스페셜
"제출"(으)로 총 604건 검색되었습니다.
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- 진원생명과학, 먹는 코로나19 치료제 국내 임상2상 신청연합뉴스 l2021.02.01
- 감염증(코로나19) 치료제 'GLS-1027'의 임상 2상 시험계획 신청서를 식품의약품안전처에 제출했다고 1일 밝혔다. 이번 임상에서는 GLS-1027 경구 투여로 코로나19 감염에 의한 중증 폐렴을 방지할 수 있는지를 확인한다. 안전성, 내약성, 유효성이 평가 대상이다. 진원생명과학에 따르면 GLS-102 ... ...
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- 백신 접종대상 제외 임산부 접종 여부에 WHO·CDC ‘이견’동아사이언스 l2021.01.29
- 12월 임신한 쥐를 대상으로 한 백신의 독성 연구 결과를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다. 제출된 독성 데이터에서 부정적인 영향은 없었던 것으로 파악된다. 화이자는 올해 상반기 임산부를 대상으로 임상 연구를 진행할 계획도 밝혔다. 모더나는 백신을 접종받은 임산부의 상태를 기록하기 위한 ... ...
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- "셀트리온 항체치료제, 임상 3상 전제 허가 가능…투여군 제한"(종합)연합뉴스 l2021.01.28
- mg(레그단비맙)'의 품목허가 신청을 위해 제출한 자료를 검토한 결과 3상 임상시험 결과를 제출하는 것을 조건으로 품목허가를 할 수 있을 것으로 자문했다고 설명했다. 2021.1.27 kjhpress@yna.co.kr ◇ 식약처, 렉키로나주 최종점검위원회 이후 허가 결정 예정 식약처는 마지막 전문가 자문 절차인 ... ...
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- "백신 부작용 피해소송 늘어날 것. 개정 통해 보상폭 조정해야"동아사이언스 l2021.01.27
- 경우에 서면으로 건강정보를 제출하도록 돼 있는데, 이를 애플리케이션(앱을)을 통해 제출하고, 차후에도 앱을 통해 건강 상태를 보고하고 증상을 관리하는 체계로 전환 중이다. 관계부처와 이 정보를 연계해 스마트 검역대 6대를 개발했으며 오는 2월 이 중 1대를 시범 운영할 계획이다. 4월까지는 ... ...
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- 후쿠시마 오염수 삼중수소 감시 강화한다 동아사이언스 l2021.01.27
- 주민의 건강영향조사를 시행할 수 있는 법적 근거를 마련하기 위해 관련 법안을 국회에 제출한 상태다. 원안위는 월성원전 삼중수소 검출을 조사할 민간조사단은 학회의 추천을 받아 전문가들로 꾸리고 있다고 설명했다. 현 규정에서는 원전에서 방사성 물질이 비정상적으로 누출돼 원전 부지 ... ...
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- [의학바이오게시판] 지아이셀-국제백신연구소, 코로나 백신 후보물질 개발 MOU 外동아사이언스 l2021.01.27
- 7일까지 참가서약서, 아이디어 기획서, 발표 자료를 작성해 메일(neurodata.kr@gmail.com)로 제출하면 된다. ■고려대 안암병원은 26일 의료소외계층을 대상으로 비대면 건강검진 의료봉사를 제공했다고 밝혔다. 조경환 가정의학과 교수가 반석학교 북한이탈주민 학생 6명을 대상으로 비대면 건강검진을 ... ...
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- 국내 코로나 변이 바이러스 감염자 9명 추가 확인…총 27명으로 늘어동아사이언스 l2021.01.25
- 했고 내외국인 입국자 전수 임시생활시설 검사 결과 확인 후 자가격리, 사전 PCR 검사 미제출 내국인은 14일 시설격리를 추진할 계획”이라고 밝혔다. 또 변이바이러스 발생 국가 입국자 중 확진자에 대한 전장유전체 분석을 통해 변이바이러스 여부를 지속 확인할 계획이다 ... ...
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- 美 입국 시 코로나 음성 확인서 제출…격리 조치도 검토 동아사이언스 l2021.01.22
- 미국행 항공기 탑승객은 출발일 기준 3일(72시간) 이내에 발급받은 코로나19 음성증명서를 제출해야 한다. 이는 의무 사항이다. 입국 후 격리와 관련해서는 권고 수준을 유지하고 있다. CDC는 외국인 여행자가 미국 도착 후 3~5일 이내에 두 번째 코로나19 검사를 받아야 하고, 검사 결과가 음성이면 ... ...
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- 한국 코로나19 바이러스 개수 측정법 국제 공인 받았다동아사이언스 l2021.01.14
- 여부와 개수까지 추정 가능하다. 국제비교에 참여한 21개 기관이 모두 동등한 결괏값을 제출해 국제적 동등성이 확보됐다. 표준연의 RNA 측정기술과 이 기술을 활용해 지난해 7월 개발한 코로나19 표준물질도 국제적 동등성을 갖추게 됐다. 표준연의 코로나19 바이러스 유전자 표준물질은 현재까지 7 ... ...
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- 토종 코로나19 치료제 가시화…셀트리온 이어 줄줄이 대기(종합)연합뉴스 l2021.01.14
- 렉키로나주에 대한 심사 결과, 임상 2상에서 치료 효과가 확인될 경우 임상 3상 결과를 제출하는 조건으로 품목허가를 고려할 수 있다고 밝힌 바 있다. 업계 안팎에서는 이르면 이달 말, 늦어도 내달 초에는 식약처의 품목허가가 나올 것으로 예상한다. 정세균 국무총리는 이날 한 라디오 방송에 ... ...
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