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"식품"(으)로 총 3,423건 검색되었습니다.
- 렘데시비르 코로나19 항체 못만드는 환자에겐 치료 효과동아사이언스 2020.12.14
- 코로나19 환자의 입원 기간과 사망률을 줄이는 데 거의 효과가 없다고 밝혔다. 반면 미국식품의약국(FDA)은 비슷한 시기 이 약품이 코로나19 환자의 입원 기간을 5일 정도 줄여준다면서 환자 치료에 쓸 수 있도록 정식 허가를 내줬다. 연구팀은 렘데시비르 임상 결과를 분석하는 대신 항체를 만들 수 ... ...
- 정은경 “하루 확진자 950~1200명 나올 수 있다”동아사이언스 2020.12.14
- 풀이된다. 셀트리온은 현재 항체치료제의 임상 2상에 대한 중간 결과를 도출 중이며, 식품의약품안전처에 연내 치료제 허가를 신청할 계획으로 알려졌다. 이낙연 대표의 1월 치료제 출시 발언도 셀트리온을 염두에 둔 것으로 보인다. 정 본부장은 “항체치료제는 코로나19 발병 직후 초기에 ... ...
- 코로나19 백신 효과 인구 40% 이상 접종시 나타난다 동아사이언스 2020.12.14
- 부작용 우려로 알레르기 반응이 있는 사람은 접종 대상자에서 제외했다. 미국 식품의약국(FDA)에 제출된 자료에 따르면 임상시험에서 안면 신경마비 등 과민성 부작용을 경험한 사람은 0.63%에 달한 것으로 알려져 있다. 접종 초기에 불거진 알레르기 반응 외에는 아직 이렇다 할 부작용은 보고되지 ... ...
- 실험실에서 키운 한우 세포로 만든 스테이크 식탁 위 오른다동아사이언스 2020.12.14
- 잇저스트가 가장 앞서 있다. 이달 2일 실험실에서 만든 잇저스트의 닭고기가 싱가포르 식품청의 판매 승인을 얻었다. 도축된 고기가 아닌 실험실에서 키운 배양육이 판매 승인을 받은 것은 세계 최초다. 2011년 식물성 단백질로 계란, 마요네즈 등을 만들며 대체육 스타트업으로 시작한 잇저스트는 2 ... ...
- 미 CDC도 화이자 백신 사용권고 수용…접종 행정절차 마무리연합뉴스 2020.12.14
- 권고를 이날 수용했다고 보도했다. 미국에서 코로나19 백신의 긴급사용을 허가하려면 식품의약국(FDA)과 CDC의 관련 심사 절차를 거쳐야 한다. FDA는 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)가 지난 10일 화이자와 바이오엔테크가 개발한 백신 긴급사용 승인을 권고하자 이튿날인 11일 이를 ... ...
- 백신 접종 시작했지만…전세계 코로나19와 사투 계속 동아사이언스 2020.12.13
- USA투데이는 미국 병원 8개 중 1개꼴로 중환자실(ICU)이 부족하다고 보도했다. 한편 미 식품의약국(FDA)이 11일 화이자-바이오엔테크의 백신 접종 권고를 결정한 데 이어 마지막 관문인 CDC의 예방접종자문위원회(ACIP)도 12일 백신 접종 권고를 승인하면서 이르면 월요일부터 미국인에게도 백신 접종이 ... ...
- [전문용어의 벽, 어떻게 허무나](하) '프랑켄푸드'의 파급 효과…과학자와 대중의 거리 좁히기동아사이언스 2020.12.12
- 옥수수 재배를 중단하라고 촉구했다. 슈펠레 교수는 “그린피스가 유전자변형 식품을 ‘프랑켄푸드(Frankenfood)’라는 단어로 지칭했는데, 이런 용어는 자연스럽게 ‘죽음’ ‘부자연스럽고 인공적인 것’과 같은 이미지를 형성한다”며 “유전자변형과 같은 새로운 전문용어를 어떻게 ... ...
- 피타고라스와 이효리의 공통점수학동아 2020.12.12
- 기반해 각자 실천할 수 있는 만큼 채식의 단계를 선택합니다. 이중 모든 동물성 식품을 일체 먹지 않는 사람을 ‘비건’이라고 합니다. 그리스 수학자이자 철학자인 피타고라스는 대표적인 비건이었습니다. 19세기 중반까지만 해도 ‘채식주의’라는 말이 없어 채식을 ‘피타고라스 식단’이라고 ... ...
- 美 FDA 자문위, 화이자 백신 긴급승인 권고동아사이언스 2020.12.11
- 임상3상 중간결과 발표에서 약 90%의 예방 효과를 보였다고 밝혔다. 화이자 제공 미국 식품의약국(FDA) 백신자문위원회가 10일(현지시간) 제약사 화이자와 바이오앤텍이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신의 긴급승인을 권고했다. 백신의 검증 절차를 사실상 마무리한 것으로 ... ...
- 트럼프 측근들, 코로나19 치료 특별대우…항체치료제 투약연합뉴스 2020.12.11
- 코로나19에서 완치했다. 이후 리제네론과 일라이릴리의 코로나19 치료제는 미 식품의약국(FDA)의 긴급사용 승인을 받았다. 문제는 수요에 비해 공급이 턱없이 부족한 상황이기 때문에 모든 환자에게 치료제가 제공될 수 없다는 것이다. 그러나 줄리아니 변호사는 전날 병원에서 한 ... ...
