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- 생명연, 코로나19 진단기기 개발 위한 항원단백질 4종 공급동아사이언스 2020.08.05
- 항체를 확인하는 기기를 만들 수 있다. 연구단은 이미 미국 식품의약국(FDA)에 긴급사용승인을 신청한 기업 2곳을 포함한 진단기기 기업 14곳에 항원을 생산해 공급하고 있다고 밝혔다. 항원과 항체 공급에 관한 정보는 코로나19 대응 연구개발지원협의체 사무국과 생명연 홈페이지(www.kribb.re.kr)를 ... ...
- 렘데시비르 투약자 106명 중 4명 간 수치 상승·심실 조기수축 등 '이상' 반응동아사이언스 2020.08.04
- 약간 존재하는 것으로 보고돼 미국식품의약국(FDA)이 코로나19 치료용으로 긴급사용승인을 한 치료제다. 국내에서는 식품의약품안전처가 특례수입을 결정해 질병관리본부가 길리어스사이언스 사와 국내도입을 협의하고 7월 무상 공급 계약을 체결했다. 다만 중증 환자에 대한 효과는 크지 않은 ... ...
- [의학바이오게시판] 마크로젠 코로나19 진단키트 유럽인증 획득 外동아사이언스 2020.08.03
- 31일 식품의약품안전처로부터 보툴리눔 독소제제인 ‘프로톡신주’에 대한 임상계획 승인과 품질관리기준(GMP) 허가를 획득했다고 3일 밝혔다. 보툴리눔 독소는 제대로 멸균이 되지 않은 깡통 내용물이나 보존이 제대로 안된 음식물에 생성되는 독소다. 주름을 펴주거나 근육긴장 이상을 치료하는데 ... ...
- 고체로켓 사용제한 풀렸다지만 로켓 쏠 하늘이 없네2020.08.03
- 엔진에 연료를 평소 때보다 적게 넣는 방식으로 상승 고도를 제한하거나 공역 사용 승인을 받지 못해 시험발사를 할 수 없거나 해외에서 발사장을 찾는 일까지 일어나고 있다. 지난 2016년에는 로켓 인재 양성과 기업 육성 등을 목표로 과학로켓연구센터가 추진됐지만 예비타당성 검토를 넘지 ... ...
- [백신 업데이트] WHO 임상 3상 6종...美·中·러에서는 '검증 완료 전 접종' 논란동아사이언스 2020.07.30
- 공식적으로 WHO에 임상 3상으로 등록된 화이자와 독일 생명공학기업 바이오엔테크의 백신 후보물질 'BNT162'의 모습이다. 바이오엔테크 제공 임상시험에 들어 ... 이들은 임상시험을 위해 반드시 거쳐야 하는 윤리위원회 검토나 미국식품의약국(FDA)의 승인을 거치지 않아 논란이 예상된다. ... ...
- 러시아 "백신 두 종류, 9월·10월에 각각 양산 시작"동아사이언스 2020.07.30
- “전 세계적으로 수십 건의 백신 시험이 진행되고 있지만 전문가들은 아직 백신이 승인되기 전에 많은 작업이 남아있다고 경고하는 상황”이라고 전했다. ... ...
- [백신 업데이트] 코로나19 백신확보 치열한 영국, 사노피·GSK와도 공급계약연합뉴스 2020.07.30
- 영국의 GSK가 합작해 개발 중인 코로나19 백신은 임상시험 성공 시 내년 상반기 사용승인 취득을 목표로 하고 있다. 사노피는 코로나19 바이러스 표면에서 발견된 단백질에 정확히 일치하도록 설계된 자체개발 'S-프로틴 코비드-19'라는 항원 기술을, GSK는 면역반응을 강화하고 더 오래가게끔 하는 ... ...
- 최기영 과기장관 "국산 코로나19 백신 내년 9월 나올 것"동아사이언스 2020.07.29
- 고 덧붙였다. 최 장관은 “우리가 알기로는 내년 8월 개발 완료되고 9월 식약처 승인 신청을 하면 아마 내년 하반기 말 전에는 접종도 가능할 수 있다는 생각"이라고 말했다. 치료제와 관련해 최 장관은 혈장치료제와 약물재창출 연구를 언급하며 임상시험 결과를 봐야한다고 언급했다. 그는 ... ...
- 코로나19 바이러스, 미끼로 잡는다동아사이언스 2020.07.28
- 헤파린은 혈소판 생성을 막아 혈액 응고를 억제하는 항응고제로 미국식품의약국(FDA) 승인을 받은 약물이다. 스파이크 단백질에 헤파린이 달라붙어 ACE2와 결합하는 능력을 잃으면 바이러스는 자신을 복제할 수 없게 되고 면역세포의 공격을 받아 없어지게 된다. 실험결과 헤파린 농도는 73피코몰 ... ...
- 유한양행 "앱클론과 지난 5월부터 코로나19 항체치료제 개발"연합뉴스 2020.07.27
- 게 회사 측 설명이다. 유한양행은 앱클론의 치료제 전임상 평가부터 임상시험계획(IND) 승인 신청, 국내외 임상 디자인 및 수행을 맡을 예정이다. 양사는 현재 실험용 세포주 개발과 전임상 및 임상 시료 생산 단계에 있다. 항체치료제는 코로나19 완치자의 혈액에서 가장 강력한 바이러스 무력화 ... ...
