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"식품"(으)로 총 1,292건 검색되었습니다.
- 확산하는 부스터샷… WHO "면역력 취약자 맞아라" 입장 선회동아사이언스 l2021.10.12
- 반대로 접종자에게는 방역 조치를 완화하며 부스터샷 접종을 독려하고 있다. 미국 식품의약국(FDA)은 지난달 22일(현지시간) 65세 이상 고령층과 고위험군에게 부스터샷 접종을 승인했다. 화이자 백신을 맞은 뒤 최 6개월이 지난 취약층을 대상으로 8일까지 미국인 700여만명이 부스터샷을 맞은 ... ...
- 12일부터 시작하는 부스터샷 어떻게 진행되나동아사이언스 l2021.10.12
- 비교해 9배 높았다고 발표했다. 이후 추가접종 승인을 위한 임상 3상 자료를 5일 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다. 방역당국은 우선 메신저리보핵산(mRNA) 방식을 쓰는 화이자와 모더나 백신을 부스터샷으로 활용하기로 했다. 다만 이번 접종에서는 화이자 백신만 쓰일 전망이다. 부스터샷을 앞서 ... ...
- 머크, 먹는 코로나 치료제 FDA에 긴급 사용 승인 신청동아사이언스 l2021.10.12
- ·코로나19) 치료를 위한 먹는(경구용) 치료제 ‘몰누피라비르’의 긴급 사용 승인을 미국 식품의약국(FDA)에 신청했다. 수 주 내에 긴급 사용 승인이 이뤄지면 세계 최초 코로나19 경구용 치료제로 승인받게 된다. 뉴욕타임즈 등 주요 외신에 따르면 MSD는 11일(현지시간) 미국 FDA에 코로나19 경구용 ... ...
- 제넨셀 "먹는 코로나19 치료제 국내 임상 2b·3상 신청"연합뉴스 l2021.10.12
- 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 'ES16001'의 국내 임상 2b상과 3상 계획을 식품의약품안전처에 신청했다고 12일 밝혔다. 이 후보물질은 국내에서 자생하는 식물 담팔수 잎에서 추출한 신소재를 기반으로 개발되고 있는 항바이러스제다. 애초 경희대 바이오메디컬연구센터에서 대상포진 ... ...
- [2021 국정감사] 식약처장 "SK바이오 코로나백신 임상 3상 승인, 특혜 아냐"연합뉴스 l2021.10.08
- 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 임상 3상에 진입한 것이 특혜라는 의혹을 김강립 식품의약품안전처(식약처)장이 부인했다. 김 처장은 8일 국회에서 열린 보건복지위원회 국정감사에서 국민의힘 이종성 의원 질의에 "SK바이오사이언스의 코로나19 백신 임상 3상 시험은 근거를 가지고 허가를 ... ...
- 화이자, 5~11세 어린이 백신 접종 긴급사용 신청동아사이언스 l2021.10.08
- 바이오엔테크와 개발한 백신을 5~11세 어린이에게도 접종할 수 있도록 승인해달라고 미국식품의약국(FDA)에 신청했다 밝혔다. 미국소아과학회(AAP)에 따르면 미국에서 500명 이상의 어린이가 코로나19로 인해 사망했는데, 그중 지난 3개월 동안의 사망자가 전체의 35%에 이를 정도로 미국 내 어린이 ... ...
- 먹는 치료제 2만명분 확보…‘위드 코로나’를 위한 또 다른 퍼즐, 먹는 치료제가 온다동아사이언스 l2021.10.07
- 경우 입원과 사망 위험을 절반으로 줄인다는 효과를 얻었다고 밝혔다. MSD는 현재 미국 식품의약국(FDA)에 긴급사용 승인을 신청할 예정이다. MSD와 생명공학기업 리지백 바이오테라퓨틱스가 공동 개발한 몰누피라비르는 알약 형태의 경구형 치료제다. 코로나19 바이러스가 세포 내에서 유전물질을 ... ...
- 분자 만드는 독창적 도구 '유기촉매'로 제약 혁신과 친환경을 구현하다(재종합) 동아사이언스 l2021.10.06
- 결합할 수 있는 수많은 촉매들을 발견했다. 이 덕분에 이제는 의약품과 플라스틱, 향수, 식품 향료 등 일상생활에서 사용하는 수천 가지의 다양한 물질을 만들 수 있다. 사실 전세계 산업의 35%가 화학적 촉매 작용을 이용하는 것으로 추정된다. 하지만 학계에서는 아주 오랫동안 촉매가 '금속'과 ... ...
- 올해 노벨생리의학상, 온도와 압력 느끼는 인간의 체감 비밀 밝힌 과학자들 수상(종합)2021.10.04
- 소감에서 “통증 감각의 분자적 기초에 초점을 두고 칠리 페퍼와 같은 일반 식품의 자극에 신체가 어떻게 반응하는지 이해하려는 열망과 매혹에서 연구를 시작했다"며 "연구가 관절염, 천식 및 만성 통증과 같은 질병을 앓고 있는 사람들에게 보다 효과적인 치료법으로 이어지기를 기대한다"고 ... ...
- "노바백스 백신 허가받으면 신규·추가 접종에 모두 사용 검토"연합뉴스 l2021.10.04
- 설명했다. 1인당 치료제 비용은 최소 90만원이 넘을 것으로 예상된다. 현재 미국 식품의약청(FDA)은 미국 머크앤컴퍼니(MSD)가 개발한 경구용 코로나19 치료제 '몰누피라비르'에 대해 긴급승인을 검토 중이다. 미국 화이자와 스위스 로슈도 경구용 항바이러스제 임상 3상에 들어갔고, 국내 ... ...
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