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미국은 매일 최악 상황…16일 24초에 1명 숨졌다
동아사이언스
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2020.12.18
명, 내년 1월 3일부터 1월 9일까지 하루 평균 25만 2087명의 확진자가 발생한다. 한편 미국
식품
의약국(FDA) 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회는 18일 모더나 백신에 대해 긴급 사용 승인을 권고했다. 로이터 통신은 이미 FDA가 모더나 백신의 긴급 사용을 허가하고 승인 절차를 빠르게 진행 ... ...
정부 "아스트라제네카 공급문제 없을 것"...백신 추가확보분 아직 없어
동아사이언스
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2020.12.18
늦어지며 의약품 심사와 현지 생산에 문제가 생길 수 있다는 보도가 나왔다. 미국
식품
의약국(FDA)도 연내 승인을 추진하다 검토를 위해 내년으로 승인을 미룬 상태다. 임 국장은 이와 관련해 아스트라제네카 백신 수급에 문제가 없을 것이라 강조했다. 그는 “글로벌 제약사 확인 결과, 현재 공급 ... ...
코로나19 백신 국내 확보량 인구 84.9%… 34개국 인구보다 많은 백신 확보해
동아사이언스
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2020.12.18
코로나 백신. 임상 3상 시험에서 94.1%의 효과를 보였다. 지난달 30일 미국
식품
의약국(FDA)에 긴급사용승인을 신청했다. 정부가 신종코로나바이러스감염증(COVID-19·코로나19) 첫 백신을 내년 2~3월 들여오겠다는 구체적인 계획을 내놨다. 국내에 공급될 첫 코로나19 백신은 SK바이오사이언스가 국내에서 ... ...
"코로나19 백신, 과거 백신 알레르기 이력 있으면 주의해야"
연합뉴스
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2020.12.18
질병통제예방센터(CDC)는 알레르기가 있어도 백신을 맞을 수 있다고 밝혔다. 다만 미
식품
의약국(FDA)은 과거에 백신 알레르기 반응을 보인 사람에 대해서는 접종 후 30분 동안 관찰하도록 하고 있다. 백신 알레르기가 아닌 음식, 곰팡이 등 다른 알레르기가 있는 사람은 백신을 ... ...
WHO, 코로나19 기원 밝히러 내년 1월 국제조사팀 파견
동아사이언스
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2020.12.17
중국에서 유래했다고 보는 것이 현재로선 합리적이라는 입장이다. 피터 벤 엠바레크 WHO
식품
안전·인수공통전염병부문 전문가는 8일 NHK방송과 인터뷰에서 “코로나19와 윈난성 동굴에서 발견된 바이러스가 완전히 같진 않지만 우리가 아는 한 가장 비슷한 유형”이라며 “코로나19 바이러스가 ... ...
"백신 맞고 알레르기 생기고 뼈마디 쑤셔요" 코로나19 백신 잇따른 부작용 보고
동아사이언스
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2020.12.17
우려로 아나필락시스 반응 등 알레르기 이력을 가진 사람은 대상자에서 배제했다. 미국
식품
의약국(FDA)에 제출된 자료에 따르면 임상시험에서 안면신경마비 등 과민성 부작용을 경험한 사람은 0.63%(137명)로 위약을 투약 받은 사람(0.51%·111명)보다 약간 비율이 높았다. 알레르기 이력을 가진 사람을 ... ...
"미 FDA, 정량 접종 뒤 병에 남은 백신 사용 허가"
연합뉴스
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2020.12.17
백신병에 남은 잔여분을 사용할 수 있도록 지침을 정한 것으로 알려졌다. 폴리티코는
식품
의약국(FDA)이 16일(현지시간) 오후 늦게 코로나19 백신병에 담긴 잔여분을 사용할 수 있도록 했다고 보도했다. FDA 관계자는 폴리티코에 "공중보건과 관련해 긴급 상황임을 감안해 백신병에 들어있는 모든 ... ...
대웅제약 '호이스타정' 코로나19 대규모 임상 2/3상 승인
연합뉴스
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2020.12.17
'의 임상 2상 시험을 임상 2/3상 시험으로 변경해 진행한다고 17일 밝혔다.
식품
의약품안전처에서 호이스타정의 코로나19 임상 2상을 임상 2/3상으로 변경 승인한 데 따른 것이다. 이로써 대웅제약은 기존 2상에 3상을 병합 승인받아 대규모 환자에 대한 신속한 연구를 할 수 있게 됐다. 임상은 ... ...
한국 김치·김장 문화, 영국 국립도서관 '웹 아카이브' 등재
동아사이언스
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2020.12.16
웹사이트를 수집해 소장하는 자료집이다. 김장 프로젝트는 웹 아카이브 107개 주제 중 ‘
식품
역사’ 분야에 등재됐다. 웹 아카이브가 영국의 문화유산 관련 웹사이트를 수집하는 만큼 김장 프로젭트가 웹 아카이브에 등재된 건 이례적이라는 평가다. 연구팀은 “김치와 김장문화를 단순히 ... ...
美 FDA, 18일쯤 모더나 코로나19 백신 승인여부 결정
동아사이언스
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2020.12.16
모더나가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신의 미국
식품
의약국(FDA) 긴급사용 승인이 급물살을 타고 있다. 모더나 백신이 미국에서 승인되면 미국은 모더나 백신 긴급사용 승인 첫 국가가 된다. 16일 주요 외신에 따르면 미국 FDA는 모더나가 개발한 코로나19 백신이 면역 ... ...
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