스페셜
"승인"(으)로 총 1,086건 검색되었습니다.
- [소재의 미래]⑷ 韓, 1등으로 만든 그래핀 산화물 원천기술동아사이언스 2020.12.09
- 가장 권위 있는 수처리 승인기관인 NSF(nsf.org)로부터 식수 적용을 위한 안전성을 승인받았다. 이는 그래핀을 이용한 기술로는 최초다. 김 교수는 “그래핀의 넓은 표면적과 흡착력을 이용하면 성능이 좋은 필터가 될 수 있다”며 “산화 그래핀 표면에는 친수성과 소수성이 동시에 존재하고 있어 ... ...
- 코로나19 백신 접종 앞둔 미국, 접종 대상 우선 순위 놓고 '안갯속'동아사이언스 2020.12.08
- 접종하는 게 아니라 어느 시점에서 동시에 접종한다. CDC 제공 FDA가 화이자 백신을 승인하면 12월 말까지 약 4000만 회분의 백신이 공급된다. 코로나19 백신은 1명당 2회 접종이 필요하므로 대략 2000만명을 접종할 수 있는 양이다. 물량이 모자르고 1a에 속한 집단을 모두 접종한 후 1b에 속한 집단을 ... ...
- 인류와 코로나19의 진정한 사투가 시작된다…8일 영국부터 백신 접종 개시동아사이언스 2020.12.08
- 긍정적인 임상시험 결과를 발표했다. 지난 2일 영국이 화이자의 백신을 세계 처음으로 승인했으며 8일 접종을 시작한다. 글로벌 통계 사이트 기준 전세계 누적 확진자는 6793만4939명이며 총 사망자수는 144만169명이다 ... ...
- "先물량확보·안전성 검토 뒤 여유있게"...정부가 공개한 백신 접종 전략동아사이언스 2020.12.08
- 임상 3상 시험에서 94.1%의 효과를 보였다. 지난달 30일 미국식품의약국(FDA)에 긴급사용승인을 신청했다. 백신 개발사들이 요구하고 있는 부작용에 대한 면책권 수용은 불가피하다는 게 정부의 입장이다. 광범위한 면책을 요구하는 게 글로벌 공통 현상이라는 설명이다. 박능후 장관은 “다른 ... ...
- [코로나19 연구속보] 코로나 백신 보급에 앞서 부작용도 대비해야2020.12.08
- 백신을 맞은 2% 이하 사람 정도가 39~40도의 고열을 앓았다. 하지만 제약사들이 최종 승인을 받으면 12월 말까지 전 세계 3500만명에게 백신을 공급할 것으로 예상된다. 2%가 심한 열을 경험했다면 70만 명이 될 것으로 추산되는 셈이다. 다른 일시적인 부작용은 훨씬 더 많은 사람에게 영향을 미칠 ... ...
- 코로나19 백신 접종 눈앞인데 치료제 어디까지 왔나동아사이언스 2020.12.07
- 항체치료제(CT-P59) 임상2상을 진행중이다. 임상결과가 나오면 식품의약품안전처에 조건부 승인을 신청하고 이르면 연내 신속하게 공급한다는 계획을 밝히고 있어 주목받고 있다 ... ...
- 백신 진짜 알부자는 인도·EU…확정량은 미·영 보다 많아동아사이언스 2020.12.07
- ABC뉴스에 출연해 10일로 예정된 화이자의 백신에 대한 청문회를 언급하며 “며칠 내에 FDA 승인을 볼 수 있을 것”이라고 밝혔다. 미국은 10일 화이제 이어 17일 모더나 백신 사용허가 여부도 심사한다. 영국도 7일(현지시간) 추가로 아스트라제네카의 백신 긴급사용도 검토한다는 입장을 밝혔다. ... ...
- 스페이스X 유인우주선·화물선,동시에 ISS 머문다 동아사이언스 2020.12.07
- NASA는 NASA와 관련된 임무에 재활용 로켓 사용을 허가하지 않았지만, 이번에 최초로 승인했다. 이번 비행은 팔콘9의 100번째 비행이기도 하다. 카고드래건2는 ISS에서 35일 동안 머물다가 고장이 났거나 쓸모없어진 장비를 싣고 지구로 귀환할 예정이다. 카고드래건2 발사 장면(발사 시작 21:00) ... ...
- GC녹십자 코로나19 혈장치료제, 국내서 첫 완치 보고연합뉴스 2020.12.07
- 치료목적 사용 신청과 승인이 잇따르고 있다. 현재 총 13건의 치료목적 사용승인을 획득했다. GC녹십자 관계자는 "현재 13건에 대한 모든 데이터를 갖고 있지는 않으나 칠곡 경북대병원에서 혈장치료제를 투여한 환자 중에서 완치된 사례가 있는 건 사실"이라며 "혈장치료제 투여 후 첫 완치"라고 ... ...
- 6시간→1시간→5분…코로나19 진단법 속도경쟁 얼마나 빨라질까동아사이언스 2020.12.07
- 접촉하지 않아도 된다. 이미 미국 식품의약국(FDA)은 지난 4월 이 진단법의 긴급사용을 승인했다. 여러 명의 검체를 묶어 함께 검사하는 취합검사법과 혈액을 이용해 10여분 안에 간편하게 결과를 알 수 있는 항체검사법, X선으로 폐를 촬영해 무증상 확진자를 잡아내는 컴퓨터단층촬영(CT) 검사법 등도 ... ...
