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[기후위기와 산림] 염분 많은 간척지에서도 나무가 자란다
2023.02.23
식물에 대한 규제가 강하기 때문에 국내에서는 아직까지 유전자변형 식물 상용화
승인
이 단 한 건도 이뤄지지 않았다. 앞서 소개된 생명공학기술이 적용된 나무들도 엄격하게 관리되는 격리포장에서 일정기간 동안 시험연구용 재배가 이뤄질 뿐이다. 그나마 다행스러운 부분은 외래 유전자가 ... ...
척수 전기 자극으로 뇌졸중 환자 팔과 손 움직였다
동아사이언스
l
2023.02.21
팔을 움직이지 못한 31세와 47세 여성의 경추 척수에 29일 동안 미국 식품의약국(FDA)의
승인
을 받은 경막외 척수 자극(SCS)을 심어 전기 자극을 가하면서 손과 팔을 움직일 수 있는지 관찰했다. 연구팀은 부분적인 팔 마비가 있는 원숭이를 대상으로 동물 실험과 컴퓨터 시뮬레이션을 거친 광범위한 ... ...
"알츠하이머 원인은 바이러스"…힘 키우는 '감염설'
동아사이언스
l
2023.02.20
베타가 근본 원인이 아닐 수 있다는 의문이 제기된다. 지난해 미국 식품의약국(FDA)
승인
된 첫 알츠하이머병 치료제인 '레카네맙'도 알츠하이머병을 치료하기보다는 진행을 늦추는 데 그쳤다. 감염설을 주장하는 연구자들은 그간 알츠하이머병을 유발하는 '악당'으로 생각되던 아밀로이드 베타가 ... ...
우주항공청 설립 윤곽 나와...청장, 연봉 제시·조직 구성 해체 권한
동아사이언스
l
2023.02.17
인사처의 공직자윤리위원회를 거치지 않고, 청장이 자체 기준에 따라 유관분야 취업을
승인
할 수 있다. 민간에서 전문성을 활용할 수 있도록 하겠다는 취지다. 이밖에 국내외 기술 환경 변화에 대응해 연구·개발 목표의 내용을 수시로 변경하고, 그에 따라 기존 예산을 전용해 시의적절하게 집행할 ... ...
2주 복용 후 6년간 당뇨 발병 억제한 치료제..."매우 큰 진전"
동아사이언스
l
2023.02.16
사노피가 미국 내 판매를 담당하는 테플리주맙은 지난해 11월 미국식품의약국(FDA)의
승인
을 받으면서 당뇨병 환자들의 관심을 한 몸에 받고 있다. 테플리주맙은 올해 본격적으로 미국 전역에 공급될 전망이다. 국제학술지 '네이처'는 15일(현지시간) 1형 당뇨병의 새로운 대안으로 ... ...
불면증 개선 모바일 앱, 국내 첫 디지털치료기기 허가
동아사이언스
l
2023.02.15
생각에 신중하고 진정성있게 접근하려고 한다"고 밝혔다. 또 "기관생명윤리위원회
승인
등의 절차를 마친 뒤 대략 6월부터 혁신의료기술사업을 진행할 예정"이라며 "환자들은 지정된 일부 의료기관에서 비급여나 선별급여의 형태로 모바일 앱을 처방받을 수 있게 된다"고 설명했다. 식약처는 ... ...
올해도 실종되고 있는 꿀벌…기생충·이상기온이 원인
동아사이언스
l
2023.02.14
1월에는 꿀벌 개체수 감소를 막기 위해 세계 최초 꿀벌 백신이 미국 식품의약국(FDA)의
승인
을 받기도 했다. 세균성 전염병인 '미국형 부저병'을 예방하는 백신이다. 꿀벌 유충이 부저병에 감염되면 주변 벌집을 모두 초토화할 만큼 치명적이다. 로열젤리에 백신을 섞어 여왕벌에게 먹이면 이후 ... ...
조류독감·코로나 1분 내 사멸 친환경 방역 기술 나왔다
동아사이언스
l
2023.02.13
이상 증상도 없는 것으로 확인됐다. 유이케미칼은 기술이전 받은 방역 기술의 사용
승인
절차 후 올해 말을 목표로 상용화를 추진할 계획이다. 이미혜 화학연 원장은 “겨울철 조류독감뿐만 아니라 아직 종식되지 못한 코로나19, 그리고 해마다 반복되는 동물 바이러스성 전염병 차단에 새로운 ... ...
13일부터 영유아 코로나 백신 접종…"고위험군 적극 권고"
동아사이언스
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2023.02.12
대한 코로나19 백신 접종을 13일 시작한다고 12일 밝혔다. 미국과 유럽 등에서 이미
승인
된 미국 화이자의 영유아용 백신이 사용되며 3회 기초 접종을 8주 간격으로 맞아야 접종이 완료된다. 백신 접종 권고 대상은 면역 저하자, 골수 이식, 만성 폐·심장 질환, 신경·근육 질환 등을 갖고 있거나 ... ...
코로나에 체면 구긴 日...백신 연구개발에 10조 투입 '심기일전'
동아사이언스
l
2023.02.12
번째로 큰 제약회사인 다이이찌산쿄(Daiichi Sankyo)는 규제당국에 코로나19 mRNA 백신의 판매
승인
을 요청했다. 제약사는 이를 부스터 샷으로 제공할 계획이다. 지난해 11월 모더나 또는 화이자의 mRNA 코로나19 백신을 접종한 약 5000명을 대상으로 임상시험을 실시한 결과 다이이치 산쿄의 코로나19 백신 ... ...
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