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"식품"(으)로 총 3,423건 검색되었습니다.
- 파우치 소장 "화이자 백신, 코로나 팬데믹 끝낼 잠재력 있어"연합뉴스 l2020.11.11
- 몹시 어려운 상황으로부터 벗어나게 해줄 것"이라고 말했다. 그는 또 이 백신이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 긴급사용 승인을 받으면 12월까지는 가장 시급하게 필요한 사람들에게 우선 제공될 것으로 믿는다고 말했다. 그러면서 "적절한 시간 뒤에는" 백신을 원하고 필요로 하는 모든 사람에게 ... ...
- 방역당국 "백신 개발되면 내년 하반기 도입 목표"동아사이언스 l2020.11.11
- 백신 승인 시점과 관련해 “화이자의 경우도 임상시험이 다 끝난 것은 아니고 미국 식품의약국(FDA)이 코로나19 백신의 임상시험 평가의 기준을 발표하면서 부작용과 관련해서 접종이 완전히 끝난 후에 2개월까지를 보겠다고 했다”며 “이미 아마 2개월에 해당하는 기간을 지나가고 있을 텐데 백신의 ... ...
- "셀트리온 코로나19 항체치료제, 4∼5일내 바이러스 사멸"연합뉴스 l2020.11.11
- 라디오에서 코로나19 항체치료제의 생산에 돌입했으며, 올해 안에 임상 결과가 나오면 식품의약품안전처에 조건부 승인도 신청하겠다고 강조했다. 셀트리온은 지난 9월 생산 공정 검증을 위한 코로나19 항체치료제 대량 생산에 착수한 상태다. 서 회장은 "임상 2상이 연내 종료돼 효과와 안전성에 ... ...
- 식약처 "화이자 코로나19 백신 최종 임상결과 보고 도입 논의할 것"동아사이언스 l2020.11.10
- 9 경증 및 중등도 환자를 대상으로 2상과 3상 임상시험을 진행중이다. 두 제품 모두 미국 식품의약국(FDA)에 긴급사용승인을 신청했다. 이중 일라이릴리의 치료제가 이달 9일 승인을 받았다. 식약처는 “일라이릴리에서 진행중인 2상 임상시험 중간결과 발표에 따르면 대조군 대비 시험군에서 증상 ... ...
- 일라이 릴리 코로나 항체치료제 후보물질, FDA 긴급사용승인동아사이언스 l2020.11.10
- 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19, 코로나19) 항체치료제 후보물질이 9일(현지시간) 미국식품의약국(FDA)의 긴급사용승인을 받았다. 항체치료제 가운데 FDA의 긴급사용승인을 받은 것은 처음이다. 릴리는 자사가 개발 중인 중화항체치료제인 ‘밤라니비맙(LY-CoV555)’가 코로나19 환자용으로 ... ...
- 바이든, 코로나19 자문단 발표 "과학·전문가 의견 존중할 것" 2020.11.10
- 또 다른 의장인 데이비드 케슬러 전 FDA 국장은 1990년 11월 8일부터 1997년 2월 28일까지 미국식품의약국(FDA) 국장을 지냈다. 미국 시카고대에서 법학 박사 학위, 하버드대에서 의학 박사 학위를 받은 후 존스홉킨스병원 소아과 레지던트를 거쳐 알버트아인슈타인 의대에서 학생들을 가르쳤다. 케슬러 전 ... ...
- 손세정제로 피부재생?…식약처, 과대·허위광고 128건 적발연합뉴스 l2020.11.10
- 손소독제·마스크 등 코로나19 관련 용품 온라인광고 1천20건 점검 [연합뉴스TV 제공] 식품의약품안전처는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 유 ... 상황에서 개인위생과 관련한 다소비 보호용품에 대한 점검을 지속할 계획이다. [식품의약품안전처 제공. 재판매 및 DB금지] ... ...
- [백신 업데이트]화이자 코로나 백신 후보물질 임상 3상에서 90% 예방 효과동아사이언스 l2020.11.10
- 백신이 가장 필요로 하는 곳에 공급될 수 있도록 하겠다”라고 말했다. 다만 당장 미국식품의약국(FDA)의 긴급사용승인을 요청하지는 않을 것이라고 밝혔다. 불라 CEO는 “아직 안전성에 대한 데이터가 더 필요하다”라며 “계속되는 임상시험에서 안전성 데이터를 더 쌓을 것”이라고 말했다. 또 ... ...
- 미 보건당국 '변화의 바람'…바이든 당선되자마자 백신 계약서 잇따라 공개동아사이언스 l2020.11.09
- 3가지 원칙을 제시했다. 안전성과 효과에 관한 모든 결정은 과학자에게 맡기고, 미국식품의약국(FDA)이 승인한 백신의 임상 데이터를 공개하며, 마지막으로 백신 검토 결과가 담긴 서면보고서는 의회 비준 전 공개 검토와 검열을 거치지 않는다는 것이다. 코로나19 백신 개발과 공급에서는 안전성과 ... ...
- 바이든 9일 코로나19 막을 과학자 드림팀 꾸린다…백신개발·진단검사 속도동아사이언스 l2020.11.09
- 출연해 버락 오바마 행정부 당시 의무감(Surgeon General)인 비벡 머티와 1990년대 미국 식품의약국(FDA) 국장을 맡았던 데이비드 케슬러가 대응팀을 이끌 것이라고 밝혔다. 머티는 “코로나19 확산을 막기 위한 증거 기반 지침을 만들고, 백신 배포와 진단검사, 공중보건 인력 양성 등에 투자를 하게 될 ... ...
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