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"식품"(으)로 총 1,303건 검색되었습니다.
- 방사선 기술로 함량 늘린 잔디 추출물로 화장품·탈모약 만든다동아사이언스 2022.01.16
- 화장품 생산 시설을 갖출 예정이다. 향후 메이신에 한방원료를 접목해 건강기능식품 및 천연물신약 등을 개발할 계획이다. 박원석 원자력연구원장은 “미래 세대를 위해 지속가능한 기술을 개발하는 데 연구원이 앞장설 것”이라고 밝혔다 ... ...
- 노바백스 코로나19 백신 국내 사용 허가…SK바이오사이언스 제조 판매 동아사이언스 2022.01.12
- 백신인 노바백스 백신은 ‘재조합 단백질 백신’으로 국내 위탁생산이 예정돼 있다. 식품의약품안전처는 12일 최종점검위원회를 열어 SK바이오사이언스가 신청한 노바백스 백신에 대해 임상시험 최종결과 보고서 등을 제출하는 조건으로 제조 판매 품목 허가를 결정했다고 밝혔다. 노바백스 ... ...
- 미 연구팀 "대마 추출물, 코로나19 감염 억제에도 효과"동아사이언스 2022.01.12
- 발행하는 학술지 ‘천연물(Journal of Natural Products)’에 공개했다. 대마는 섬유나 식품 및 동물 사료로 쓰인다. 국내에서는 삼베 생산 목적으로 재배되고 있다. 대마 추출물과 화합물은 화장품이나 건강보조제 등에도 쓰인다. 2020년 말에는 대마에 포함된 성분으로 만들어진 의약품을 난치성 소아 ... ...
- 파우치 "궁극적으로 거의 모든 사람이 오미크론에 노출될 것"연합뉴스 2022.01.12
- 있기를 바란다"고 밝혔다. [AP 연합뉴스 자료사진. 재판매 및 DB 금지] 재닛 우드콕 미 식품의약국(FDA) 국장대행도 비슷한 견해를 나타냈다. 우드콕 국장대행은 이날 상원 청문회에 출석해 현재 상황을 보면 대부분의 사람이 코로나19에 걸릴 것 같다면서 이제 초점은 병원과 필수 서비스가 ... ...
- "유전자 교정 돼지 심장, 인간의 가슴을 다시 뛰게 했다"…인간 이식 첫 성공동아사이언스 2022.01.11
- 이식받는 것 외에 선택지는 없었고 나는 살고 싶었다”고 밝힌 것으로 전해졌다. 미국 식품의약국(FDA)은 생명을 위협받는 환자에게 더 이상 치료 가능한 방법이 없는 경우에 진행하는 응급수술로 메밀랜드대 연구진의 유전자 교정 돼지 심장 이식 수술을 허용했다. 수술은 지난 7일(현지시간) ... ...
- [과학게시판] 전기연, 감전 위험 없이 전기설비 내부 확인 기술 개발 外동아사이언스 2022.01.11
- 농업 생산성 증대를 위해 정보통신기술이 적용된 스마트 온실 관련 내용으로 농림축산식품부에서 한국전자통신연구원(ETRI) 등에 위탁한 사업의 결과물이다. ... ...
- 코로나 백신 mRNA 기술로 '심장 섬유증' T세포 치료법 개발연합뉴스 2022.01.07
- 의대와 필라델피아 아동병원 연구진이 공동 개발한 것이다. 개발팀은 당시 미국 식품의약국(FDA) 승인을 거쳐 일부 유형의 백혈병 치료에 처음 적용했다. 현재도 이 치료법은 주로 암 환자에게 쓰이는데 다른 방법으론 치료가 불가능한 많은 환자가 효과를 보고 있다. 엡스타인 교수팀은 암 ... ...
- 내주 들어오는 화이자 '먹는 코로나19 치료제'는 어떤 약…MSD는 국내 승인 검토 중동아사이언스 2022.01.07
- 미국 식품의약국(FDA)으로부터 각각 지난달 22일, 23일 사용 승인받았다. 지난달 27일 식품의약품안전처에서도 국내 긴급사용승인을 받은 팍스로비드는 바이러스 증식을 억제하는 원리다. 단백질 분해효소( 3CL 프로테아제)를 차단해 코로나19 바이러스가 복제할 때 필요한 단백질을 없앤다. 코로나19 ... ...
- 미 CDC 자문기구도 12세 이상 화이자 부스터 샷 권고연합뉴스 2022.01.06
- ACIP)는 이날 회의를 열고 이같이 결정했다고 로이터통신 등이 보도했다. 앞서 미국 식품의약국(FDA)은 지난 3일 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 오미크론 변이 확산 등에 대응해 현행 16세 이상인 화이자 부스터 샷 접종 대상을 12세 이상으로 확대하고 접종 간격을 6개월에서 5개월로 단축했다 ... ...
- 미FDA 12세 이상 화이자 부스터샷 허용…접종간격 6→5개월동아사이언스 2022.01.04
- 급증하면서 의료시스템에 과중한 부담이 될 것을 고려한 결과로 풀이된다. 미국식품의약국(FDA)은 3일(현지시간) 화이자가 코로나19 백신 3차 접종 대상을 기존 16세 이상에서 12세 이상으로 낮추기로 했다고 밝혔다. 장기이식 등으로 면역력이 저하된 5~11세 어린이에게도 3차 접종을 허용했다. ... ...
