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"식품"(으)로 총 3,423건 검색되었습니다.
- [백신 업데이트] "아스트라제네카 미국내 임상시험 이르면 이번주 재개"연합뉴스 l2020.10.21
- 추정되는 질환이 발견돼 영국은 물론 미국 등 주요국에서의 시험이 중단됐었다. 미국 식품의약국(FDA)은 그동안 임상시험 참가자의 질환과 백신 후보 투약과의 연관성에 대해 조사를 해왔다. 아스트라제네카는 영국 옥스퍼드대와 손잡고 코로나19 백신을 개발 중이다. 아스트라제네카는 ... ...
- 러, 코로나19 백신 한국서 생산한다는데…안전성 논란 속 임상 자료 내달 공개동아사이언스 l2020.10.20
- 확보된 투명한 데이터가 필요하다”고 강조했다. 스콧 코틀리에브 전 미국 식품의약국(FDA) 국장은 CNBC와의 인터뷰에서 “러시아의 백신은 환자를 면밀히 관찰하는 임상시험을 거치지 않아 주의가 필요하다”며 “러시아의 코로나19 백신은 미국보다 앞서 있지 않다”고 말했다. 산제이 굽타 CNN ... ...
- [강석기의 과학카페]몸 차갑게 하고 덜 먹어야 오래 산다2020.10.20
- 만들 수는 없는 노릇이니까. 미국 연구진의 임상 결과가 긍정적으로 나와 미국식품의약국(FDA)의 승인이 나더라도 앞으로 수년 뒤의 일일 것이고 이게 또 한국까지 오려면 필자가 환갑이 넘어서야 ‘합법적으로’ 메트포르민을 손에 넣을 수 있을 것이다. 연구결과에 따르면 그 나이에 복용해도 ... ...
- 독감백신 접종후 사망 고교생, 알레르기 비염 외 특이질환 없어(종합)연합뉴스 l2020.10.20
- '아나필락시스 쇼크'나 '길랭-바레 증후군' 등이 거론된다. 아나필락시스는 특정 식품, 약물 등 원인 물질에 노출된 뒤 수 분 혹은 수 시간 이내에 전신적으로 일어나는 중증 알레르기 반응이다. 길랭-바레 증후군은 감염 등에 의해 유도된 항체가 말초신경을 파괴해 마비를 일으키는 신경계 질환을 ... ...
- "NSAID, 태아 신장에 심각한 문제 유발할 수도" - 美 FDA 경고연합뉴스 l2020.10.19
- NSAID, 태아 신장에 심각한 문제 유발할 수도" - 美 FDA 경고 [위키미디어 제공] 미국 식품의약청(FDA)은 이부프로펜, 나프록센 등 비스테로이드성 소염진통제(NSAID: non-steroidal anti-inflammatory drugs)를 임신 20주 이후 복용하면 태아 신장에 심각한 문제가 유발될 수 있다고 경고했다. FDA는 이 같은 ... ...
- "코로나19 치료 새 후보 약물 3가지 찾았다"연합뉴스 l2020.10.19
- 뉴멕시코대학(튜도 오프리어 교수)과 테네시대학(콜린 존슨 교수)의 공동 연구팀은 미국 식품의약청(FDA) 등으로부터 승인을 받은 4천여 가지 약의 분자 특성을 분석을 통해 코로나19 치료에 효과가 있는 것으로 보이는 후보 약물로 ▲항말라리아제 아모디아퀸(amodiaquine) ▲항정신병약물 주클로펜틱솔 ... ...
- WHO "렘데시비르 코로나19에 효과 없다"...국내선 부작용 11건(재종합)동아사이언스 l2020.10.16
- 렘데시비르의 부작용까지 보고되고 있다는 점이다. 이날 정춘숙 더불어민주당 의원이 식품의약품안전처로부터 제출받은 '렘데시비르 부작용 보고 현황'에 따르면 9월 말 기준 보고된 부작용은 총 11건이다. 간 기능 수치 상승이 3건, 발진 3건, 심실 주기외 수축과 두드러기가 각 2건, 구토가 1건이었다 ... ...
- WHO "렘데시비르 코로나19 사망률·입원 기간 못줄인다"동아사이언스 l2020.10.16
- 치료제다. 미국 제약회사 길리어드 사이언스가 에볼라 치료제로 개발했다. 국내에서는 식품의약품안전처가 특례수입을 결정해 질병관리본부가 길리어스사이언스 사와 국내도입을 협의하고 7월 무상 공급 계약을 체결했다. 이달 13일 기준 62개 병원 600명의 환자가 투여를 받았다. 다만 중증 환자에 ... ...
- 10월 현재 코로나19 임상시험 1433건 진행 중…1달새 98건 늘어동아사이언스 l2020.10.15
- 연구자 임상이었다. 항체치료제 임상시험 역시 3월 1건에서 10월 36건으로 크게 증가했다. 식품의약품안전처가 승인한 코로나19 관련 국내 임상시험계획은 총 26건으로 나타났다. 전 달에 비해 3건 증가한 수다. 치료제가 24건이고 백신은 2건이다. 치료제 임상 중 제약사 임상은 67%였고 백신 임상은 모두 ... ...
- 존슨앤드존슨 이어 일라이릴리도 임상3상 중단…코로나19 극복 '빨간불' 켜지나동아사이언스 l2020.10.14
- 있다. 트럼프 대통령이 투약받은 항체 치료제가 리제네론의 제품이다. 이 두 업체는 미국 식품의약국(FDA)에 항체 치료제의 긴급사용승인을 각각 신청한 상태였다. 일라이릴리 항체치료제의 임상시험 재개 여부 및 구체적인 중단 사유는 아직 알려진 바 없다. 일라이릴리의 항체치료제 임상시험 중단 ... ...
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