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"식품"(으)로 총 3,425건 검색되었습니다.
- 국내 유통 인체조직 13%만 '순수국산'…최근 3년간 자급률 감소연합뉴스 l2020.07.30
- 지난해 뇌사 기증자는 92명, 사후 기증자는 36명으로 전년도보다 각각 36%, 53% 감소했다. [식품의약품안전처 제공. 재판매 및 DB금지] 자급 현황을 보면 혈관(725개)과 판막(157개)은 전량, 양막은 96%, 인대 88%, 신경 70%, 근막 63%가 국내 기증으로 충당됐다. 수입 완제품과 수입 원재료를 국내에서 가공한 ... ...
- 가계가 직접 부담한 평균의료비는?…연간 208만원연합뉴스 l2020.07.29
- 등 의료이용에 지출한 금액)과 의약품 구매비, 보건의료용품비, 기타 의료비(건강기능식품이나 의료이용 때 쓴 교통비, 간병비 등) 등으로 나뉜다. 그렇지만 건강보험제도에서 보험자(건강보험공단)가 지출한 급여비는 빠진다. ... ...
- 엑세스바이오, 코로나19 항체진단키트 브라질 긴급사용승인획득연합뉴스 l2020.07.29
- 으로부터 긴급사용승인을 획득했다고 29일 밝혔다. 이 항체 신속진단키트는 최근 미국 식품의약국(FDA)의 긴급사용승인을 받았다. [엑세스바이오 제공. 재판매 및 DB 금지] 엑세스바이오는 브라질 현지 제약사와 협력해 제품 등록을 완료했고, 현지 판매도 현지 제약사의 판매 네트워크를 ... ...
- 최기영 과기장관 "국산 코로나19 백신 내년 9월 나올 것"동아사이언스 l2020.07.29
- 19·코로나19) 백신 개발완료 일정을 내년 8월로 구체화했다. 8월에는 개발을 마치고 9월에 식품의약품안전처 승인 신청을 진행한다는 것이다. 최 장관은 그동안 코로나19 백신 개발완료 일정을 내년말로 예고해왔다. 최 장관은 28일 서울 여의도 국회에서 열린 과학기술정보방송통신위원회 ... ...
- 코로나19 바이러스, 미끼로 잡는다동아사이언스 l2020.07.28
- 헤파린에 주목했다. 헤파린은 혈소판 생성을 막아 혈액 응고를 억제하는 항응고제로 미국식품의약국(FDA) 승인을 받은 약물이다. 스파이크 단백질에 헤파린이 달라붙어 ACE2와 결합하는 능력을 잃으면 바이러스는 자신을 복제할 수 없게 되고 면역세포의 공격을 받아 없어지게 된다. 실험결과 ... ...
- 코로나19 백신 등장 앞두고 공급 방식·가격 갈등 씨앗으로 부상동아사이언스 l2020.07.24
- 앨버트 벌라 최고경영자(CEO)는 이달 초 영국 잡지 ‘타임’과의 인터뷰에서 만약 미국식품의약국(FDA)이 임상시험 승인을 내리지 않아 개발에 실패하면 어떻게 할 것이냐는 질문에 “그냥 개발을 종료하는 것이다. 돈을 날리는 것뿐이다”라고 답했다. 화이자와 바이오엔테크가 임상시험에 들어간 ... ...
- 코로나19 치료제 '렘데시비르' 식약처 품목 허가연합뉴스 l2020.07.24
- 수입으로 국내 공급 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 '렘데시비르'가 식품의약품안전처의 허가를 받았다. 식약처는 24일 길리어드사이언스코리아의 '베클루리주'(성분명 렘데시비르)를 품목 허가했다고 밝혔다. 식약처는 최근 전 세계적인 코로나19 장기화와 확산 상황, 다른 ... ...
- [백신 업데이트]빌 게이츠 "코로나19 백신 70억회분 필요해"동아사이언스 l2020.07.24
- 라고도 주장했다. 또 최종 개발된 코로나19 백신의 부작용이나 안전성에 대한 질문에는 "식품의약국(FDA)이 안전하지 않은 백신이 시판되는 것을 막을 수 있을 것"이며 "FDA의 현 지침은 매우 적절하다"면서 신뢰를 드러냈다. ... ...
- 식약처, 올해 첫 계절 독감 백신 87만명분 국가출하승인연합뉴스 l2020.07.22
- 무료접종 대상자는 지난해 1천381만명에서 1천900만명으로 증가할 것으로 전망된다. [식품의약품안전처 제공. 재판매 및 DB 금지] 이에 따라 식약처는 국가예방접종 대상자별 권장 접종 시기에 맞춰 수요의 2배 이상을 출하 승인할 계획이다. 예컨대 생후 6개월∼18세 어린이·청소년 및 임산부 842만 명 ... ...
- 국내 코로나19 첫 항체치료제 임상 착수 동아사이언스 l2020.07.20
- 코로나19 치료제로 개발중인 유전자 재조합 항체치료제다. 셀트리온은 이달 17일 식품의약품안전처로부터 코로나19 항체치료제를 임상 1상을 허가받았다. 임상 1상은 건강한 사람에게 약물을 주입하고 용량을 저용량에서 고용량까지 높여가며 안전성 문제와 면역원성 반응, 약물의 효능 등을 ... ...
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