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- [백신 업데이트]화이자 코로나 백신 후보물질 임상 3상에서 90% 예방 효과동아사이언스 l2020.11.10
- 있는지에 대한 데이터 역시 동시에 축적하고 있다고 밝히며 “11월 셋째에는 FDA 긴급사용승인 요건을 충족할 수 있을 것”이라고 밝혔다. 화이자 연구원이 백신 후보물질을 개발하고 있다. 화이자 트위터 캡쳐 이번 결과는 화이자가 성명서 형태로 발표한 임상 3상의 부분 결과로, 몇 명의 ... ...
- 미 보건당국 '변화의 바람'…바이든 당선되자마자 백신 계약서 잇따라 공개동아사이언스 l2020.11.09
- 코로나19 백신 개발과 공급에 속도를 내기 위해 5월 ‘초고속 작전(Operation Warp Speed)’을 승인하면서 내년 1월까지 3억 명에게 백신을 투약하겠다는 목표를 세웠다. 코로나19 팬데믹(대유행) 상황에서 안전성도 중요하지만 신속한 공급을 우선시한 정책이었다. 이에 따라 임상시험이 끝나지도 않은 ... ...
- 뉴젠테라퓨틱스 코로나19 치료제 임상 1상 승인동아사이언스 l2020.11.03
- 릴리의 바리시티닙, 셀트리온의 CT-P59가 3상을 진행 중이다. 한편 식약처가 임상시험을 승인한 코로나19 백신은 2종으로, 이 가운데 한국의 제넥신이 DNA 백신인 GX-19에 대한 임상 1·2a상을 진행하고 있다. ... ...
- "코로나19 확진자 내주 5000만명 넘어선다"…"한국은 비교적 억제 중" 동아사이언스 l2020.11.03
- 동물실험)을 마치고 내년에 임상 1상을 시작할 수 있도록 식품의약품안전처로부터 승인을 검토받고 있다. 내달 3일 치러질 2021학년도 대학수학능력시험이 한 달 앞으로 다가오면서 방역 당국은 수능 시험장을 통한 감염 차단에도 만전을 기울이고 있다. 권 부본부장은 “시험장에 설치될 ... ...
- 트럼프와 차별화 무기로 과학 앞세운 바이든, 코로나19 대응 시나리오는동아사이언스 l2020.11.02
- 결정하는 데 개입하지 않고 모든 결정을 과학자에게 맡기고 미국 식품의약국(FDA)이 승인한 백신의 임상 데이터를 공개하겠다고 밝혔다. 평소 ‘과학에 귀 기울이겠다’는 바이든 후보의 의지가 엿보이는 대목이다. 코로나19를 예측하고 예방하기 위한 체계를 재확립하겠다는 의지도 내비쳤다. ... ...
- 한해 우주 충돌 사고만 12건, 우주 교통사고 감시하는 위성 뜬다동아사이언스 l2020.11.02
- FCC)로부터 위성 인터넷망 구축 사업인 ‘카이퍼(Kuiper)’ 프로젝트를 추진해도 좋다는 승인을 받아 총 3236기를 쏘아 올릴 계획을 갖고 있다. 유럽우주국(ESA)에 따르면 지난 20년 간 지구 저궤도에서 우주 쓰레기 등 우주 물체가 충돌하는 사고는 연평균 12건가량 발생했다. 노스스타는 큐브샛 1 ... ...
- 정부, 코로나19 국내외 임상시험 전폭 지원…백신확보 준비 착착동아사이언스 l2020.10.30
- 외교부 등 관계 부처는 우리 기업들이 현지 기관으로부터 신속하게 임상시험을 승인받을 수 있도록 지원할 예정이다. ◇ '코백스 퍼실리티'에 백신 1천만명분 선입금 850억원 지불…2천만명분 추가 확보 위해 글로벌 기업과 협상중 이와 별도로 정부는 해외에서 개발될 백신을 국내에 ... ...
- 파우치 "올해 코로나19 백신 나오기 어려워"(종합)연합뉴스 l2020.10.30
- 더 신뢰할만한 데이터를 추가로 원할 것"이라면서 이같이 말했다. 현재까지 긴급 사용 승인 신청을 한 제약사는 2곳이라고 밝혔다. 그러면서 "효능과 안전성이 입증된 백신이 나온다면 나 스스로 주저하지 않고 접종하겠다"고 말했다. 이어 파우치 소장은 시민들의 철저한 마스크 착용을 ... ...
- ‘뇌전증 치료제’·닥터앤서 등 국가연구개발 우수성과 100선 선정동아사이언스 l2020.10.29
- 발굴부터 글로벌 임상, 판매, 허가까지 전 과정을 독자 진행해 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 SK바이오팜의 뇌전증 치료제가 ‘2020년 국가연구개발 우수성과 100선’의 최우수성과에 선정됐다. 유전체와 진료, 생활습관 정보 등 다양한 의료데이터를 활용한 국내 인공지능(AI) 의료 AI ... ...
- 러시아, 코로나19 백신 WHO에 사전 적겸 심사 신청동아사이언스 l2020.10.28
- 3상 임상시험 결과 일부를 공개할 것으로 알려졌다. 스푸트니크 V의 3상 임상은 백신이 승인된 이후인 지난달 모스크바 시민 4만 명을 대상으로 시작됐다. 데니스 로구노프 가말레야 연구소 부소장은 “임상시험에 참가한 5000∼1만 명의 데이터가 다음 달 공개될 결과에 포함될 수 있다”고 밝혔다. ... ...
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