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혈액검사·AI 예측…퇴행성 뇌질환 진단 패러다임 바뀐다
동아사이언스
l
2023.06.16
유전자를 분석해 환자 개인의 발병 가능성을 예측한다. 기존 미국 식품의약국(FDA)의
승인
을 받은 유전자 분석 기반 예측모델이 단일 유전자만을 분석하는 것과는 달리 연구팀이 이번에 개발한 모델은 훨씬 많은 유전적 발병 원인을 반영해 예측 정확도를 높인 것이다. 후 교수는 “기존 유전자 ... ...
[과기원은 지금] DGIST 창업기업, 중기부 ‘초격차 스타트업 1000+ 프로젝트‘ 선정 外
동아사이언스
l
2023.06.15
약물 중 하나인 말로틸레이트는 미국식품의약국(FDA)이 간경화 및 간손상 치료제로
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한 약물이다. ■ 포스텍은 김원배 화학공학과 교수와 강송규·김민호 연구원 연구팀이 ‘망간-철 산화물’ 음극재를 나노미터(nm, 10억분의 1미터) 두께의 시트 형태로 합성함으로써 이론 저장 용량의 한계보다 ... ...
美 FDA 자문위, 치매 신약 레카네맙
승인
권고
연합뉴스
l
2023.06.12
3천350만원)이다. 현재로서는 보험 급여가 불가능하다. 그러나 레카네맙이 FDA로부터 정식
승인
을 받으면 보험 급여가 가능하게 된다. 레카네맙은 뇌부종, 뇌 소혈관 출혈 등 심각한 부작용과 연관이 있다. 임상시험 중 환자 2명이 뇌출혈과 관련된 뇌졸중을 일으킨 후 사망했다. 그러나 FDA ... ...
[이덕환의 과학세상] 인구감소·의대쏠림·대학해체의 삼각파도에 휩쓸리는 대학
2023.06.07
확보하고, 교육과정을 어떻게 마련할 것인지에 대한 관심도 찾아볼 수 없다. ‘신설이
승인
만 된 것이지 구체적으로 진행된 것은 없다고 알고 있다’는 것이 서울대 관계자의 발언에서는 선도대학에 대한 사회적 책무에 대한 인식은 도무지 찾아볼 수가 없다. 서울대만 입학정원이 늘어나는 것이 ... ...
호흡만으로 암 진단할까...英, 최종 임상에 착수
동아사이언스
l
2023.06.05
환자를 대상으로 대규모 최종 임상 시험을 진행할 예정이다. 임상 시험과 영국 정부의
승인
을 거쳐 실제로 활용되기까지 약 5년이 소요될 것으로 예상했다. 연구팀은 약 15년에 걸쳐 호흡을 통한 암 진단 기술을 개발해왔다. 연구팀은 종양이 자라기 시작했을 때 환자의 신체 내부에서 다양한 ... ...
실험실에서 세포로 만든 고기, 우리 식탁엔 언제 오를까
동아사이언스
l
2023.06.05
FDA는 식품 혁명을 지원하기 위해 최선을 다할 것”이라고 밝혔다. 업사이드 푸드가
승인
받은 실험실 배양육도 닭고기다. 최근에는 세포 배양 생선살도 소개됐다. 이스라엘 기업 ‘스테이크홀더 푸드’는 지난 4월 말 세포배양 생선살을 개발한 결과를 공개했다. 실험실에서 배양한 능성어의 근육과 ... ...
머스크의 뉴럴링크 "인간 뇌에 칩 이식 임상시험 FDA
승인
"
연합뉴스
l
2023.05.26
트위터를 통해 "인간을 대상으로 처음 임상 연구를 시작하기 위한 미국식품의약국(FDA)의
승인
을 받았다는 소식을 전하게 돼 기쁘다"고 밝혔다. 이어 "이는 뉴럴링크 팀이 FDA와 긴밀히 협력해 이뤄낸 놀라운 결과"라며 "언젠가 우리 기술이 많은 사람에게 도움이 될 수 있도록 하는 중요한 첫걸음 ... ...
후쿠시마 오염수 방류 현장 시찰서 확인할 핵종은
동아사이언스
l
2023.05.22
및 ALPS에서 처리되지 않을 가능성이 있는 플루토늄-239와 아메리슘-241 등이다. 모두 NRA이
승인
한 측정 대상에 해당하는 핵종이다. 원자력 전문가인 웨이드 앨리슨 영국 옥스퍼드대 명예교수 또한 지난 15일 기자들과 만난 자리에서 “후쿠시마 원전 오염수 방류 현장에서 점검해야 할 사항을 ... ...
일론 머스크의 위성통신 국내 상륙 ‘초읽기’
동아사이언스
l
2023.05.14
지구 저궤도를 도는 스페이스X 스타링크 군집 위성 모습. NASA 제공 과학기술정보통신부는 일론 머스크가 설립한 민간 우주기업 스페이스X의 한국 자회사인 스타링 ... 스페이스X와 한국 스타링크코리아간 국경 간 공급 협정이 체결되고, 과기정통부의 협정
승인
절차가 진행될 예정이다. ... ...
[씨즈더퓨쳐] 당뇨병 약이 다이어트약?...한국 곧 상륙 '위고비' 체험기
2023.05.14
4월 27일 그 ‘위고비’가 한국 식품의약품안전처
승인
을 받았다. 미국 식품의약국(FDA)의
승인
을 받은 지 약 3년 만이다. 하지만 출시 일정은 아직 불투명하다. 미국에서 수요가 늘어나며 공급 제한 문제가 생긴 탓도 있다. 노보노디스크 관계자는 “공급 문제 등을 복합적으로 고려해 출시 일정을 ... ...
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