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SK 바이오사이언스 첫 국산 코로나 백신 1000만회분 공급계약
동아사이언스
l
2022.03.21
접종한 성인을 대상으로 GBP510을 투여하는 추가접종 임상을 진행하고 있다. 지난해 12월
식품
의약품안전처 임상 승인 후 만 19세 이상 50세 미만 성인 550여명에 투약했다. 이밖에 오미크론 등 코로나19 변이에 대한 효과 확인 연구도 진행 중이다. 정부는 올 상반기 중 GBP501를 허가하고 ... ...
美, 유럽 코로나19 재확산에 긴장…스텔스 오미크론 주시
연합뉴스
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2022.03.17
이어질 잠재력이 있다고 지적했다. 제약사 화이자와 바이오엔테크가 전날인 15일 미
식품
의약국(FDA)에 65세 이상 고령자를 상대로 코로나19 백신의 2차 부스터샷(추가 접종), 즉 4차 접종에 대해 긴급사용을 승인해달라고 요청한 것은 이런 맥락에서다. 미 보건 당국은 BA.2가 미국에서 어떤 움직임을 ... ...
어떤 코로나 백신이 영유아에게 가장 효과적일까
동아사이언스
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2022.03.16
여러 국가에서 접종이 진행되고 있다. 모더나도 5세 이상 연령층을 대상으로 미국
식품
의약국(FDA)에 승인 신청했지만 mRNA(메신저리보핵산) 백신 부작용으로 꼽ㅎ 중 하나인 심근염에 대한 우려로 승인되지 않았다. 모더나 백신은 화이자 백신보다도 mRNA가 많이 포함돼 효과가 좋은 반면 이상반응도 ... ...
"62개 국가에서 5~11세 접종 시행 또는 고려 중"
동아사이언스
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2022.03.14
간격을 세계보건기구(WHO)와 외국의 권고사항을 참고해 8주로 결정했다. 다만 고위험군은
식품
의약품안전처 허가 기준인 3주 간격 접종이 가능하다. 이들은 이달 24일부터 사전예약 누리집을 통해 예약할 수 있으며, 접종은 이달 31일부터 시행된다. 접종기관은 접종술기 교육을 필수로 이수한 전국 ... ...
첫 임상3상 돌입한 면역조절제 방식 국산 코로나 치료제 새 기대주될까
동아사이언스
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2022.03.14
있다. 누세핀은 국내 제약바이오 기업이 개발한 면역조절제로는 처음으로 지난 1월
식품
의약품안전처로부터 코로나19 치료제 후보 임상3상 허가를 받았다. 누세핀은 화이자가 먹는(경구용) 치료제 ‘팍스로비드’를 상용화한 이후 먹는 치료제가 관심을 끌고 있는 상황에서 정맥주사 제형이란 ... ...
5~11세 백신 접종 괜찮을까…전문가들 "기저질환 소아 꼭 맞아야"
2022.03.14
맞으면 고열 같은 이상반응이 나타나는 것으로 알려져 있다. 루치아나 보리오 미국
식품
의약국(FDA) 수석과학자는 10일 뉴욕타임즈를 통해 "지금까지 나온 연구결과 데이터는 실망스럽다"면서 "하지만 단기적으로는 아이들이 백신을 접종하는 것이 중요하다"고 말했다. 가을과 겨울에도 코로나19 ... ...
31일부터 5~11세 소아 코로나19 백신 접종 시행
동아사이언스
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2022.03.14
대상에서 제외됐던 5세부터 11세 소아에 대한 백신 접종을 시행하겠다”고 밝혔다.
식품
의약품안전처는 지난달 23일 한국화이자제약이 수입품목으로 허가 신청한 5~11세용 코로나19 백신 ‘코미나티주0.1mg/mL’를 허가했다. 이 제품은 5~11세의 코로나19 예방 목적으로 미국 화이자사가 별도 개발해 ... ...
코로나19 바이러스 두 표적 동시 공략하는 백신 첫 임상서 항체 형성 효과 입증
동아사이언스
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2022.03.14
진행하고 있다고 밝혔다. 다이아몬드 교수는 “스파이크의 여러 돌연변이로 기존 미국
식품
의약국(FDA) 승인 백신들이 변이 보호능력이 일관되지 않는 점을 감안할 때 하나의 백신에 2개의 항원을 통합하는 접근 방식이 유용할 것”이라고 말했다 ... ...
어린이 코로나19 백신 효과 떨어진다는 연구결과 잇따라
동아사이언스
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2022.03.11
5~11세 대상은 접종 대상과 시기를 결정하기 위해 검토 중이다. 미국은 일찌감치 미국
식품
의약국(FDA)이 5세 이상 소아청소년을 대상으로 화이자 백신을 승인했다. FDA는 2월 초에는 생후 6개월~5세 미만 영유아를 대상으로도 화이자 백신 승인 여부를 검토 중이라고 밝혔지만 10일만에 계획을 ... ...
[강석기의 과학카페] 나이가 들면 잠의 질이 떨어지는 이유
2022.03.08
수용체가 제 기능을 못하면 각성 신호가 전달되지 못하기 때문이다. 지난 2월 미국
식품
의약국(FDA)은 스위스 제약사 아이도시아가 개발한 불면증 치료제 큐비빅(Quviviq. 성분명 다리도렉산트(daridorexant))을 승인했다. 큐비빅은 오렉신 수용체 길항제라는 새 작용기전의 불면증 치료제다. 오렉신 ... ...
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