스페셜
"승인"(으)로 총 1,086건 검색되었습니다.
- 화이자는 영하 70도, 모더나 영하 20도…코로나19 백신 공급망 조건 속속 공개 동아사이언스 l2020.10.28
- 코로나 19 백신은) 역대 최대 규모의 백신 접종이 될 것”이라며 “미국식품의약국(FDA)의 승인이 떨어지면 곧바로 백신을 출하할 수 있도록 모든 준비가 끝났다”고 밝혔다. 미국 정부는 1억 도스 추가 구매를 조건으로 화이자 백신 1억 도스를 구매하기로 했고, 유럽연합은 1억 도스 추가 구매 ... ...
- [백신 업데이트]아스트라제네카 백신, 고령층에서도 효과 보여동아사이언스 l2020.10.27
- 일반인도 백신을 접종할 수 있다”고 말했다. 식품의약품안전처는 27일 국내에서 승인한 코로나 19 의약품 임상시험 가운데 백신은 2건으로 제넥신의 DNA 백신의 임상이 진행 중이라고 밝혔다. 또 코로나19 의약품의 신속한 허가를 위해 허가신청이 예상되는 제품에 대해 ‘허가전담심사팀’을 ... ...
- [백신 업데이트] 화이자, 16세 이하 어린이 임상시험 착수 논란동아사이언스 l2020.10.26
- 보건복지부 장관은 코로나19 백신이 수주~수개월 내에 나올 것이라며 연말까지 FDA 사용승인을 받은 백신을 취약계층에 먼저 접종할 수 있을 만큼 확보할 수 있을 것이라는 계획을 밝힌 바 있다. ... ...
- '생체시계' 텔로미어, 암 치료제로 제2의 전성기 맞다동아사이언스 l2020.10.26
- ‘hTERT’를 이용한 유전자 치료제(AAV-hTERT)를 사용하며, 임상윤리심의위원회(IRB)의 승인을 받았다고 밝혔다. 지난해 연말 기준 리벨라의 임상시험에는 두 명이 지원했고, 이 가운데 한 명은 79세로 알려졌다. ● 노화 조절 유전자 치료제 임상시험은 전무 ‘TERT’는 텔로머레이스 역전사효소의 ... ...
- 서울대 원자핵공학과 교수 등장에 더 치열해진 탈원전 공방동아사이언스 l2020.10.24
- 사업자인 한수원이 원안위에 운영변경허가를 신청하고, 원안위가 이에 대해 허가를 승인하면 한수원이 이사회를 개최해 영구정지 여부를 최종 결정한다. 엄재식 원안위원장은 "영구정지를 할지 말지에 대해서 원안위는 관여하지 않는다"며 "(원안위가) 안전성을 본다는 건 (한수원이 영구정지를 ... ...
- 인도 연구팀 "코로나19 혈장 치료 효과 거의 없다"동아사이언스 l2020.10.23
- 효과가 있는지에 대한 임상시험 증거가 충분하지 않다고 보고 있다. 미국 FDA의 혈장치료 승인은 환자 6만6000여명이 참여한 미국 메이요클리닉의 연구결과를 근거로 하고 있다. 이 연구에서는 코로나19 진단후 3일 내에 혈장을 투여하면 30일 뒤 사망률이 21.6%로 3일 이후 혈장을 투여받은 환자 사망률 ... ...
- 미FDA, 렘데시비르 첫 코로나19 치료제로 정식 승인동아사이언스 l2020.10.23
- 며 "1년이 채 안돼 이 약을 필요로 하는 미국의 모든 환자에게 사용 가능하다는 FDA 승인을 얻게 된 게 믿기지 않는다"고 말했다. 렘데시비르는 미국 제약회사 길리어드 사이언스가 에볼라 치료제로 개발한 약이다. 코로나19에 감염된 도널드 트럼프 미국 대통령에게 투여된 여러 치료제 중 하나로 ... ...
- 미국·독일, 연말 코로나19 백신 접종 추진연합뉴스 l2020.10.23
- 한 온라인 콘퍼런스에서 독일 바이오엔테크가 미국 화이자와 함께 개발 중인 백신의 사용승인이 가까웠다면서 접종이 언제 시작될 수 있느냐는 질문에 "연말 전에 실시될 수 있다"고 답했다. 독일 코로나19 대응을 이끄는 슈판 장관은 21일 코로나19 양성판정을 받아 격리에 들어간 상태다. ... ...
- 中 "코로나19 백신 6만명 접종했는데 부작용 경미"…연말 6억1000만 도스 목표 동아사이언스 l2020.10.21
- 등 긴급사용이 필요한 특수직에만 접종하고 있다고 밝혔다. 또 중국 정부가 긴급사용승인을 결정한 뒤 WHO의 비준 절차도 거쳤다고 강조했다. 한편 20일 홍콩 사우스차이나모닝포스트(SCMP)는 브라질 정부 연구소가 시노백의 코로나19 백신이 안전하다는 평가를 내놨다고 보도했다. 브라질 최고 ... ...
- [백신 업데이트] "아스트라제네카 미국내 임상시험 이르면 이번주 재개"연합뉴스 l2020.10.21
- 아스트라제네카는 지난달 12일 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)으로부터 안전하다는 승인을 받아 임상시험을 재개한다고 밝혔다. 영국 규제 당국은 앞서 "관련 질환이 코로나19 백신 후보와 연관이 돼 있는지에 대한 충분한 증거가 없다"고 설명했다. 옥스퍼드대도 지난달 16일 백신 투약 ... ...
이전666768697071727374 다음
