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- 美 FDA 승인한 ‘혈장치료’란 무엇인가동아사이언스 l2020.08.28
- 있는지에 대한 임상시험 증거가 충분하지 않다고 보고 있다. 미국 FDA의 혈장치료 승인은 환자 6만6000여명이 참여한 미국 메이요클리닉의 연구결과를 근거로 하고 있다. 이 연구에서는 코로나19 진단후 3일 내에 혈장을 투여하면 30일 뒤 사망률이 21.6%로 3일 이후 혈장을 투여받은 환자 사망률 26.7 ... ...
- FDA국장, 혈장치료 과장 논란에 "정당한 비판" 사과연합뉴스 l2020.08.26
- 그렇지 않은 환자들보다 효과가 좋았다고 설명했다. 한 국장은 FDA의 혈장 치료 긴급승인 결정이 트럼프 대통령을 미 공화당 대선후보로 공식 지명하는 전당대회 개최 시기와 맞물려 이뤄진 것 아니냐는 일각의 시각에 대해서는 선을 그었다. 한 국장은 25일 'CBS 디스 모닝'에 출연해 "FDA의 ... ...
- 원자력안전위, '정기검사' 한빛 2호기 재가동 승인연합뉴스 l2020.08.26
- 정기검사 중인 한빛 원자력발전소 2호기의 재가동(임계)을 승인했다고 26일 밝혔다. 원안위는 6월 3일부터 이 원전에서 86개 항목을 검사한 결과 원자로 운전이 가능하다고 판단했다. 정기검사 기간 격납건물 내부철판(CLP)을 절단한 결과 공극 3개소를 확인해 건전성 평가와 공극 보수를 마쳤다. ... ...
- 셀트리온 항체치료제 경증환자 대상 국내 임상 1상 승인동아사이언스 l2020.08.26
- 치료제다. 국립보건연구원과 셀트리온이 함께 개발 중이다. 지난달 17일 국내 임상 1상 승인을 받아 충남대병원에서 건강한 피험자를 대상으로 임상 1상을 진행하고 있다. 이번 임상 시험은 코로나19 경증 환자를 대상으로 한다. 환자 대상 안정성과 내약성, 바이러스 중화 능력을 평가하는 것이 ... ...
- [백신 업데이트]코로나 백신 수혜 '부익부 빈익빈' …'불평등' 점차 현실로동아사이언스 l2020.08.25
- 백신 물량 얼마나 확보될까 네이처 분석에 따르면 현재 임상중인 모든 백신이 승인되면 2021년 말까지 약 100억 도스 물량이 확보될 것으로 전망된다. 대부분 백신은 미국이나 유럽에서 제조된다. 그러나 이같은 생산능력은 추정치에 불과하다는 분석도 나온다. 과도하게 낙관적이라는 평가다. ... ...
- 별 헤는 밤 망치는 우주쓰레기 어이할꼬동아사이언스 l2020.08.25
- 띄워 위성인터넷을 제공하겠다는 미국 아마존의 인공위성 발사계획 '프로젝트 카이퍼'를 승인했다. 2026년까지 위성의 절반을, 2029년까지 나머지를 발사할 계획이다.이미 미국 우주개발업체 스페이스X는 이달 8일 기준 이미 595기의 스타링크 위성을 발사했다. 아마존과 마찬가지로 인터넷 서비스 ... ...
- 英가디언이 꼽은 가장 유망한 코로나19 치료제 6종동아사이언스 l2020.08.25
- 미국과 인도, 싱가포르에서 긴급사용 승인을 받았으며 유럽연합(EU)과 일본, 호주에서도 승인받았다. 렘데시비르는 전세계 각국에서 중증 코로나19 환자 치료제로 허가받으며 평균 입원 기간을 15일에서 11일로 단축하는 것으로 보이지만 사망자를 줄이는 데 현격한 영향을 미치는지 여부는 아직 ... ...
- 만도, NASA와 손잡고 코로나19 환자용 인공호흡기 만든다동아사이언스 l2020.08.25
- ‘바이털’의 시제품을 37일 만에 개발해 3월 24일 미국 식품의약국(FDA)의 긴급사용승인을 받았다. JPL은 공압을 이용하는 형태와 압축 공기를 사용하는 두 가지 형태의 바이털을 개발했다. 급성 호흡증후군에 시달리는 코로나19 중환자를 위해 공기 유량을 더욱 높였다. 저렴하고 빠른 제작을 위해 ... ...
- 미국 FDA, 코로나19 혈장치료 승인…네이처 "효능 증거 부족해"동아사이언스 l2020.08.24
- 감염증(COVID-19·코로나19)에 걸렸다 회복한 환자의 혈장을 이용한 치료를 긴급 승인했다. 도널드 트럼프 미국 대통령은 23일(현지시간) 백악관에서 열린 언론 브리핑에서 혈장 치료가 아주 효과적인 방법이라며 이 같은 사실을 밝혔다. 그는 “FDA가 이 치료법이 안전하고 매우 효과적이라는 독립적 ... ...
- 미 FDA 승인한 혈장치료, GC녹십자 '혈장치료제'와 달라연합뉴스 l2020.08.24
- 중이다. 식약처는 혈장치료제의 안전성이 검증됐다고 보고 임상 1상을 면제했다. FDA가 승인한 혈장치료는 회복기 환자의 혈액 속 면역항체로 감염증의 원인 바이러스를 무력화하는 원리다. 즉, 완치자 몸속에 생긴 항체를 다른 환자에게 옮겨주는 것이다. 대규모로는 아니지만, 국내에서도 ... ...
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