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- [백신 업데이트] 논란의 러시아 코로나 백신 임상 1/2상 결과 첫 공개동아사이언스 2020.09.06
- 러시아 가말레야 연구소가 개발 중인 코로나19 백신 후보물질(사진)의 첫 임상1/2상 결과가 5일 국제 의학학술지 랜싯에 공개됐다. 심각한 부작용은 없고 항 ... 정부는 1/2상 결과가 공개되기도 전인 8월 중순 갑작스럽게 스푸트니크 V에 신속사용승인을 내리면서 세계적 논란에 휩싸였다. ... ...
- [일문일답] 최대집 "의정합의문 절차 정당…전공의·의대생 복귀해야"연합뉴스 2020.09.04
- 있다. 협상 타결과 결렬 결정은 제 재량에 놓이게 되는 것이지, 이걸 누구한테 보여주고 승인 및 추인받는 절차가 아니다. -- 동의 안 했는데 밀어붙인 이유는. ▲ 의협에는 전공의뿐 아니라 교수, 개원의 등 여러 직역이 포함돼 있다. 전공의 의견을 청취할 수 있지만 어디까지나 하나의 의견이다. ... ...
- 국제위원회 "인간 배아 유전자 교정 연구 금지해야"…난치병 연구 '빨간불' 동아사이언스 2020.09.04
- 위한 위원회를 소집한 것이다. 국제위원회의 보고서는 “인간 배아 유전자 교정 승인 여부를 결정하기 전 광범위한 사회적 대화가 필요하다”고 촉구했다. 인간 배아에 대한 유전자 교정 연구가 다른 의학적 문제를 일으키지 않는지를 입증해야 한다는 것이다. 유전자 교정된 인간 배아는 체외 ... ...
- 파우치 "임상시험서 압도적 좋은 결과땐 코로나백신 앞당길수도"연합뉴스 2020.09.03
- 국장은 지난달 30일 파이낸셜타임스와 인터뷰에서 FDA가 3상 시험이 마무리되기 전 백신을 승인하는 방안을 고려할 수 있다고 말했다. 하지만 파우치 소장은 정부 직원이 아닌 DSMB의 독립적인 위원들이 정치적인 영향 없이 백신을 높은 기준에 맞출 것으로 믿는다고 말했다. 파우치 소장은 "백신에 ... ...
- "코로나19 백신 공유" 76개 부자나라 WHO 연대 동참연합뉴스 2020.09.03
- 놓고 있다. 코백스는 각국에 동참 서명 시한을 오는 18일로 정하고 있다. 코백스는 승인된 백신이 나오면 내년 말까지 20억회 분량을 배분하는 것을 목표로 하고 있으며, 현재 백신 후보 물질로 9개를 선정했다. [로이터=연합뉴스 자료사진] ... ...
- [이덕환의 과학세상] 고무줄이 돼버린 방역 대책2020.09.02
- ‘민주주의’와 ‘투명성’이고, K-방역의 성공이 질병관리본부와 식약처의 ‘긴급사용승인’ 덕분이라는 주장은 어처구니없는 궤변이다. 우리가 2주일 만에 세계 최초로 개발한 ‘RT-PCR 진단키트’와 교통카드·신용카드·폐쇄회로(CC)TV를 이용한 ‘추적 기술’이 K-방역의 진정한 핵심이다. ... ...
- [백신 업데이트] 종근당, '나파벨탄' 코로나19 치료 러시아 임상 2상 계획 승인연합뉴스 2020.09.01
- 9 치료 효과를 평가했다. 당시 세포배양 실험에서 나파모스타트는 코로나19 치료제로 승인받은 렘데시비르보다 높은 수준의 항바이러스 효과를 나타냈다. ... ...
- [백신 업데이트] 임상 3상 진입 백신 8종에 中·러 후보물질도 공식 포함됐다동아사이언스 2020.08.31
- 알려지지 않고 있던 가말레야 연구소의 후보물질을 일반 국민을 대상으로 신속사용승인을 내렸다. 가말레야 연구소의 백신 후보물질은 정보가 워낙 없어 WHO는 7월 말까지도 이 물질이 임상 1상 중이라고 분류해 왔다. 하지만 8월 말 자료에서 두 곳의 후보물질을 모두 3상 개시로 집계했다. 8월 3 ... ...
- [백신 업데이트] 美·英백신 신속 승인한다는데...전문가들 “팬데믹 상황만 악화시킬뿐”동아사이언스 2020.08.31
- 28일(현지시간) 전례없는 빠른 속도의 규제 절차를 마련해 어떤 백신이라도 긴급하게 승인할 수 있는 비상 조치를 취할 가능성을 시사했다. 통상 백신 허가의 경우 효과와 안전성을 확인하기 위해 수만명 규모의 임상3상 시험 과정을 거친다. 대규모 임상을 하지 않을 경우 자칫 부작용이 발생할 ... ...
- 건강한 피, 뇌졸중을 치료했다동아사이언스 2020.08.28
- 관련된 단백질과 면역세포 수 또한 줄었다. 미국 식품의약국(FDA)이 현재까지 승인한 뇌졸중 치료는 혈전 용해제를 3시간 내로 투여하는 방법 밖에 없다. 이번 연구는 비록 동물을 대상으로 이뤄진 실험이지만 수혈을 하면 7시간이 지난 뒤에도 뇌졸중을 치료할 수 있음을 보여준 결과다. ... ...
