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"식품"(으)로 총 3,423건 검색되었습니다.
- GC녹십자 코로나19 혈장치료제, 국내서 첫 완치 보고연합뉴스 2020.12.07
- 대상으로 임상 2상 시험을 하고 있다. 이 환자는 임상시험 참여자가 아니라 의료진이 식품의약품안전처에 치료목적 사용승인을 신청해 처방한 사례다. 식약처는 다른 치료 수단이 없거나 생명을 위협하는 중증 환자 등의 치료를 위해 허가되지 않은 임상시험용 의약품이더라도 사용할 수 있도록 ... ...
- '부작용 경험 경고' 내가 먹은 약 부작용 정보 알려드려요연합뉴스 2020.12.07
- 의약품 부작용 피해구제 대상자에 대한 의약품 부작용 정보제공 화면 예시. 2020.12.07. [식품의약품안전처·보건복지부·한국의약품안전관리원·건강보험심사평가원 제공. 재판매 및 DB 금지] ... ...
- 건강기능식품 원료에 전분·과당 첨가 가능…식약처, 규제 개선연합뉴스 2020.12.07
- 고시 개정안에는 식품첨가물인 스테아린산칼슘과 스테아린산마그네슘 등을 건강기능식품 중 칼슘과 마그네슘 원료로 각각 쓸 수 있게 하는 내용이 포함됐다. 또 EPA, DHA 함유 유지와 관련해선 일일섭취량을 현행 0.6∼1ｇ에서 0.6∼2.24ｇ으로 늘린다는 내용도 담겼다. 개정안에 대한 자세한 ... ...
- 땀으로 땀 배출 막는다과학동아 2020.12.07
- 혼합물을 배치해 인공 땀 속 수분을 흡수시켰다. 프로필렌글리콜은 인체에 무해해 식품첨가물로도 사용되는 화학물질이다. 그 결과 미세 유리관 출구 부분에 땀이 맺히기 시작한 지 3분 30초 만에 인공 땀 속 화학물질들이 결정을 이룬 겔 형태의 물질이 형성됐다. 겔 형태의 물질은 미세 유리관 ... ...
- 6시간→1시간→5분…코로나19 진단법 속도경쟁 얼마나 빨라질까동아사이언스 2020.12.07
- 기존 검사법과 달리 감염 의심자가 의료진과 직접 접촉하지 않아도 된다. 이미 미국 식품의약국(FDA)은 지난 4월 이 진단법의 긴급사용을 승인했다. 여러 명의 검체를 묶어 함께 검사하는 취합검사법과 혈액을 이용해 10여분 안에 간편하게 결과를 알 수 있는 항체검사법, X선으로 폐를 촬영해 무증상 ... ...
- 미 코로나 백신 언제 승인?…이달 중순 첫 허가 예상(종합)연합뉴스 2020.12.05
- 연내 미국민 2천만명에게 백신을 우선 접종하겠다는 방침을 거듭 확인했다. 미국 식품의약국(FDA)도 백신 허가 시기와 관련해 펜스 부통령이 밝힌 것과 비슷한 스케줄을 공개했다고 CNN 방송이 전했다. 미국의 코로나 백신 허가는 FDA 전문가 자문기구인 '백신·생물의약품 자문위'(VRBPAC)가 먼저 ... ...
- 코로나19 백신 제조사 '부작용 면책'요구…정부 "우려없게 대처"연합뉴스 2020.12.03
- 면책 요구는 우리나라뿐만 아니라 모든 국가에 공통적으로 요청되고 있다. 질병관리청과 식품의약품안전처는 백신의 유효성과 안전성 확보를 위한 절차를 마련하고 가능한 한 좋은 협상을 통해 이에 대한 우려가 없도록 하겠다"고 밝혔다. 그는 "보통 백신이 완성되기까지는 10년 이상의 시간이 ... ...
- 코로나 신규 확진 이틀 연속 500명대...사흘 연속 전국 17개 시도에서 발생동아사이언스 2020.12.03
- 서울 등 수도권에 사회적 거리두기 2단계가 시행된 24일 오후 서울 서초구 신사역 인근 식품접객업소에 밤 9시가 넘어서며 손님들이 자리를 떠나고 있다. 연합뉴스 제공 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 신규 확진자가 3일 0시 기준 540명 추가됐다. 이틀 연속 500명대로 사회적 거리두기 ... ...
- "트럼프, 코로나 백신 사용승인 늦다며 FDA 관리들 닦달"연합뉴스 2020.12.03
- 을 자신의 업적으로 삼으려는 도널드 트럼프 대통령이 백신 사용승인이 늦다는 이유로 식품의약국(FDA)을 질책했다는 보도가 나왔다. 1일(현지시간) 정치전문매체 폴리티코는 관계자 4명을 인용해 트럼프 대통령과 보좌진이 코로나19 백신 승인을 위해 신속히 움직이지 않는다며 FDA 관계자들을 ... ...
- 英 세계 최초로 화이자 코로나19 백신 승인...내주부터 접종 가능 동아사이언스 2020.12.02
- 승인을 내겠다는 계획이다. 앨릭스 에이자 미국 보건복지부(HHS) 장관은 지난달 “미국 식품의약국(FDA)이 화이자와 모더나의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 최대한 빨리 긴급사용할 수 있도록 승인할 것”이라며 “승인 신청을 마무리하는 중”이라고 밝혔다. 국내 방역당국도 지난달 ... ...
