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- 영국발 변이 감염 4명 추가 총 9명, 남아공발도 첫 확인(종합2보)연합뉴스 l2021.01.02
- 따라 앞으로 외국인 입국자는 출발일 기준으로 72시간 이내 발급받은 PCR 음성확인서를 제출해야 한다. PCR 음성확인서는 코로나19 검사에서 음성 판정을 받았다는 내용을 증명하는 서류다. 전날부터 영국·남아공발 입국자(경유자 포함)에 대해 취했던 PCR 음성확인서 의무화 조치를 모든 외국인 ... ...
- 외국인 입국자 PCR 음성확인서 의무화…공항 8일·항만 15일부터연합뉴스 l2021.01.01
- (영종도=연합뉴스) 임헌정 기자 = 영국발 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 변이 바이러스가 확산하면서 세계 각국 방역에 비상이 걸린 가운데 29일 오후 영종도 인 ... 영국과 남아공에서 온 입국자의 경우 외국인뿐 아니라 내국인도 모두 음성 확인서를 제출해야 한다. ... ...
- 국산 코로나19 치료제 내년에는 조금 더 희망 보인다동아사이언스 l2020.12.31
- ’의 글로벌 임상 2상을 마치고 식품의약품안전처에 조건부 허가 신청서를 29일 제출했다. 이낙연 더불어민주당 대표는 하루 전인 이달 28일 이와 관련해 승인 여부가 1월 중 결정 날 것이라며 ‘K방역의 또 하나의 쾌거’라고 밝혔다. 승인이 떨어지면 곧바로 환자에게 투약이 가능해진다. CT-P59는 ... ...
- 식약처 “셀트리온 항체치료제 허가 심사 착수”동아사이언스 l2020.12.29
- 2상 결과를 바탕으로 내년 1월 중 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)에 신청서를 제출할 계획이다. 렉키로나주는 유전자재조합 중화항체 치료제다. 코로나19 완치자의 혈액에 존재하는 중화항체 유전자를 선별한 뒤 이를 숙주세포에 삽입해 배양하는 방식으로 대량 생산한다. 유전자 재조합 ... ...
- [과학게시판] 과기정통부, 지역 SW산업 활성화 워크숍 개최 外동아사이언스 l2020.12.28
- 담겼다. 정보비대칭성을 완화하기 위해 통신사의 정보공개대상을 확대해 관련 자료제출을 요청할 수 있도록 했다. ■과학기술정보통신부는 28일 오전 11시 국가연구자정보시스템(NRI)을 개통한다고 27일 밝혔다. 국가연구자정보시스템은 정부연구개발 정보를 수집‧처리하고 연구·행정 업무를 ... ...
- 코로나19 백신·치료제 허가심사 기간 180일→40일2020.12.27
- 2조에 규정된 허가에 필요한 비임상, 임상, 품질 등의 자료를 식약처 '의약품안전나라'에 제출해야 한다. 식약처는 품목별 사전검토와 허가전담의 신속한 심사를 통해 180일이던 처리 기간을 40일로 줄이는 것을 목표로 하고 있다.고 밝혔다. 백신은 국가가 한 번 더 품질을 확인하는 ... ...
- [백신 업데이트]"영국, 내달 4일부터 아스트라제네카 백신 보급"(종합)연합뉴스 l2020.12.27
- 밝혔다. 아스트라제네카는 지난 21일 긴급사용 승인 심사를 위한 전체 자료를 제출했으며 MHRA는 크리스마스 휴일에도 쉬지 않고 심의를 계속해왔다. 영국은 지난 2일 화이자 백신을 세계 최초로 승인해 미국, 독일, 프랑스 등 다른 서방 국가들보다 먼저 지난 8일 공식적인 백신 접종에 ... ...
- 식약처, 얀센 코로나19 백신 사전검토 착수동아사이언스 l2020.12.22
- 단축하기 위해 백신 개발업체가 품질, 비임상, 임상 등 자료를 준비하는 대로 식약처에 제출하면 검토를 시작하는 사전검토 제도를 운영하고 있다. 얀센은 화이자, 모더나와 함께 정부가 코로나19 백신 구매 계약을 추진 중인 3개 회사 중 하나다. 이들 3개 회사를 통해 정부가 확보할 백신은 모두 240 ... ...
- 인류가 달에서 가져온 토양 382kg…한국은 '그림의 떡' 동아사이언스 l2020.12.17
- 있는지 매우 자세히 기록해야 한다”며 “이후 NASA에 시료를 돌려줄 때 이 기록도 함께 제출해야 한다”고 설명했다. 국내에서는 아직 NASA에서 직접 달 시료를 받아 연구한 사례는 없다. 정 선임연구원은 “달의 레골리스와 유사하게 만든 모사토(模寫土·simulant)를 판매하는 기업에서 이를 사서 ... ...
- "백신 맞고 알레르기 생기고 뼈마디 쑤셔요" 코로나19 백신 잇따른 부작용 보고 동아사이언스 l2020.12.17
- 반응 등 알레르기 이력을 가진 사람은 대상자에서 배제했다. 미국 식품의약국(FDA)에 제출된 자료에 따르면 임상시험에서 안면신경마비 등 과민성 부작용을 경험한 사람은 0.63%(137명)로 위약을 투약 받은 사람(0.51%·111명)보다 약간 비율이 높았다. 알레르기 이력을 가진 사람을 제외한 결과라 관련 ... ...
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