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[의학게시판] 첨단의료산업진흥재단 기반시설 수수료 감면 外
동아사이언스
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2021.07.28
1~2차 의료기관에서도 안전하고 정확한 간질환검사가 가능해질 것으로 기대된다. ■
식품
의약품안전처는 28일 비대면으로 국내외 신종 마약류에 대한 규제 동향을 주제로 한 심포지엄을 개최한다고 27일 밝혔다. 신종 마약류의 국제적 대응 강화와 미국의 신종 마약 조기 감지 시스템, 호주, ... ...
[강석기의 과학카페]회춘하면 코로나19도 가볍게 앓을까
2021.07.27
1㎏에 20㎎ 수준으로 투여했다. 몸무게 50㎏인 사람으로 치면 1000㎎에 해당한다. 건강보조
식품
권장량(하루 한 알)의 불과 10배로 동물실험에서 이런 효과를 봤다는 건 놀라운 일이다. 청장년이라면 모를까 백신접종의 이익이 부작용보다 훨씬 큰(물론 통계적으로 그렇다는 말이지만) 중노년 나이인 ... ...
미생물이 플라스틱 만드는 과정 처음 관찰했다
동아사이언스
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2021.07.27
환경에서 생물이 분해할 수 있는 고분자인 것도 장점이다. CJ제일제당이 PHA를 생산해
식품
포장에 활용하는 등 상용화도 진행중이다. PHA는 미생물 내에서 녹지 않는 작은 알갱이(과립) 형태로 발견된다. 미생물이 환경 변화나 세포 상태에 따라 에너지원으로 세포 속에 축적한다. PHA가 세포 속에 ... ...
자가검사키트 허가 앞두고 의료계 왜 취소 요구할까
2021.07.22
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 자가검사키트. 에스디바이오센서 제공
식품
의약품안전처가 조건부 허가한 국산 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 자가검사키트(신속 항원검사 키트) 제품들이 곧 정식 허가 받을 예정이다. 하지만 의료계는 이에 대해 부정적인 견해를 계속해서 ... ...
바이러스 독해질수록 '보건용 마스크' 써라
동아사이언스
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2021.07.22
마스크는 황사와 미세먼지 차단으로 개발된 보건용 마스크다. 차단할 수 있는 성능을
식품
의약품안전처의 인증을 받은 KF80과 KF94 등이다. 숫자가 커질수록 미세입자를 더 많이 차단한다는 뜻이므로 KF80보다는 KF94가 훨씬 숨 쉬기는 힘들어도 바이러스를 막기에는 효과적이다. 치과나 일반 ... ...
청해부대 코로나19 음식물 통해 퍼졌다?…가능성 매우 낮아
동아사이언스
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2021.07.21
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 집단감염이 발생한 청해부대 34진 전원을 국내로 이송하기 위해 출국한 특수임무단이 19일 오후 문무대왕함에 승선해 ... 역학조사분석단장 역시 "코로나19 바이러스는 호흡기를 통해 전염되기 때문에
식품
을 통해 감염됐을 가능성은 낮다"고 단언했다 ... ...
[의학바이오게시판] 솔바이오 35억원 시리즈A투자 유치 外
동아사이언스
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2021.07.15
발달에 영향을 미칠 수 있는 연구결과를 내놨다고 밝혔다. 비스페놀A는 플라스틱 제품과
식품
캔, 의료기기, 영수증에서 발견되는 화학물질이다. 동물이나 사람의 체 내로 유입될 경우 내분비계의 정상적인 기능을 방해하거나 혼란시키는 내분비 교란물질로 작용한다. 이번 연구에서 뇌 발달 뿐 ... ...
화이자 백신 부스터샷 승인 요청…데이터·백신 부족 상황 속 논란 가열
동아사이언스
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2021.07.14
검토를 거치지 않았지만 화이자와 바이오엔테크는 부스터샷 승인을 위해 미국
식품
의약국(FDA)에 데이터를 제출한다는 방침을 세운 것으로 알려졌다. 공교롭게도 같은 날 이스라엘에서는 심장 이식 환자와 면역체계가 손상된 기타 환자들에 대한 화이자 백신의 3차 접종이 시작됐다. 미국 ... ...
희귀 신경질환 부작용 발목 잡힌 얀센 백신…미 보건당국 백신 불신 불똥 튈라 걱정
동아사이언스
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2021.07.13
백신 미국
식품
의약국(FDA)은 12일(현지시간) 미국 제약사 존슨앤드존슨의 자회사 얀센이 개발한 신종코로나바이러스감염증(COVID-19 코로나19) 백신이 희귀 신경질환인 길랭바레증후군에 걸릴 위험을 높일 수 있다고 경고했다. FDA는 “백신을 맞은 사람이 이 질환이 발병할 가능성은 낮지만 백신을 ... ...
효능 논란 끊이지 않는 렘데시비르…노르웨이팀 “항바이러스 효과 확인 못 해”
동아사이언스
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2021.07.13
코로나19 환자들에게 렘데시비르의 투여에 대한 권고를 보류한다”고 밝혔다. 현재
식품
의약품안전처가 국내 코로나19 치료제로 허가한 제품은 렘데시비르와 셀트리온의 렉키로나주 두 품목이다. 13일 기준 국내에서 임상시험을 진행 중인 코로나19 치료제 후보물질은 총 14개로 대웅제약의 ... ...
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