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"식품"(으)로 총 3,424건 검색되었습니다.
- [의학바이오게시판] 팬젠-IVI, 코로나19 백신 공동개발 MOU外동아사이언스 l2020.10.09
- 재활 서비스 등을 비대면 협진을 진행할 수 있을 것으로 보고있다. ■셀트리온은 7일 식품의약품안전처로부터 알러지성 천식 및 만성 두드러기 치료제인 ‘졸레어’의 바이오시밀러인 ‘CT-P39’의 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 8일 밝혔다. 바이오시밀러는 특허가 만료된 바이오의약품에 ... ...
- 208년 전통 세계적 권위 의학학술지, 트럼프에 등 돌렸다동아사이언스 l2020.10.08
- 등 중요한 수단들에 대한 정부의 리더쉽 부족 등을 근거로 지적했다. NEJM은 또 “미국 식품의약국(FDA)와 국립보건원(NIH), 질병통제예방센터(CDC) 등 보건 관련 정부기관을 정치화하고 훼손하려는 시도도 있었다”고 지적했다. 그 결과로 미국은 코로나19로 인한 사망자가 과도하게 발생했고 코로나 ... ...
- "리제네론, 리제네론"…트럼프가 맞자마자 나았다며 극찬한 항체치료제동아사이언스 l2020.10.08
- 9 항체치료제인 ‘REGN-COV2’를 개발하고 있다. REGN-COV2는 현재 임상 3상 중이어서 미 식품의약국(FDA)으로부터 치료제 사용 승인을 받지 못했지만, 트럼프 대통령에게는 동정적 사용을 이유로 예외적인 특별 처방이 이뤄졌다. 트럼프 대통령은 “우리에게는 리제네론이 있고, 일라이 릴리도 비슷한 ... ...
- 크리스탈지노믹스 미국 자회사 신임사장에 신약개발 전문가 개빈 초이동아사이언스 l2020.10.08
- 동안 병원과 글로벌 제약사에서 항암제 및 항바이러스제 등 신약개발에 참여하고 미국 식품의약국(FDA)을 상대로 임상시험 승인 관련 절차와 신약 허가에 대한 풍부한 경험을 갖췄다”며 “크리스탈지노믹스의 신약 파이프라인 글로벌 임상개발 및 적응증 확대와 바이오 신기술 도입에 크게 기여할 ... ...
- 코로나백신 개발 선도 영 옥스퍼드대 백신, 미 제동에 직격탄연합뉴스 l2020.10.07
- 16일 옥스퍼드대·아스트라제네카가 개발 중인 백신의 부작용에 관한 조사에 착수한 미국 식품의약국(FDA)은 지난주 이들이 개발한 유사한 백신과 관련한 임상시험 자료를 요청한 것으로 알려졌다. 옥스퍼드대는 이 자료를 미국 FDA에 제출했다. ... ...
- 정부, 국가예방접종 지원사업 12일 재개…"품질이상 없다"(종합)연합뉴스 l2020.10.07
- co.kr ◇ 효력 저하 우려 백신 금주 내 수거·이외 물량으로 접종 재개 질병관리청과 식품의약품안전처는 6일 이런 내용의 '백신 품질 및 적정성 판단 결과'를 발표했다. 질병청과 식약처에 따르면 올해 생산된 독감 백신의 경우 상온(25도)에서 24시간 동안 노출되더라도 품질 변화는 없는데, ... ...
- 수거대상 독감백신접종 554명…전문가"안전성 선뜻 단언 어려워"(종합)연합뉴스 l2020.10.07
- 백신 접종자 중 554명은 수거·폐기 대상 백신을 접종받은 것으로 확인됐다. 식품의약품안전처는 6일 오후 충북 오송 질병관리청에서 열린 합동 브리핑에서 백신 유통 과정에서 냉장 유통 원칙을 지키지 않아 접종이 중단된 독감백신에 대한 품질 검사 결과를 공개했다. [연합뉴스TV ... ...
- '코로나 블루' 여파에…"항불안제 처방환자, 작년보다 25% 증가"동아사이언스 l2020.10.07
- [권도윤 제작] 일러스트 6일 국회 보건복지위원회 이용호 의원(더불어민주당)이 식품의약품안전처에서 받은 자료에 따르면 올해 항불안제를 처방받은 환자는 월평균 89만명으로, 지난해 71만명에 비해 25% 이상 증가했다. 2018년 월평균 74만명에 견줘서도 20% 이상 증가한 수치다. 2018년 5월부터 ... ...
- 미 대선 전 코로나 백신 어려워져…FDA, 새 승인기준 발표연합뉴스 l2020.10.07
- 담겨…백악관 반대했다 승인 미국 식품의약국(FDA). [로이터=연합뉴스 자료사진] 미국 식품의약국(FDA)이 한층 강화된 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 긴급사용 승인기준을 6일(현지시간) 오후 발표했다. 백악관이 반대했던 새 기준이 결국 시행되면서 다음 달 3일 미국 대통령선거 전 ... ...
- 상온 노출 인플루엔자 백신 품질·안전성 문제 없어...12일경 접종 재개동아사이언스 l2020.10.06
- 국가예방접종 지원사업은 구체적인 계획 수립 후 12일경 재개된다. 질병관리청과 식품의약품안전처는 공급이 중단된 인플루엔자 백신에 대한 유통조사와 품질평가 실시 결과를 6일 발표했다. 상온 노출된 백신의 정확한 물량과 유통과정에서 문제가 발생한 백신 접종 사례, 배송된 백신의 ... ...
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