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"식품"(으)로 총 3,425건 검색되었습니다.
- '새로운 먹거리' 그린바이오 산업 규모 10년내 2.7배로 키운다연합뉴스 l2020.09.21
- 스마트 사육 시스템 구축과 규제 개선을 추진하고, 홍합·해조류 등을 활용한 건강기능식품 또는 의료소재의 개발·상용화를 지원할 예정이다. 정부는 "그린바이오 산업의 발전을 통해 새로운 시장을 확대하고 일자리 창출을 극대화함으로써 그린바이오 산업이 포스트 코로나 시대를 이끌어갈 ... ...
- 실험실에서 탄생한 ‘인공모유’ 분유시장 지각변동 일으킬까동아사이언스 l2020.09.19
- 제품이 상용화해 모유 수유를 시도하는 여성들이 줄어들 경우 논란이 생길 수도 있다. 식품 허가 관련 규제 당국의 승인도 받아야 한다. 바이오밀크는 현재 연구에 집중하고 있으며 제품 출시 계획은 아직 없다. 터틀트리는 2021년 중반까지 기술 라이선스를 이전한다는 목표를 제시하고 있다. ... ...
- 미래 단백질 공급원은 '동물반식물반'?동아사이언스 l2020.09.18
- 역시 밀집 사육하는 가축과 다르지 않다는 비판도 나왔다. 이에 대해 모르만 대표는 “식품 규제가 까다로운 유럽에서 문제가 될 여지가 있는지 면밀히 연구하며 제품을 개발하고 있다”며 “감염병의 경우도 곤충은 인간과 생물학적으로 매우 먼 동물이라 안전하다”고 주장했다. ... ...
- 구조적 차별로 철저히 다른 삶…시카고 흑인 수명, 9년 짧아연합뉴스 l2020.09.18
- 철저히 다른 삶을 살고 있다는 분석도 나온 바 있다. 시 보건국은 "흑인들이 건강한 식품·양질의 의료 서비스·안정된 주거시설을 누릴 기회를 높이고 시카고를 모두가 살기 좋고 일하기 좋은 안전한 곳으로 만들기 위한 세부 조건들을 법제화해 가겠다"고 밝혔다. 이번 보고서는 시카고 보건국 ... ...
- [백신 업데이트]올해 말?내년?…엇갈리는 백신접종 전망, 현실적인 시기는동아사이언스 l2020.09.18
- FDA 등 규제당국의 백신 승인 절차에는 시간이 얼마나 소요될까 임상시험 결과가 미국 식품의약국(FDA) 등 규제당국에 제출되면 규제당국은 의료진을 포함한 전문가들과 함께 데이터를 검토하고 고위험군을 대상으로 한 긴급승인이나 허가를 할 수 있다. 어느 쪽이든 규제당국은 결정을 내리기 전 ... ...
- 전 국민에 독감백신 맞히자고?…의료계 "타당치 않다" 일축연합뉴스 l2020.09.18
- 불가능할 뿐만 아니라 불필요한 논의라는 데 한목소리를 내고 있다. 18일 의료계와 식품의약품안전처에 따르면 올해 독감 백신 생산량은 약 3천만명 분량이다. 이 중 1천900만명 분량이 국가가 지원하는 무료 접종에 쓰인다. 현재 국민의힘은 독감백신 생산량을 늘려 전 국민에 무료 접종을 ... ...
- 카페에서도 커피·차에 들어간 카페인 함량 확인 가능해진다연합뉴스 l2020.09.18
- 기준(식품 100ｇ당 당류 함량 0.5ｇ 미만)에 적합한 경우에만 허용하고 있으나, 앞으로는 식품 제조에 당류, 당류 대체제(꿀, 당시럽, 올리고당 등), 당류가 포함된 원재료를 사용하지 않은 경우에도 표시할 수 있다. ... ...
- 정말 바이러스를 뜯어고쳐 코로나19 바이러스를 만들 수 있을까2020.09.17
- 박사후연구원을 마쳤다. 2013년부터 2017년까지 충북대 농업생명과학대학 축산식품생명과학부 초빙교수로 재직했다. 지금은 Secret Lab of Mad Scientist(SLMS)라는 이름으로 과학 저술 및 과학 관련 컨설팅에 종사하고 있다. 《과학자가 되는 방법》, 《암 정복 연대기》를 썼으며, 공저로 《4차 ... ...
- '전 국민 독감백신 접종' 논의에 업계 난색…"생산 끝나 불가능"연합뉴스 l2020.09.17
- 끝났으므로 지금 생산한다고 해도 올가을, 겨울 안에는 공급할 수가 없다"고 말했다. 식품의약품안전처가 밝힌 올해 국내 독감 백신 생산량은 약 3천만명 분량이다. 지난해보다 약 20% 증가했다. 이 중 무료 접종 대상자는 18세 미만 소아·청소년과 임신부, 만 62세 이상 노인 등 1천900만명 정도다. ... ...
- [의학바이오 게시판] 헬릭스미스, 美FDA 유전자치료제 엔젠지스 임상계획서 제출 外동아사이언스 l2020.09.17
- 제공 ■헬릭스미스는 미국식품의약국(FDA)에 유전자치료제 ‘엔젠시스(VM202)’의 당뇨병성 신경병증(DPN) 임상 3-3상 계획서를 제출했다고 16일 밝혔다. 이번 DPN 임상 3-3상은 엔젠시스(VM202)의 유효성을 확인하기 위한 임상시험이다. 지난 3-2상과 기간을 제외하고 동일하다. 장기간의 통증 효과와 ... ...
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