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"식품"(으)로 총 1,292건 검색되었습니다.
- 미 백신 접종 완료 기준 부스터 샷 포함해 3회로 바뀔까연합뉴스 l2021.11.22
- 접종)까지 포함해 3회로 변경할 수 있다는 관측이 제기됐다. 스콧 고틀리브 전 미국 식품의약국(FDA) 국장은 21일(현지시간) CBS 방송 '페이스 더 네이션'에 출연해 미국 보건 당국이 완전 예방접종 기준을 3회로 설정할 가능성이 있다고 전망했다. 현재 화이자와 모더나 백신의 접종 완료 기준은 ... ...
- 코로나19 극복에 공학도 한몫…공학계가 뽑은 6대 혁신동아사이언스 l2021.11.22
- 안전성 검증 규격이 국내에 마련돼 있지 않아 공산품 취급을 받고 있다”며 “미국 식품의약국(FDA)이 이번 코로나19 사태 동안 긴급 사용승인 제도로 다양한 신기술을 신속하게 도입하고 있는 것을 주목해야 한다”고 지적했다. 최윤희 특별위 위원장(산업연구원 선임연구원)은 "코로나19로 ... ...
- [과학게시판] 한의학연, 약용 생물자원 빅데이터 개방 완료 外동아사이언스 l2021.11.19
- 구축’ 사업을 통해 3년간 구축한 약용 생물자원 빅데이터를 개방했다고 18일 밝혔다. 식품의약품안전처에서 고시하는 약재 중 551개 약재와 관련해 약용 생물자원 정보, 구성성분 정보 등을 담은 5400만 건, 168GB 용량의 데이터를 구축했다. 데이터는 산림 빅데이터 거래소(https://www.bigdata-forest.kr)에 ... ...
- 화이자, FDA에 코로나19 먹는 치료제 긴급 승인 요청동아사이언스 l2021.11.17
- 한국화이자제약의 모습. 연합뉴스 제공 미국 제약사 화이자가 16일(현지 시간) 미국식품의약국(FDA)에 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 알약에 대한 긴급사용 승인을 신청했다. 이날 월스트리트저널은 FDA가 연말까지 긍정적인 결정을 내릴 전망이라고 전했다. 이 약이 승인된다면 ... ...
- 셀트리온 '렉키로나', 유럽연합집행위원회로부터 정식 품목허가 획득동아사이언스 l2021.11.15
- 브라질 식약위생감시국(ANVISA)으로부터 긴급사용승인을 획득했으며, 지난 9월에는 국내 식품의약품안전처로부터 정식 품목허가를 획득했다. 중앙방역대책본부가 지난 12일에 발표한 기준에 따르면 국내 병원 129곳에서 코로나19 감염자 2만2587명에게 투여됐다. 셀트리온 관계자는 “글로벌 공급에 ... ...
- 90.4% 효능 노바백스 단백질 백신 상용화 임박…구멍 메울까동아사이언스 l2021.11.11
- 영국과 유럽, 캐나다, 호주, 뉴질랜드 등에 긴급 사용을 신청했으며 올해 말 미국식품의약국(FDA)에도 승인 신청하고 자료를 제출할 예정이다. 스탠리 어크 노바백스 최고경영자(CEO)는 지난 10일 "자사 코로나19 백신이 앞으로 6~8주 안에 전 세계에서 최대 5개 승인을 받을 것으로 보인다"며 "내년 초부터 ... ...
- 화이자 백신 임상시험 부실 폭로…방역당국 "공식입장과 해외 조치 주시하고 있어"동아사이언스 l2021.11.10
- 알렸다. 하지만 달라지는 것은 없었다. 이에 대한 증거들을 문서화해 지난해 9월 미국식품의약국(FDA)에 여러 번 이메일로 제보했지만 역시 달라지는 것은 없었다. 오히려 다음날 벤타비아는 잭슨을 해고했다. 결국 잭슨은 BMJ에 회사 내부 문서 수십 개와 사진, 음성녹음 파일 등이 든 이메일을 BMJ에 ... ...
- 화이자, FDA에 18세 이상 성인 대상 부스터샷 승인 요청동아사이언스 l2021.11.10
- 개발한 코로나19 백신. 로이터/연합뉴스 제공 미국 제약사 화이자가 9일(현지시간) 미국식품의약국(FDA)에 18세 이상 성인 전체를 대상으로 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신의 추가접종(부스터샷) 사용 승인을 요청했다. FDA가 긍정적으로 평가해 승인 권고하면 ... ...
- 화이자 백신 5세 미만 영유아도 임상 중...코로나 치사율 낮은 아이들까지 맞아야 할까동아사이언스 l2021.11.09
- 이하 어린이에 대한 구체적인 계획은 없다. 다만 질병관리청은 지난 4일 정례브리핑에서 "식품의약품안전처의 허가, 다른 나라에서 접종을 시행하는 상황, 국내외 연구결과 등을 충분히 검토한 후 어린이 대상 백신 접종 여부를 결정할 계획"이라고 밝혔다. 미국 등에서 어린이 대상 백신 접종율이 ... ...
- MSD 코로나 알약 치료제 기대감...전문가들 "게임체인저 되기는 힘들 것"동아사이언스 l2021.11.05
- 치료제 몰누피라비르가 4일(현지시간) 세계 최초로 영국에서 조건부승인됐다. 미국식품의약국(FDA)보다도 앞서 승인된 것이다. 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)은 코로나19 확진자 중 증상이 시작된 지 5일 이내인 18세 이상 환자이며 당뇨병이나 심장질환 등 기저질환을 가진 고위험군에게 ... ...
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