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- 코로나19 재유행 조짐…4차 접종 확대되나동아사이언스 l2022.07.07
- 지난해 12월 면역저하자와 요양시설 입소 노인 등 취약층을 대상으로 4차 접종을 승인했다. 곧이어 60세 이상 고령자 전체로 대상자를 확대했다. 미국은 12세 이상 면역저하자 및 50세 이상 연령층에 대해 4차 접종을 ‘허용’하다가 최근 ‘권고’로 권고 수준을 높였다. 캐나다는 온타리오주가 ... ...
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- '탈원전 폐기' 공식화…원전비중 확대에 업계 기대감-환경단체 반대연합뉴스 l2022.07.06
- 등의 절차를 거쳐야 건설에 착수할 수 있다. 특히 인허가 절차 중 전원개발실시계획 승인을 위한 환경영향평가에 상당한 시간이 걸린다. 원전업계 관계자는 "정부가 새 계획을 추진하는 것은 반갑지만 실제로 준비해서 실행하는 데 몇 년은 걸릴 것"이라며 "원전 정책을 추진하다 보면 ... ...
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- 미국 "중국의 달 장악 경계해야"…중국 "말도 안돼"연합뉴스 l2022.07.05
- 중국 당국은 지난해 말 달 기지 건설이 검토되고 있는 남극에 초점을 맞춰 3건의 탐사를 승인했다. 2024년 창어 7호를 발사해 크레이터 내 음영 부분의 얼음 분포 지도를 포함한 남극 주변의 상세한 탐사를 진행하고, 이어 창어 6호가 토양 시료를 가져오게 한다는 계획이다. 또 유인 달기지 건설에 ... ...
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- 대학병원 견제하는 개원의들…비대면진료 두고 의료계는 살얼음판 분위기동아사이언스 l2022.07.04
- 쌓고 있다. 인하대병원과 강북삼성병원은 산업통상자원부로부터 규제 샌드박스를 승인받아 현재 재외국민을 대상으로 온라인 플랫폼을 활용한 비대면 진료·상담서비스를 운영하고 있다. 명지병원은 역시 지난해 11월 산자부 규제 특례를 받은 “비대면 원격진료 수준을 넘은 '라이프 케어 서비스 ... ...
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- 음식물과 농장 쓰레기가 항공업계 탄소감축 근심 해결할까동아사이언스 l2022.07.04
- 10월 2050년까지 항공사들의 탄소 순 배출량을 0으로 만들겠다는 '넷제로' 결의안을 승인했다. ○ 전기항공기 전 징검다리 시장 지속가능한 항공유 시장도 커지고 있다. 시장조사업체 마켓앤마케츠에 따르면 지속가능한 항공유 시장은 2030년까지 70배 성장해 약 157억달러(약20조2137억원)에 달할 ... ...
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- 종근당, 코로나19 치료제 임상 3상 시험 중단연합뉴스 l2022.07.01
- 입원한 환자를 대상으로 나파벨탄의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 임상 3상 시험을 승인받고 진행해왔다. 나파벨탄은 췌장염 치료제로 쓰던 전문의약품이다. 그러나 국내 코로나19 발생률이 감소하고, 대다수가 백신 접종을 완료하면서 중증으로 이행하는 사례가 많지 않은 등 외부 환경이 ... ...
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- 스페이스X 위성 인터넷, 항공기·선박·차량으로 확대연합뉴스 l2022.07.01
- 위성 인터넷을 사용할 수 있는 길이 열리게 됐다고 설명했다. 앞서 스페이스X는 FCC 승인을 예상하고 하와이안 항공, 개인용 제트기 업체 JSX 등에 와이파이 서비스를 제공하기로 하는 사전 계약을 체결했다. 스타링크는 저궤도 위성 네트워크로 가동되는 초고속 인터넷 서비스다. 스페이스X는 ... ...
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- "美FDA, '돼지장기 인간이식' 임상시험 허용 계획 중"연합뉴스 l2022.07.01
- 수 있기 때문이다. 이미 메릴랜드대 의료센터와 앨라배마대 등은 FDA에 임상시험 승인을 요청하거나, 임상시험을 어떻 개시할 수 있을지와 관련한 지침을 요청한 상황이라고 WSJ은 전했다. 메릴랜드대는 이와 동시에 FDA의 권고에 따라 개코원숭이를 활용한 추가 연구를 함께 진행 중이라고 ... ...
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- 크리스퍼 유전자가위 빛 본지 10년...세상에 없었던 치료법이 나온다동아사이언스 l2022.07.01
- 감소를 호소하는 환자가 없는 것으로 나타났다. 두 회사는 올해 안에 규제당국에 치료법 승인을 요청할 계획이다. 영국 소재 바이오벤처 인텔리아쎄라퓨틱스는 미국 생명공학 기업 리제네론과 협력해 손상된 간 단백질이 혈액에 쌓이면서 생기는 희귀 유전질환인 ‘아밀로이드증’을 크리스퍼를 ... ...
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- 식약처, 코로나19 예방용 항체의약품 '이부실드' 긴급사용승인연합뉴스 l2022.06.30
- 대부분으로 안전성에 대한 우려는 낮은 것으로 식약처는 판단했다. 식약처는 긴급사용승인 이후 이부실드를 사용하는 과정에서의 부작용 정보를 수집하고, 국내외 안전성 정보를 지속해서 분석·평가하는 등 안전 사용 조치를 지속할 방침이다. ... ...
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