- 김성수 전 과기혁신본부장 과학기술인공제회 이사장 취임동아사이언스 2022.01.04
- 전 과학기술혁신본부장을 제7대 이사장으로 선출하고 과학기술정보통신부 장관의 승인을 받았다고 밝혔다. 김성수 이사장의 임기는 2022년 1월 5일부터 3년이다. 김성수 신임 이사장은 서울대 화학교육과를 졸업하고 KAIST에서 박사 학위를 받았다. 한국화학연구원 원장, 과학기술정보통신부 ... ...
- [현장!CES2022]코로나19, 소비자의 제품 업그레이드 욕구 키웠다2022.01.04
- ‘프리스타일 리브레’ 등을 소개한다. 미국 식품의약국(FDA)으로부터 의료등급을 승인받은 미국 위딩스의 스마트워치도 공개된다. 코잉 부사장은 “코로나19로 더 많은 기술들이 나타나면서 정신건강 보호 기술이나 스마트홈과 헬스케어를 융합한 원격 피트니스와 같은 분야도 성장하고 있다”고 ... ...
- 미FDA 12세 이상 화이자 부스터샷 허용…접종간격 6→5개월동아사이언스 2022.01.04
- 맞을 수 있게 된다. CDC는 이달 5일 관련 회의를 열고 화이자 3차 접종 허용 연령 확대를 승인할 전망이다. CDC에 따르면 지난달 30일 기준 미국 내 12세 이상의 71.1%가 백신 접종을 완료했다 ... ...
- "면역체계 손상 미국 환자들, 4·5번째 백신 미인가 접종 중"연합뉴스 2022.01.04
- 받아 접종을 시행하기 전 CDC와 규정 준수 서약서에 서명해야 하기 때문이다. CDC는 앞서 미승인 접종을 해서 잘못될 경우 환자가 문제를 제기하면 보호받을 수 없다고 경고하기도 했다. 하지만 법률전문가들은 정부가 백신 규정 준수를 강제할 수 있는 장치를 거의 만들지 않았기 때문에 규정을 ... ...
- 중국, 10년 내 달연구기지 건설…탐사 프로젝트 승인연합뉴스 2022.01.04
- 년 안에 달 남극 탐사와 국제달연구기지(ILRS) 건설 등을 포함한 4단계 달 탐사 프로젝트를 승인했다고 4일 관영 신화 통신 등이 보도했다. 보도에 따르면 우옌화(吳艶華) 중국국가항천국(CNSA) 부국장은 최근 중국이 창어(嫦娥) 7호, 6호, 8호를 발사해 달 탐사를 수행할 것이라고 밝혔다. 중국 당국은 ... ...
- 진원생명과학 "개발 중인 코로나 백신, 미국서 부스터샷 연구"연합뉴스 2022.01.03
- 'GLS-5310'을 부스터샷(추가접종)으로 사용하는 임상 연구를 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았다고 3일 밝혔다. 진원생명과학에 따르면 이번 연구는 미국에서 메신저 리보핵산(mRNA) 백신과 아데노바이러스 전달체 백신을 접종한 사람에게 'GLS-5310'을 추가 접종해 백신의 효능인 면역원성과 ... ...
