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- 美 가정용 코로나19 자가 진단 키트 긴급 승인…30분내 결과 확인동아사이언스 2020.11.19
- 약 5만 5000원)이하가 될 것이라고 예측했다. FDA는 과거에도 가정용 진단 키트를 긴급 승인한 바 있다. 하지만 집에서 채취한 검체를 검사 기관에 우편으로 보낸 후 온라인으로 결과를 확인하는 방식이었다. 스티브 한 FDA 국장은 “검체 채취부터 결과 확인까지 모두 집에서 할 수 있는 키트 ... ...
- 화이자, 백신 승인 받기도 전에 공급 시험부터 나선 이유동아사이언스 2020.11.18
- 공지된 건 10월 15일이어서 준비 시간이 충분하지 않다고 지적했다. 또 화이자 백신이 승인된다면 미국에서 유통되는 백신 가운데 가장 다루기 어려운 백신이 될 것이라고 분석했다. 화이자 백신의 콜드체인에 대한 우려는 미국 생명공학기업 모더나가 16일(현지시간) 코로나19 백신의 예방 ... ...
- [코로나19 연구속보]코로나19 ‘잠재적’ 치료 가능 신약 화합물 발견2020.11.18
- 치료로 이어질 수 있기 때문이다. 연구진은 후속 연구로 아직 미국 식품의약품청(FDA)의 승인을 받지 못한 실험 화합물의 성분 안전성 및 효능 확인을 위한 동물 실험 등을 진행할 예정이다. 매튜 프리먼 교수는 “우린 코로나19로 인해 길고 힘든 겨울을 맞고 있다”며 “과학자들은 혁신을 ... ...
- [백신 업데이트] 임상 3상 후보물질 11종...인도 바라트 바이오 합류동아사이언스 2020.11.17
- 인도 바라트 바이오테크의 코로나19 백신 후보물질(사진)이 새롭게 임상 3상을 시작했다. 바라트 바이오테크 홈페이지 캡쳐 신종 코로나바이러스 감염 ... 16일 미국 방송 CNBC에 출연해 “과학과 증거, 법률에 따르는 선에서 두 백신의 긴급사용승인을 위해 최대한 서두를 것”이라고 밝혔다. ... ...
- 방역당국 “화이자·모더나와 백신 도입 협상 진행중”동아사이언스 2020.11.17
- 밝혔다. 그는 또 “현재 보도되고 있는 글로벌 기업들의 백신이 이르면 12월 중에도 승인받을 수 있겠지만 실질적인 접종은 1월부터 가능할 수 있는 상황”이라며 “국내도 해외 접종 상황을 면밀히 지켜보며 접종 시기를 때맞춰 진행할 수 있도록 준비하고 노력하고 있다”고 말했다 ... ...
- [백신 업데이트] 美 모더나 mRNA 백신 "임상3상서 예방 효과 94.5%"동아사이언스 2020.11.17
- 중간 분석 결과 백신 효율이 94.5%로 나타났다. 몇 주 안에 미국식품의약국(FDA)에 긴급사용승인을 요청하려고 한다.” 미 생명공학기업 모더나가 16일(현지시간) 홈페이지에 보도자료를 올리고 자사의 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 후보물질인 ‘mRNA-1273’의 3상 임상시험 결과 ... ...
- 미 복지장관 "FDA, 화이자·모더나 백신 최대한 빨리 승인할 것"연합뉴스 2020.11.17
- 제약사와도 백신 공급 계약을 체결한 상태다. 에이자 장관은 이를 통해 모든 백신이 승인될 경우 내년 2분기까지 백신을 맞기 원하는 모든 미국인에게 충분한 코로나19 백신을 공급한다는 게 목표라고 말했다. ... ...
- [코로나19 연구속보] 병주고 약주는 코로나19 변이, 감염 10배 빠르지만 백신에 취약2020.11.16
- 0여년 이상 연구해왔으며 미국 식품의약국(FDA)이 코로나19 치료제로 처음 승인한 람데시비르 개발에 관여했다. 연구팀은 D614G 변이는 바이러스가 세포에 침투하는 스파이크 단백질의 능력을 향상시켜 지배종이 됐다고 믿는다. 이 왕관 모양의 스파이크에서 코로나바이러스 이름이 지어졌다. D61 ... ...
- 최초 코로나19 백신 러시아 ‘스푸트니크V’ 국내서도 생산한다동아사이언스 2020.11.13
- 센터가 개발하고 RDIF가 지원했다. 임상 1상과 2상을 진행한 뒤 바로 러시아 정부의 승인을 받아 백신 전문가들 사이에서는 백신의 횬으과 안전성에 대한 우려가 제기됐다. RDIF는 백신 접종자에게 예상하지 못한 부작용은 나타나지 않았다며 현재 진행중인 임상3상 중간결과를 권위 있는 ... ...
- 英 코로나19 사망자 5만 명…유럽 최초동아사이언스 2020.11.12
- 보리스 존슨 영국 총리가 원격 기자회견을 통해 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 대책을 설명하고 있는 모습이다. 연합뉴스 제공 신종 ... 것”이라고 말했다. 영국 정부는 화이자의 코로나19 백신이 미 식품의약국(FDA)의 승인을 얻는 대로 바로 접종을 시작한다고 밝힌 바 있다. ... ...
