뉴스
"승인"(으)로 총 2,301건 검색되었습니다.
- 미국, 노안용 점안액 '뷰티' 출시연합뉴스 2022.01.03
- 미국의 45세 이상 성인의 90%가 노안을 겪고 있다. 작년 11월 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 점안액 뷰티는 애브비 제약회사와 자회사인 앨러간 제약회사가 개발했다. 주성분은 시신경 손상으로 발생하는 녹내장 치료에 쓰이는 필로카르핀(pilocarpine)이다. 이 점안액은 안과 전문의의 처방이 ... ...
- 전 세계 코로나19 백신 95% 차지한 mRNA 백신 새해엔 국내서도 개발될까동아사이언스 2021.12.31
- 4의 임상 1상 시험계획신청을 24일 식약처에 제출하며 1종이 늘어나게 됐다. 에스티팜은 승인을 받으면 내년 1분기부터 성인 30명을 대상으로 다국가 임상 1상을 시작할 계획이다. 에스티팜이 24일 발표한 공시에 따르면 STP2104는 변형된 핵산을 기반으로 디자인된 mRNA를 포함하고 있다. 백신에 쓰이는 ... ...
- 미 소아·청소년 코로나19 입원환자 급증...추가접종 승인 속도낸다동아사이언스 2021.12.31
- 따르면 미국 식품의약국(FDA)은 내달 3일 화이자-바이오엔테크 백신의 12~15세 추가 접종을 승인할 것으로 보인다. 현재 추가 접종은 16세 이상에게만 이뤄지고 있다. FDA는 청소년과 성인의 2차 접종과 추가 접종 사이 기간을 기존 6개월에서 5개월로 줄이는 방안을 검토하고 있는 것으로 알려졌다. 5~1 ... ...
- 2022년 방역목표는 거리두기·중증환자·사망자 줄이기…방역패스 대상도 점차 축소동아사이언스 2021.12.30
- 지원한다. 감염병 재발에 대비해 백신과 치료제 등 방역 의료제품 긴급 사용승인과 신속허가, 심사 조건과 절차를 코로나19 대응을 분석해 개선한다. 부작용 피해구제를 위한 법적 근거도 마련한다. 메신저리보핵산(mRNA) 같은 신규 플랫폼 백신과 신기술 치료제 평가기술을 개발한다. 선제적으로 ... ...
- [김우재의 보통과학자]한국형 백신과 축적의 시간, 그리고 카리코의 오래된 논문2021.12.30
- 스위스 온라인 학술지 출판연구소(MDPI) 바로 며칠전, 인도에서 첫 DNA 기반 코로나19 백신 승인 소식이 날아들었다. 자이코브디(ZyCov-D)라는 이름의 이 백신은 인도의 제약회사 자이더스 카딜라가 개발했으며, 원형 DNA인 플라스미드 형태로 인체에 주입되어 이론상으로는 mRNA보다 더 오랜기간 동안 ... ...
- [과학게시판]에너지기술연, 콘퍼런스 ‘KIER Conference 2021’ 성황리 마쳐 外동아사이언스 2021.12.28
- 발생을 저감할 수 있다. 지난해 유엔기후변화협약(UNFCCC)로부터 신규방법론으로 승인을 받기도 했다. ■한국원자력협력재단이 ‘원자력 글로벌 아이디어 제안전’을 공모한다고 27일 밝혔다. 공모전은 2개 분야로 진행되며, 총상금은 2400만 원이다. 1분야는 ‘탄소중립 실현을 위한 원자력의 ... ...
- 국내 첫 승인 먹는 약 '팍스로비드'는 코로나바이러스 증식 억제제동아사이언스 2021.12.27
- 화이자의 코로나19 경구치료제 팍스로비드의 작용 원리. 식품의약품안전처 제공 식품의약품안전처가 27일 제약사 화이자가 개발한 먹는 ... 98%가 델타 변이에 감염돼 델타바이러스에 효과가 있다는 판단이다. 화이자는 긴급사용승인 이후 오미크론 변이에 대한 시험결과를 제출하기로 했다. ... ...
- 먹는 코로나 치료제 이르면 1월 중순 국내 도입동아사이언스 2021.12.27
- 국내 도입된 먹는 형태의 치료제로는 처음으로 승인을 받았다. 몰누피라비르는 긴급사용승인 검토가 진행 중이다. 방대본은 “내년 1월초 계약을 체결하고 빠르면 내년 1월 중순에 화이자 치료제를 국내 도입한다"며 “초도 물량 확대와 도입 일정 단축을 위해 제약사와 협의 중”이라고 밝혔다. ... ...
- 사용후핵연료 처리 '파이로프로세싱' 연구 재개된다동아사이언스 2021.12.27
- 한국과 미국이 공동으로 진행한 10년간의 연구결과를 정리한 ‘JFCS 10년 보고서’가 승인됐다. 적정성 검토위는 파이로프로세싱과 SFR 연계시스템이 기술성, 안전성 및 핵비확산성을 갖춘 사용후핵연료 관리기술로서 가능성이 있다고 판단하고 R&D를 지속할 것을 권고하는 내용을 담은 검토보고서를 ... ...
- 화이자 먹는 코로나19 치료제 '팍스로비드' 긴급사용승인동아사이언스 2021.12.27
- 화이자의 먹는 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 치료제 팍스로비드가 미국 멤피스 공장에서 출하되고 있다. 화이자 트위터 캡처 제약사 ... 완료되지 않아 우선 검토가 완료되고 관련 절차와 위원회를 통해 승인받은 제품에 대해 오늘 승인 결정을 먼저 하게 됐다”고 말했다 ... ...
