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"(으)로 총 3,425건 검색되었습니다.
[팩트체크]패스트푸드점 직원 감염됐다는데 이용해도 괜찮을까
동아사이언스
l
2020.08.13
아니다”며 “입이나 코 같이 호흡기에 감염돼 병을 일으키는 바이러스”라며 “
식품
을 통한 사스코로나바이러스-2 노출은 병의 전염 경로로 알려져 있지 않다”고 밝히고 있다. 다만 음식 표장지나 패스트푸드점에서 공동으로 활용하는 식기에는 바이러스가 남아있을 수 가능성이 있다. 하지만 이 ... ...
[의학바이오게시판] 삼성서울병원 심장뇌혈관병원, 3세대 인공심장 우수센터 지정 外
동아사이언스
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2020.08.12
감염증(COVID-19·코로나19) 진단도구 ‘샘피뉴트’와 ‘디아트러스트’에 대한 미국
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의약국(FDA)에 대한 긴급사용승인 신청을 진행한다고 밝혔다. 샘피뉴트는 항원진단도구로 10분 내 결과를 확인할 수 있다. 디아트러스트는 항체진단도구로 저렴한 비용으로 다수의 환자를 검사할 수 있다. 두 제품 ... ...
정부 "러시아 백신 관련 정보 제한적. 안전성 입증돼야 도입 가능"
동아사이언스
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2020.08.12
수준”이라며 “먼저 이런 선결적 과제들과 관련 자료들이 확보되면 질병관리본부나
식품
안전의약처와 함께 검토해 향후 대응 방안을 논의하고 결정할 수 있을 것”이라고 말했다. 블라디미르 푸틴 대통령은 11일(현지시간) 원격 내각회의를 주재하면서 “오늘 아침 세계 최초로 코로나19 백신이 ... ...
"러 패스트트랙 코로나19 백신 안전성 무시" 세계 과학계 우려
동아사이언스
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2020.08.12
확보된 투명한 데이터가 필요하다”고 강조했다. 스콧 코틀리에브 전 미국
식품
의약국(FDA) 국장은 CNBC와의 인터뷰에서 “러시아의 백신은 환자를 면밀히 관찰하는 임상시험을 거치지 않아 주의가 필요하다”며 “러시아의 코로나19 백신은 미국보다 앞서 있지 않다”고 말했다. 산제이 굽타 CNN ... ...
코로나19 신규 치료제로 기대 모으는 ‘아비프타딜’
동아사이언스
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2020.08.10
지정됐으며 2005년에는 폐동맥고혈압 치료제로도 승인받은 바 있다. 지난 6월 미국
식품
의약국(FDA)은 코로나19 중증 환자의 호흡부전 치료제로 신속사용허가절차를 지정한 바 있다. 현재 70명의 코로나19 환자를 대상으로 한 임상2상 시험이 진행중이다 ... ...
미국에서 퇴짜 맞은 진단키트...'더이상 굴욕은 없다'
동아사이언스
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2020.08.10
FIND에 등록된 PCR진단키트 수인 354개와 비슷한 수준이다. 한국도 이 시장에 뛰어들었다.
식품
의약품안전처의 수출허가를 받아 해외에 제품을 수출하는 항체진단기기 기업도 20곳이 넘는다. 하지만 6일 현재 아직 미국 FDA의 EUA에 이름을 올린 기업은 없는 상황이다. 연구자들은 항체 진단키트의 ... ...
후추 속 항암성분 연구로 새 항암 표적 후보 찾았다
동아사이언스
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2020.08.10
주목했다. 엠토르의 활성을 일종의 '암세포 식별표’로 활용한 것이다. 연구팀은 미국
식품
의약국(FDA)의 승인을 받은 약물과 생리활성물질 1576가지를 직접 일일이 세포에 주입한 뒤 배양하는 방법으로 엠토르가 높은 활성을 보이는 세포를 골라죽이는지 확인했다. 그 결과 인도산 후추에 ... ...
파우치 소장 "코로나 바이러스 안 사라질 것. 효과적 백신 만들 가능성 희박해"
동아사이언스
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2020.08.09
포기하면 안 된다는 뜻이기도 하다”고 덧붙였다. 파우치 소장의 이런 발언은 미국
식품
의약국(FDA)의 발표를 염두에 두고 한 것으로 풀이된다. FDA는 코로나19 백신이 안전하고 적어도 50% 효과가 있는 한 승인할 것이라고 밝혔다. 하지만 미국 언론들은 이럴 경우 자칫 예방률이 50%에 불과한 백신을 ... ...
식약처,2형 당뇨병치료제 병용요법기재 '효능·효과별로'단순화
연합뉴스
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2020.08.07
약물이 복잡하게 나열돼 있었으나, 앞으로는 효능·효과별로 묶어 단순하게 기재된다. [
식품
의약품안전처 제공. 재판매 및 DB 금지] 2개 이상 약물이 병용 가능한 경우 해당 약물들의 효능 및 효과만 기재한다. 상세 내용은 사용상의 주의사항 중 임상시험 정보 항목에서 확인할 수 있다. 약물 1개만 ... ...
수젠텍 "코로나19 확진부터 완치까지 단계별 진단키트 마련한다"
연합뉴스
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2020.08.06
방역 정책에 맞춘 진단 솔루션이 필요하다"고 말했다. 항체 신속진단키트는 미국
식품
의약국(FDA)의 긴급사용승인(EUA)이 나면 미국, 유럽 등 선진국 시장에 집중적으로 공급할 예정이다. 유럽, 남미, 아시아 등에서는 이미 판매 중이다. [수젠텍 제공. 재판매 및 DB 금지] 항원 신속진단키트는 PCR ... ...
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